ما تحتاج إلى معرفته حول متلازمة Genenen-Barre لعلاجه في الوقت المناسب

متلازمة جيلانا بري: ما هو الخطر

متلازمة Hyien-Barre Syndrome (تعدد مادة البنايوريت المعدية، متلازمة Landry-Guien-Barre، أو تعبئة غير مجهول حادة أمراض عصبية نادرة وغير عادية مع الاسم، وهو ما لا يتذكر كل شيء. لماذا قررت التحدث عنه فجأة، وليس عن شيء أكثر، للأسف، المعتاد - السكتة الدماغية أو التهاب الاعتباري? إنهم ليسوا أكثر من 4000 شخص سنويا، لكنهم غير أسهل. بشكل فريد لأنه أحد الأمراض العصبية القليلة للغاية التي تتمتع بنجاح بالعلاج ويمكن علاجه تماما بالتشخيص المناسب والتعبئة.

لذا تخيل أنك لست كذلك، أليس كذلك، فليكن بعض الأشخاص الآخرين، وهو شخص مجردة دون وجها - أنه مرض. التقط البرد المعتاد، أو أن الأمعاء كان مستاء. شفي نفسه بالوسائل المألوفة، وهو مليء بأي صيدلية، وفي غضون أيام قليلة ذهب كل شيء. انه مرة أخرى صحية ومبهجة. يذهب إلى السينما، والعمل، والمشي مع الفتيات ويأكل الآيس كريم. ومع ذلك، يمر الأسبوع، أو اثنين، أو حتى أربعة، ويظهر أحاسيس غريبة: وخز في الفرش والقدمين. بعد وقت ما، تختفي هذه المشكلات، ولكن جديد، يظهر أكثر إثارة للقلق: يبدو المريض ضعف في القدمين والفرش، وأحيانا في عضلات الوجه. وهذا الضعف في الأطراف يعود تاريخه بسرعة إلى الوركين وما فوق، إذا بدأ في الساقين، أو ينزل، إذا ظهر أولا في الفرش. نتيجة لذلك، يمكنها ضرب العضلات التنفسية، وفي هذه الحالة، يخاطر الشخص بالموت، وبسرعة. إن ضعف العضلات التنفسية يطور بسرعة غير متوقعة ويتطلب إجراءات طبية فورية، ولكن ما يقرب من 4 أشخاص من أصل 100 مرض يموتون.

أعراض الإنذار ومضاعفات متلازمة Guien-Barre

تتطور متلازمة Guillana Barre بسبب التهاب قذيفة المايلين التي تغطي الألياف العصبية. السبب لأنه غير معروف، على الرغم من أن الأطباء يشارون إلى رد فعل الجهاز المناعي المتأخر للعدوى الفيروسية أو البكتيرية. يمكن أن تتطور أيضا بعد لدغة علامة وأشخاص مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. من المفترض أن أجسامنا المضادة المحلية التي تكافح مع العدوى تتراكم وفي الوقت نفسه تهاجم عن طريق الخطأ قذيفة الأعصاب (Myelin، أعصاب الطلاء)، مما يؤدي إلى أضرار خطيرة للجهاز العصبي. يمكن أن تتطور متلازمة جيلانا بري في أي عمر، ولكن غالبا ما تتجه نحو 30 إلى 50 عاما. ممثلو كلا الجنسين مريض بنفس التردد. ما يقرب من 50٪ من المرضى الذين يعانون من متلازمة التاريخ هذا، كما ذكرنا بالفعل، هناك تعليمات حول مرض طفيف مع زيادة في درجة الحرارة (نقل حوالي 10-14 أيام تقريبا قبل تطوير المتلازمة)، وعادة ما تكون عدوى الجهاز التنفسي العلوي أو، أقل احتمالا، التهاب الجهاز الهضمي. عندما تسبق العدوى حدوث متلازمة Genenen-Barre، تذهب علاماتها إلى أي قبل ظهور الأعراض العصبية. العوامل الاستفزامية المحتملة الأخرى هي تدخلات جراحية أو تطعيم ضد داء الكلب أو أنفلونزا الخنازير والأمراض الفيروسية ومرض هودجكين وغيرها من العمليات الخبيثة والرقم الأحمر النظامي.

الميزات النموذجية للمرض: ضعف متماثل العضلات - العلامة العصبية الرئيسية، أولا عادة ما ينشأ في الساقين (نوع تصاعدي) ثم يتم ختم السباقات في أيدي وعضلات الوجه لمدة 24-72 ساعة. في بعض الأحيان يكون ضعف العضلات يطور أولا في اليدين (النوع الهبوطي) أو في وقت واحد في اليدين والساقين. مع أشكال أخف من هذا المرض، يتطور الضعف فقط في عضلات الوجه أو لا يحدث على الإطلاق. علامة عصبية أخرى متكررة هي متنها (صرخة الرعب وخز)، والتي عادة ما تسبق ضعف العضلات، ولكن يمر بسرعة. ومع ذلك، في بعض المرضى الذين يعانون من هذا الاضطراب، لا يتطور هذا العرض. يمكن أن تكون مظاهر أخرى dipling fiPling (في بعض الأحيان مع عيون العيون - شلل عضلات عضلات الوجه والمحيطات)، عسر البلع (انتهاك البلع) أو العسر (خطاب غامض). تنطيع الضعف العضلي بسرعة أن ضمور العضلات لا يحدث، لكن لديهم خمولهم ونقص ردود الفعل. وغالبا ما يلاحظها الحرارك والألم في شكل تشنج قاس في الساقين. نظرا لأن متلازمة Guillana Barre تتسبب في التهاب وتغييرات تنكسية في الخلف (حساسة) وفي الجذور الأمامية (المحرك)، فإن علامات الحساسية والحركات تحدث في وقت واحد. تتأثر الأعصاب الطرفية.

