ما هي ساركوما جينجا? ما هي العوامل التي تؤثر على تطوير ساركوما? كيف يتجلى ساركوما جينجا? ما هي طرق المسوحات المستخدمة في هذا المرض? قراءة في هذه المقالة.
المحتوى
ساركوما جينجا
Sarkoma Yinga يحتل المرتبة الثانية في التردد بين أورام العظام الخبيثة لدى الأطفال (بعد ساركوما العظمية) تم وصفها لأول مرة د. Yinggom في عام 1921 وسميت باسم المؤلف.
نادرا ما يتم العثور على هذا الورم في الأطفال دون سن الخامسة والبالغين أكبر من 30 عاما. في معظم الأحيان، يحدث هذا الورم في المراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 10 و 15 عاما. هناك حالات ساركوما الطوارئ خارج الطوارئ من Yinga مع هزيمة الأنسجة الرخوة.
ورم آخر في الطفولة - ورم عصبي فعال (في حالة سكر) لديه العديد من الميزات المشتركة مع العظام و extra-e-sarcoma من جينجا، والتي يمكن أن تؤثر بشكل أساسي على كل من العظام والأقمشة الناعمة.
كل هذه الأورام تتطور من نفس النوع من الخلايا. العظم ساركوما في يينغا هو 87٪، وكأنه ساركومة خارج Yinga - 8٪ وقاد -5٪. عادة ما تتطور هذه الأورام في الجزء المركزي من العظام الأنبوبية الطويلة للأطراف العلوية والسفلية، ولكن قد يتم اكتشافها أيضا في عظام الحوض وفي العظام والأنسجة الرخوة التي تشكل الصدر.
تواتر ساركوما جينجا
من بين الأورام الخبيثة عند الأطفال، فإن ساركوما يينغا هي 1.8٪ وهي التردد الثاني بين أورام العظام الخبيثة عند الأطفال (10-15٪). كل عام في الولايات المتحدة، يتم اكتشاف هذا الورم في 150 طفلا والمراهقين. أهل الوجه الذكور أكثر عرضة. هناك بعض العلاقات بين ظهور ساركوما جينجا ووجود الشاذة لعظام الهيكل العظمي ونظام البيوتال. في 30٪ من الحالات في وقت التشخيص، هناك بالفعل آفة مناظرة من الرئتين والعظام.
عوامل الخطر لتطوير ساركوما من الزيادة
حاليا، العديد من العوامل الخطر المتعلقة بحدوث ساركوما ساركا.
الأرض. ساركومة جينجا هي في كثير من الأحيان إلى حد ما بين الأولاد مقارنة بالفتيات.
عمر. في 64٪ من حالات ساركوما، يلتقي جينغا بين سن 10 و 20.
العنصر. غالبا ما لوحظ سرقوما في Yinga في السكان البيض.
الوقاية من سمراء جينجا، مثل معظم أورام الطفولة الأخرى، مستحيلة حاليا، لأن نمط حياة الأطفال وأولياء أمورهم لا يؤثرون على حدوث هذا الورم.
مظاهر ساركوما جينجا
علامات وأعراض ساركوما جينجا
أعراض سمراء ساركومة من جينجا هي الألم الذي يحدث في 85٪ من الأطفال مع آفات العظام. يمكن أن يكون سبب الألم من خلال توزيع العملية على صاحب السائق وكسر العظم المصاب.
في 60٪ من المرضى الذين يعانون من عظم ساركوما من جينجا وجميع المرضى تقريبا مع ورم خارجي يظهر تورم أو ختم. في 30٪ من الحالات، الورم ضعيف ودافئ للمس. المرضى لديهم درجة حرارة الجسم مرتفعة.
ومع ذلك، قد يتم ملاحظة هذه الميزات والأعراض أيضا مع إصابات العظام والالتهابات، لكنها تمر بعد العلاج بالمضادات الحيوية.
مع ساركوما المشتركة (المنتظمة) من زيادة زيادة المرضى، قد يشكو من زيادة التعب وفقدان الوزن. في حالات نادرة، على سبيل المثال، هو ضعف حاد في الأطراف السفلية وحتى الشلل ممكن عند تلفه العمود الفقري.
أساليب المسح لسمراء يونية
تحليل الدم المحيطي. تشير تحديد خلايا الورم في دم المريض إلى الأضرار التي لحقت نخاع العظام في ساركوما اليونانيا.
كيمياء الدم. تحسين مستوى LDH (Lactate Dehydrogenase) يعطي الحق في المشتبه في العملية المنتظمة في ساركوما ساركوما.
دراسة إشعاعية للعظام يسمح لك بتشخيص ساركوما Yinga بثقة معينة. الفحص الشعاعي للصدر يجعل من الممكن اكتشاف انباثات ساركوما من جينجا في الرئتين.
التصوير المقطعي المحسوب (CT) (في بعض الأحيان مع تباين إضافي) يتيح لك عظام الصدر وتجويف البطن توضيح توطين وحجم الورم، لتحديد وجود الانبثاث في الرئتين والجزر الليمفاوية والكبد.
التصوير المقطعي الرنين المغناطيسي (MRI) يعطي معلومات إضافية حول حالة نخاع العظم والعضلات والأنسجة الضامة حول العظام المتأثرة ويساعد في تحديد درجة انتشار الورم.
المسح الإشعاعي (Scintigraphy) باستخدام Technetium-99، يحدد هزيمة العظام والأنسجة الرخوة.
نخاع العظام والخزعة ضروري لتحديد آله في ساركوما جينجا.
ورم الخزعة (أخذ قطعة من الورم للدراسة) هي الطريقة النهائية والإلزامية لتوضيح تشخيص ساركوما جينجا
تقدير المرحلة (انتشار) ساركوما جينجا
إن توضيح مرحلة ساركوما من جينجا مهمان لتحديد التنبؤ (النتيجة) من المرض ولتخطيط العلاج. في ساركوما من جينجا، يتميز مراحل المرض - المترجمة واللازمات. في مرحلة مذهلة، يقتصر الورم على قطعة قماش نشأت منها، ولكن يمكن أن تنتشر أيضا إلى العضلات والأوتار المحيطة. لا يستبعد غياب الانبثازات المرئية وجود بؤر صغيرة (ميكروميتا) للورم، والتي يمكن اكتشافها فقط خلال الفحص المجهري. المرحلة المنتظمة تعني انتشار ورم في الضوء، العظام، ونخاع العظام، الغدد الليمفاوية، الكبد.
