التشخيص الدلتونية أو ما دون

الدالونيا وراثي والكتسب

Daltonism - عدم القدرة على تحديد أولئك أو ألوان أخرى بشكل صحيح. قد يكون لها طبيعة وراثية أو أن تكون ناجمة عن مرض العصب البصري أو شبكية العين.

قد تحدث Daltonism المكتسبة فقط على العين التي تتم مندهش بها الشبكية أو العصب البصري. لديها تدهور تدريجي مع مرور الوقت والصعوبات في التمييز بين الألوان الزرقاء والأصفر.

أقل Daltonism هو أكثر شيوعا، ضربوا العينين ولا يتدهور مع مرور الوقت. هذه المجموعة من الدالستون بدرجات متفاوتة من الشدة موجودة في 8٪ من الرجال و 0.4٪ من النساء.

يرتبط أقل الدالستونية مع الكروموسوم X وتقريبا دائما من الأم - الناقل من الجين إلى الابن.

Dalconics تختلف

في الجزء المركزي من شبكية العين، توجد الخلايا العصبية الحساسة للزهور، والتي تسمى «الأعمدة». أنها تحتوي على ثلاثة أنواع من أصباغ زهرة حساسة من أصل البروتين.

نوع واحد من الصباغ حساس للأحمر والآخر - إلى الأخضر والثالث - إلى اللون الأزرق. بوجه صحيا، فهي حساسة لطول الموجة المقابلة للألوان الحمراء والأخضر والأزرق في فهمنا.

حساسة الحساسية اليومية لهذه الأصباغ (الحساسية الطيفية القصوى للعين) لطول موجة من 555 نانومتر للالتقاط الأحمر، 530 نانومتر للخضراء و 426 نانومتر.

تتم توفير رؤية جميع ألوان العالم «طي» هذه الألوان الثلاثة في دماغنا.

الأشخاص الذين يعانون من رؤية اللون الطبيعية لديهم الصباغ الثلاثة (الأحمر والأخضر والأزرق) ويسمى trichromates (من الكلمة «كروموس» - لون).

إذا قمت بتمييز لونين فقط، فسيتم استدعاؤك Dichroit. هذا يعني أن إحدى أصباغ لا تملك في شبكية العين.

الرجال الذين ليس لديهم صبغة حمراء متفطرة الانتخابات المتأمرة، وأولئك الذين لديهم الصباغ الأخضر - dichromates dichromates (عرفي للاتصال باللون الأحمر «بروتو» (grech. - أولا)، واللون الأخضر يسمى «Deuteros» (grech. - ثانيا)، توصيل هذه الأسماء بالألوان مع الكلمة «anquia» (عدم وجود رؤية)، كلمات تشكيلها «بريوبتابيا» و «زنمارنوبيا» لتسمية طائرة اللون على الألوان الحمراء والأخضر).

هناك أيضا أشخاص لديهم جميع أصباغ الثلاثة في الأعمدة المتهمين، ولكن يتم تقليل نشاط إحدى أصباغ. هؤلاء الناس - trichromas غير طبيعي.

عيب الصباغ الأحمر في Kolodskok هو في أغلب الأحيان. وفقا للإحصاءات، 8٪ من الرجال البيض و 0.4٪ من النساء البيض لها عرض لون أحمر أخضر، ثلاثة أرباع منهم - الثلاثي غير الطبيعي.

الأشخاص الذين يعانون من عيب في الصباغ الأزرق في Kolzkov نادر للغاية، وكذلك الأشخاص الذين لديهم رؤية ألوان غائبة تماما، ر.هيا. عندما يرى الشخص جيدا جميع الألوان الثلاثة.

ما daltoniki

Daltonism هو عيوب وراثية للعرض، وليس المرض. يتم رؤية الأشخاص الذين يعانون من هذا العيب بوضوح، ولكن يختلف قليلا عن البقية.