إلى مضاعفات خطيرة من متلازمة Hyien-Barrome تشمل عدم وجود تهوية ميكانيكية للرئتين والطموح («مص»)، الالتهاب الرئوي، تعفن الدم، التعاقد (الحد من التنقل) من المفاصل وتخثره من الأوردة العميقة. قد تكون مشاركة لا يمكن تفسيرها في عملية نظام عدم انتظام دقات القلب الخضري أو الربط الأنفية أو ارتفاع ضغط الدم الشريطي، ارتفاع ضغط الدم الشرياني، انخفاض ضغط الدم الشرياني (انخفاض الضغط مع تغيير الموقف) أو فقدان السيطرة على العشر من المثانة والأمعاء. معظم الناس لديهم أسبوع أو أشهر هناك استرداد كامل للحركات والحساسية. مع التطور السريع لمرض المريض، من الضروري التحقق من فقدان الحساسية على النوع الصعودي لفقدان الحساسية على النوع الصاعد، مما يجعله عن طريق اللمسات أو القرصات الخفيفة. في الوقت نفسه الانتقال من سلسلة إيلياك إلى الشفرة، تطبيق الحقن بشكل دوري من خلال النهاية الصارمة من رقم التعريف الشخصي للتحقق من قدرة المريض على التمييز بين حاد وغبي. خلال هذا الإجراء، يلاحظ مستوى فقد الحساسية لتتبع التغييرات. إذا ارتفع المستوى أعلى قليلا من السرة، فمن المرجح أن يتم كسر المريض من قبل عضلات Intercostal ووظيفة الجهاز التنفسي. عندما تبدأ متلازمة Guillayen Barre في التراجع، ينحدر مستوى ضعف حساسية وضعف العضلات إلى الجزء الأكثر انخفاضا في قطاع الثدي، مما يمثل استعادة وظائف العضلات الورقية والأطراف. عند تشخيص متلازمة Hyeien-Barre، هناك تاريخ من المرض السابق مع درجة حرارة مرتفعة (عادة الالتهابات التنفسية) ومظاهر المرض النموذجية. التشخيص ضروري للقضاء على أمراض مماثلة، على سبيل المثال، التهاب شلل الأطفال الحاد.

ثلاث مراحل من المرض

تنقسم مسار متلازمة جيلانا بري إلى ثلاث مراحل.

المرحلة الأولية تتوافق مع ظهور أول أعراض متميز وينتهي بعد 1-3 أسابيع، عندما لا يحدث تدهور آخر.

المرحلة التالية - مرحلة الهضبة (عدم وجود تغييرات) تستمر من عدة أيام إلى أسبوعين.

وراء ذلك، يتم اتباع مرحلة من الانتعاش، والذي، وفقا لما ذكره المصادفة ذات إعادة الضبط (تشكيل ميلين جديد حول الأعصاب) واستعادة العمليات العصبية. تمتد مرحلة الانتعاش بنسبة 4-6 أشهر؛ في المرضى الذين يعانون من مرض في شكل ثقيل، يمكن أن يستغرق الأمر ما يصل إلى عامين، وقد يكون الانتعاش غير مكتمل. أفضل التشخيص عندما تختفي الأعراض 15-20 يوما بعد بدء المرض.

كل العلاج جيد في الوقت المحدد

العلاج يدعم أساسا. إنه يكمن في التنبيب المحبط الأدبي أو القصبة الهوائية، إذا كان المريض لا يتخلص من السر في الجهاز التنفسي. النظر في هذا المرض يمكن أن يكون gamma globulin. للحد من شدة ومدة الأعراض، يمكنك اللجوء إلى Plasmapheresha، والتي تتمكن من تصفية الدم من الدم من الأجسام المضادة الضارة وكذلك تنظيف الدم «الكلى الاصطناعية». في الحالات الشديدة، قد يكون من الضروري في الجهاز التنفس الصناعي، وكذلك في تغذية الاختبار. إذا تقدم المرض بشكل مطرد، فيمكن للمريض تقديم جرعة اختبار من بريدنيزولون، على الرغم من أنه وفقا لآخر البيانات، فإن الهرمونات غير فعالة هنا. إذا بعد 7 أيام، فلن يكون الأمر كذلك، يتم إلغاء الدواء. تساعد Plasmapheresis في المرحلة الأولية، ولكن عديمة الفائدة بعد أسبوعين من بدء المرض. لذلك، أكرر: من الممكن تحديد متلازمة هيرين برميل، لأنه في عدد الساحق من الحالات يمكن علاج هذا المرض على عكس العديد من الأمراض العصبية الأخرى. كن حذرا لنفسك، راقب نفسك. وإذا كان بعض الوقت بعد مرض بارد أو معوي أنك لا تعطي الله، فستكون هناك مشاعر غير سارة في الفرش والأربط، ثم لا يجب عليك تأخير الوقت والاتصال بصورة عالمة الأعصاب على الفور. العلاج مع توفير الحقن الوريدية من المناعة المناعية بشكل فعال فقط في أول 14 يوما بعد بدء المرض.