كيفية علاج الهيدرواسيفالوس في الأطفال? ما يجري? أن الطفل يشعر في الواقع وكيفية شرحه حالته? هل من الضروري أن تخبر الطفل عن الحقيقة حول المرض وكيفية الحفاظ على ثقته? إجابات على هذه الأسئلة وغيرها، غالبا ما تعذب الآباء والأمهات من الألغام، ستجد في هذه المقالة.
المحتوى
علاج الهيدروسيفاليا
يتم التعامل مع الترحيل بطرق مختلفة. مع تعويض الهيدروسفالوس، عندما لا ينتهك تطوير الطفل، والمراقبة الديناميكية والغرض الدوري من وكلاء الجفاف (تقليل كمية السوائل – Diakarb، Veroshpiron، كبريتات المغنيسيوم، إلخ.)، خاصة في الأمراض المعدية، كدمات الرأس. اعتمادا على خصوصيات رفاهية الطفل المنصوصة في الاستعدادات لتحسين تداول الدماغ (كافينتون)، والتعبئة الفيتامينات، وغيرها من الوسائل الأعراض، بما في ذلك علم النباتات والعلاجات المثلية.
ventryclo- البريتوني يتحول
مع عدم فعالية الأساليب المحافظة، لسوء الحظ، في معظم الحالات، يجب أن يلجأ إلى العلاج الجراحي. وهي تتألف من القضاء على السبب (إزالة الورم الذي يمنع تيار CXC، وإزالة ضغطات الأوعية الدموية مع زيادة المنتجات)، وإنشاء تدفق CXZH من البطينين في الدماغ أو، إذا كان ذلك مستحيلا، في الخمور من البطينين من الدماغ عن طريق النقر على تجويف الجسم مع أنظمة تحويل خاصة. في أغلب الأحيان، يتم تفريغ CSHS في تجويف البطن، وتسمى هذه العملية بطانة Ventriculo-peritoneal. عادة ما يتم تثبيت النظام التجفيف لفترة طويلة جدا ويزيل بشكل مستمر فائض الخمور من الدماغ، مما يدعم الضغط داخل الجمجمة في القيم العادية. هناك العديد من أنواع الأنظمة المختلطة. في كل حالة، يختار الأعصاب الشعبي العصبي هو الأكثر ملاءمة لهذا المريض. يمكن للطفل المصاب به مثل هذه التحويلة أن يقود أسلوب حياة عادي، وحضور رياض الأطفال والمدرسة.
العمليات التنظيرية
بالإضافة إلى تشغيل عمليات التحول باليكل، ظهرت طريقة جديدة مؤخرا - هذه عمليات بالمنظار. يتم تنفيذ العملية عن طريق إدخال أدوات تنظير رقيقة خاصة في بطن الدماغ من خلال ثقب صغير في الجمجمة. يرتبط المنظار من خلال microcamera مع شاشة يمكن للجراح أن يرى البطينين من الداخل. عند استخدام هذه المناظير، يمكن للأشخاص العصبيين أن يخلق عقبة أمام تدفق السوائل المخاطية. هذه العملية مناسبة فقط للأطفال الذين يعانون من إطباق الحضور. مع التشخيص المبكر والعلاج الجراحي الخلاب التشغيلي، يمكن تحقيق تراجع كبير من الاضطرابات العصبية والتطبيع التدريجي لوظائف الدماغ، ولا سيما المهم للأطفال الصغار والتطوير الكامل للجهاز العصبي.
المشاركة في الرعاية
يجب مراعاة الأطفال الذين يعانون من التحوط المزروعة في الأعصاب في الأعصاب في كل الحياة. معظم المرضى الذين يعانون من الهيدروسيفالوس، بعد زرعهم من قبل النظام التجاري، يمكن أن يؤدي التكوينات العادية، ولكن من الضروري السيطرة المستمرة من قبل أحبائهم بالتعاون مع الأعصاب.
يلاحظ neurosurgeon كل ممر لمنع فشل الصرف. أولا، بعد الزرع أو إعادة التشغيل - بانتظام، مع انتقال تدريجي إلى الاستقصاء بتردد 1 مرة في السنة.
إذا كانت العملية مصنوعة من قبل طفل صغير، فسوف تحتاج بعض الوقت إلى إعادة التشغيل لإطالة القسطرة الطرفية بسبب زيادة الطفل.
الدعم العاطفي
الجانب المادي من الهيدروسيفالوس هو جزء فقط من مشكلة هذا المرض. يجب أن تؤخذ المريض وأحبائه في الاعتبار والعوامل العاطفية.
على الرغم من أن التدخل الجراحي يجب أن يحل مشكلة الهيدروسيفالوس إلى حد ما، فيمكنك تجربة الخوف أو الاكتئاب أو التهيج أو الشك. إذا كان المريض طفلا، فينبغي أن يؤخذ في الاعتبار أنه يتميز بنفس المشاعر ككبار. إذا كان الطفل لا يشعر بالشكل، إلا أنه لديه عدم الراحة بسبب حقيقة أنه يحتاج إلى زيارة الطبيب في كثير من الأحيان أو تمرير الاختبارات المتكررة، فمن الأفضل تهدئة بالتفسيرات البسيطة. إذا كان يعرف ما سيحصل عليه، فسيكون سعيدا للتعاون معكم. الأطفال، مثل البالغين، كقاعدة عامة، لا يحبون المفاجآت غير السارة. الجو الهادئ بين أحب المحب هو أفضل بيئة للأطفال. ينصح بشرح ظاهرة هيدروسفاليوس في كلمات طفل واضحة.
من المهم جدا معرفة ما يشعره الطفل وأن تكون قادرا على شرح له ما يعاني منه. الإبر تسبب الألم. الطبيعية تبكي والرغبة في التخلص منها. الغرفة في المستشفى هو اختبار جديد لطفلك. يجب أن تخبره بالحقيقة من أجل التسبب في الرجوع إلى ثقته. الاخلاص - أفضل أداة للحفاظ على ثقة طفلك.
عادة ما يكون الأطفال الأكبر سنا من عشر سنوات قادرين على إدراك مفاهيم أكثر تعقيدا. يمكنهم ربط العلامات والأعراض مع مرضهم. يتم نقل القيود المتعلقة بالمرض أسهل.
أخبر طبيبك عن مشاعرك ومنحه الحق في قيادتك. يشارك بعض الأشخاص مشاعرهم مع الأصدقاء المقربين، والبعض الآخر بحاجة إلى مساعدة مهنية. المهنيين الصحيين، الذين يحضرون طفلك مهتمون برفاهيتك، هدفهم هو جعل كل التوفيق بالنسبة لك وأحبائك. يجب أن يتواصل المرضى والأمهات المريض في كثير من الأحيان مع طبيبهم. من المهم للغاية المشاركة بنشاط في هذا التواصل حتى يتمكن الطبيب بشكل أفضل من فهم احتياجاتك واحتياجاتك لأحبائك.