الانحرافات في اللون للشخص الواحد لا يسمح لهم بالقول إن الرجل ليس بصحة جيدة. لا يمكن القول إلا أن هذا الشخص لديه تصور لونه الخاص لعالمه، يختلف عن مصيدة الألوان الآخرين.

التاريخ علمني عدة مرات أن جميع الناس البائيون ينظرون في العالم من حولهم، والطبيعة والظواهر ليست هي الحالة. منهم أننا مدينون بالاكتشافات والاختراعات الجديدة.

على شكل ملون لكون واحد والأشخاص الذين يعانون من رؤية اللون مخفض يرسم الدهانات المحيطة بهم حولها بشكل مختلف عننا، ولكن في كثير من الأحيان لا تلاحظ اختلافاتهم من الآخرين. لا تلاحظه في بعض الأحيان والحيوt. بعد كل شيء، يتعلم هؤلاء الأشخاص منذ الطفولة استدعاء ألوان العناصر العادية مع التسميات المقبولة عموما. يسمعون وتذكر أن العشب أخضر، السماء زرقاء، الدم أحمر. بالإضافة إلى ذلك، يحتفظون بالقدرة على التمييز بين الألوان في درجة الخفة.

الدالستون للميراث

يتجلى العمى الكامل بالألوان على أنه انحراف الأسرة بنوع من الميراث ويحدث من شخص واحد من مليون. ولكن في بعض أجزاء العالم، قد يكون تواتر حدوث الأمراض الوراثية أكثر. على سبيل المثال، على جزيرة دنماركية صغيرة، كان عدد السكان الذي قاده أسلوب حياة مغلق، من بين 1600 نسمة مسجون 23 مريضا يعانون من العمى بالألوان الكاملة - نتيجة لاستنساخ عشوائي للجين الوحشي والزواج المتكرر ذات الصلة.

أعمى اللون الأحمر والأخضر موروث. لأن السبب في ذلك أو هذا النوع من Colorplane هو عيوب جزيئية في الجينات المسؤولة عن توليف أصباغ الزهور الحساسة. حددت حاليا جميع الجينات التي يتم فيها ترميز الأصباغ المسؤولة عن كل من الألوان.

للحصول على إجابة على السؤال ما إذا كان بإمكان الأبناء أن يرث الدالونيا، يجب على المرأة الاتصال بمشورة وراثية. هناك سيتم تقديمها لتمرير الاختبار.

هناك العديد من أساليب الاختبارات الوراثية: دراسة تاريخ الأسرة، دراسة نقطة اللون في الوسيلة المقصودة للجين المتحول بمساعدة الأجهزة الدقيقة وغيرها. تكشف أساليب الاختبارات الوراثية الأكثر حداثة، مما يسمح بتحليل الحمض النووي، عن الجين المتحول وتوضيح طبيعة العيب في جزيء البروتين، وهو سبب مرض العين.

إذا كانت المرأة شركة حاملة لجيرة الزهور وتقرير عدم الولادة فتى، فستتمكن من إجراء اختبار الموجات فوق الصوتية أو الاختبار الجيني لتحديد جنس الطفل في فترة داخل الرحم.

الهندسة الوراثية لا تنام

طرق الهندسة الوراثية يمكن «إعادة إنتاج» المعيبة الجنرال. ولكن حتى الآن تنفذ مثل هذه التجارب فقط على الحيوانات. بعد كل شيء، تتفاعل جميع الجينات مع بعضها البعض وتصحيح جين واحد، يمكن للمرء أن يعطل عملية أخرى في الجسم، والتي ترتبط جزئيا أيضا مع هذا الجينوم.

وفقط في الحالات التي يهدد فيها المرض الوراثي بحياة المريض والعيوب الوراثية مع جينوم واحد فقط، يمكن اللجوء إلى استبدال بروتين معيب في الجين. لا تزال الطريقة الأكثر مثالية للمعالجة المستهدفة من عيوب تصور الألوان لا تستخدم إلا في ظل أمراض معينة.