وفقا للإحصاءات، يظهر كل طفل 500 مع الهيدروسيفالوس. في بعض الأحيان يتم اكتشاف المرض في البالغين. إذا كنت لا تبدأ العلاج في الوقت المناسب، فإن النتيجة هي واحدة - الموت. اليوم، يغطي موقعنا النقاط الرئيسية المرتبطة بالتحليل الدماغي في الأطفال والكبار.
أسباب المرض
كيف يحدث الهيدروسيفالوس? في المظهر والاتساق، يشبه الدماغ البشري جيلي، وهو في صندوق الجمجمة مليئة بالسوائل الشوكي. هذا السائل مليء وبطين الدماغ. أولا، يقع السائل مباشرة فيه مباشرة، حيث اتضح في المساحة المغلقة بين الجمجمة والدماغ. بعد ذلك، يتدفق إلى مجرى الدم. الضغط الجماعي الطبيعي يرجع إلى توازن مستقر، إنتاج، تداول، وإخراج السوائل. إذا تم إزعاج واحدة على الأقل من المعلمات لأسباب معينة، يبدأ تطوير هيدروسيفالوس في الدماغ.
يعتبر السبب الرئيسي لحدوث المياه تشكيل التصاقات (رد الفعل على المنقولة العصبية)، وإصابات الرأس، وكذلك وجود ورم في الدماغ، أمراض الدماغ الخلقية وقذائفها.
الشرط الأساسي لحدوث هيدروسيفالوس في حديثي الولادة أمراض معدية عانى من امرأة أثناء الحمل. مرض فطري لا يمكن أن يظهر على الفور، ولكن بعد بضعة أشهر فقط من ولادة الطفل. الهيدروسفالوس المكتسب هو نتيجة التهاب السحايا, Meningoencephalites، التسمم المختلفة والإصابات.
ما هو الهيدروتصال خطير? المبلغ الزائد من السوائل المخاطية للدماغ يضغط على أنسجة العطاءات لعظام الجمجمة، ونتيجة لذلك تبدأ عملية تلف الدماغ التي لا رجعة فيها في الدماغ.
الصورة السريرية للمرض
بالنسبة لتشخيص المياه، يتم استخدام التصوير المقطعي للرنين المغناطيسي، البحث عن الحمض النووي للعين، ثقب القطني (يقدم الإبرة إلى مساحة مساحة الحبل الشوكي الشوكي الشوكي من خلال أسفل الظهر). تشخيص الهيدروسيفالوس في الأطفال الذين لم يتحولوا بعد ثلاث سنوات، استخدم التخدير المشترك. للأطفال لمدة تصل إلى سنة ونصف بديلة للكمبيوتر والتصوير المقطعي الرنين المغناطيسي هو الأعصاب.
يتم تحديد طابع الأشعة اعتمادا على العصر الذي ظهر فيه الهيدروسيفالوس: لدى شخص بالغ تدمير السرج التركي، وتعزيز نظرات الإصبع على طول ضيق. تشير التصوير المقطعي والبطيني المحسوب إلى زيادة حادة في بطنانات الدماغ، حول ضمور الدماغ.
في حالة الهيدروسفالوس في مريض بالغ، يمنع أول شيء سبب انتهاك الدورة الدموية للسائل الشوكي للتعرف عليه أو القضاء على ورم الدماغ في الوقت المناسب. في حديثي الولادة، من المهم للغاية التمييز بين الماء من زيادة رأس الأصل ريتشيت، وهو ما يتميز بنمو النسيج ضيق العظام والنموذجي ل راشيتا التغييرات في الهيكل العظمي.
علاج المرض
للحد الضغط داخل الجمجمة, مدرات البول، الهرمونات الجلوكورتيكويد، glycerin. ومع ذلك، فإن علاج هيدرولوجيا الدماغ هو الجراحة بشكل رئيسي، لأنه في قوات الأدوية تبطئ فقط تطور المرض. العلاج الجراحي لسقي مواليد الأطفال حديثي الولادة هو ضمان عدد كاف من الطرق لتدفق السائل الشوكي من تجويف الجمجمة (إجراء التحويل). في حالة مرض بالغ، يحاولون القضاء على أسباب عرقلة المسالحة من السوائل المخاطية (على سبيل المثال، إزالة الورم، تشريح التصاقات).
توقعات لسقي الأطفال حديثي الولادة سلبا؛ Exodus من الهيدروسيفالوس في البالغين يعتمد على إمكانية التدخل الجراحي لتصحيح الأسباب التي تسبب المرض.
التدخل الجراحي مع مياه الدماغ في 86٪ من الحالات له آثار إيجابية على المريض. نتيجة تشغيل عملية التحلي تصبح الإزالة الكاملة للسائل الشوكي المفرط في البالغين. الشخص الذي يعمل له كل فرصة للعودة إلى الحياة الطبيعية. ولكن بعد وقت معين، لا تزال بحاجة إلى إكمال استبدال الجزئي. مع مرض مياه الأطفال بسبب زيادة أحجام الرأس، يتم فحص التحويلة عدة مرات.
الاتجاه الرئيسي في تطوير الأساليب المتقدمة لعلاج المرض هو ما يسمى عملية التنظير الغازية في الحد الأدنى. مع ذلك، يمكنك تثبيت نظام شونتين، وكذلك إزالة سائل الربط الذي يمنع تدفق السوائل الشوكية أو الورم.
الوقاية من المرض
يجب أن تكون النساء الحوامل مسؤولا للغاية في الالتزام بموقفهم: لاحظ الطبيب بانتظام، فهل ما هو ممكن بحيث يولد الطفل في الوقت المحدد. بعد الولادة والسيطرة والمسؤولية يجب أن تكون مزدوجة - يجب حماية الطفل من أي، حتى قاصر، للوهلة الأولى، إصابات الرأس.
القاعدة التالية تتعلق كل من الأطفال والكبار. إذا كان ذلك ممكنا، فمن الضروري حماية نفسك وطفلك من الأمراض الالتهابية الطبيعية المعدية CNS. لسوء الحظ، فإنها تزيد في المقام الأول من خطر العلماء.
