التقزم. ما هذا؟

محتوى

    ما هذا؟

    القزامة النخامية - وتأخر النمو والنمو البدني نظرا لكمية كافية من هرمون النمو (GH) في الجسم. هذا هو مرض نادر للغاية: وفقا لمصادر مختلفة، فإنه يحدث في 1-4 شعب 10000. والأولاد يمرض مرتين كلما الفتيات. تعتبر Karlikov نمو أقل من 130 سم في الرجال وأقل من 120 سم في النساء.

    ماذا يحدث؟

    الجناة من هذا المرض هي:

    • استعداد وراثي.
    • العيوب الخلقية (تشكيل خلل في الغدة النخامية في الرحم)؛
    • إصابات الرأس، بما في ذلك أثناء الولادة؛
    • ورم الغدة النخامية والأنسجة العصبية المحيطة بها؛
    • أمراض مثل السل والزهري، الساركويد.
    • نقل الإشعاع أو العلاج الكيميائي.

    ومع ذلك، فإن أكثر من 60٪ من الحالات تسبب القزامة وتبقى غير واضحة.

    ما الذي يحدث؟

    التقزم. ما هذا؟عند الولادة، الوزن والطول من الأطفال الذين يعانون من الفشلهرمون النمو لا تختلف من الأطفال الأصحاء. عادة، تظهر العلامات الأولى للمرض في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2-3 سنوات، عندما يبدأ متخلفة في النمو من أقرانهم. وخفضت معدل النمو بشكل حاد ولا يتجاوز 3-4 سم في السنة (معدل 7-8 سم في السنة). ويرافق توقف النمو التي كتبها أبعاد الجسم الطبيعية للطفل.

    ويلاحظ أيضا أنه:

    • التخلف من التحجر الهيكل العظمي، وهو اضطراب في النمو والتغيير الأسنان.
    • تطوير ضعف الجهاز العضلي.
    • تنسج من الأعضاء التناسلية.
    • الميل إلى انخفاض ضغط الدم.
    • في وجود ورم في الغدة النخامية أو المناطق المحيطة بها من الدماغ جنبا إلى جنب مع هذه الأعراض لوحظ عدم وضوح الرؤية.

    التطور العقلي عادة طبيعي، هؤلاء المرضى لديهم ذاكرة جيدة.

    ترك الرد