حتى لو كنت تبدو عادة، فمن الممكن أن يولد طفلك ألبينو. السبب - في الجينات. حول كيفية ترث Albinism، اقرأ في هذه المقالة.
المحتوى
مرض أبيض
اسم «المهق» يأتي من كلمة اللاتينية ألبوس - أبيض. Albinism هو عدم وجود صبغات في الجلد، الشعر، أقمشة العين. هناك Albinism الكامل، حيث تغيب الصباغ في الجسم بأكمله، والبيرية الجزئية، والتي تكون فيها الصباغ ليس فقط في أعضاء منفصلة، على سبيل المثال في العينين.
مع Albinism العام، كل الجلد، بما في ذلك جلد الجفون، لديه لون أبيض شاحب أو حليبي. كما يتم تخزين الحاجبين والرموش أيضا.
لا تقتصر التغيرات في الباعة على الجلد، ولكنها واضحة نفس قصور صبغات أكبر أو أقل داخل العين: في القزحية، في المشيمية، في شبكية العين. لهذا السبب، فإن Photophobia يطور - فوبريا، لا يستطيع الشخص أن يحمل ضوءا ساطعا وأجبر على ارتداء النظارات الداكنة أو العدسات اللاصقة المظلمة مع ثقب في الوسط.
يرتبط هذا الانحراف بغياب صبغة في الجسم، والتي تسمى الميلانين. الميلانين يعطي تلوين بشرتنا، شعر، عيون. وترد في غلاف الأوعية الدموية للعين، بحيث يدخل الضوء العين فقط من خلال التلميذ. دور الميلانين في العين مهم جدا - تخيل أنه سيكون مع الصورة الموجودة في الفيلم، إذا كانت في لحظة تصوير جدار الجهاز سوف تخطي النور?
البيني والوراثة
يوجد في قلب Albinism انتهاكا للتعليم في خلايا الجلد، ومصابيح الشعر وفي عين صبغة سوداء - الميلانين. تم نشر حوالي 700 عائلة نسبية، الذين عانى أعضاؤهم من Albinism. تميل الأمراض الوراثية إلى الانتشار في مجموعات عرقية صغيرة بسبب ارتفاع وتيرة الزيجات ذات الصلة. تم تحديد بؤر الألبية في أيرلندا الشمالية. في جنوب بنما بين قبيلة كون الكاريبي، تم اكتشاف مئات ألبينوس. أحرقت الشمس الاستوائية الجلد Albinotic الكثير من العيون، لذلك أدى ألبينوس في المنطقة إلى الحياة الليلية. كانوا يسمون «أطفال القمر».
هل هناك خطر أن الطفل الثاني في الأسرة سيكون ألبينو? نعم! هذه الفرصة هي دائما في مرض وراثي، لذلك من الأفضل الاتصال بالمشورة الطبية والجينية. سوف الطبيب الوراثي الإجابة على جميع الأسئلة وتعطيك مجلس احترافي.
ينتقل Albinism Eye في كثير من الأحيان عن طريق النوع الاجتماعي، وأحيانا على نوع متنحي يرتبط بالأرضية (وكذلك الهيموفيليا والعمى اللون). في الحالة الأخيرة، ليس لدى المرأة علامات واضحة على المرض، ولكنها شركة حاملة للجين المرضي وينقل المرض إلى الابن. ناقلات الجينات المعيبة، على الرغم من أنها لا تمرض، ولكن في 85٪ من الحالات لديها علامات على ضعف الرئة من تصبغ الجلد والشعر والعيون: تشاكل القزحية، شاحبة Ophosparium، المناطق المبيضة من الجلد والشعر، النمش. يمكن للميزات المدرجة تحديد الحاملات المخفية للجينات المعيبة.
إذا ظهر طفل مصاب بمرض وراثي في الأسرة، فإن مسألة خطر الطفل الثاني تنشأ دائما. هناك طرق تسمح لك بإيجاد طفرة مسؤولة عن المرض. بمساعدة اختبارات التشخيص الوراثي بناء على تحليل الحمض النووي، يمكنك تحديد العيوب الوراثية في الجسم في المراحل المبكرة من تنميتها وحتى قبل ولادة الطفل.
الحالات الشاذة الوراثية غير المعدية غير القابلة للتطبيق ليست أسباب لتقييد الكشف، ولكن هذا السؤال هو دائما أفضل حل مع أخصائي. على الرغم من أن الكلمة الأخيرة تبقى دائما للآباء والأمهات!
كيف يعيش ألبينوس
طفل - ألبينو. والسبب هو أن جيناتها لا تعطي تعليمات لإنتاج صبغة تحلق الجلد والشعر والرموش والعينين. لذلك، الطفل شاحب جدا، فإن قزحية له لا تؤجل النور، حيث إنها محرومة من الصباغ، وله لون الدم يتدفق في أوعية تشكيل.
يجب أن يتجنب الطفل الشمس، لأن ألبينوس مرتفع خطر حروق الشمس وسرطان الجلد. ضوء قوي يضر عينيه، لذلك لديه بصر سيئة. إنه أجبر على ارتداء النظارات الداكنة أو العدسات اللاصقة للحماية من الضوء. لحسن الحظ، لديه شكل فاتح من البينورية ولا توجد تغييرات أكثر وضوحا.
في كل الباقي، هو طفل طبيعي، مبهج، يتعلم جيدا. إذا لم يضايق الأطفال في المدرسة، فسيكون كل شيء على ما يرام. لكن أمي يجب أن تفكر في مستقبل الابن. في بعض الأحيان، تدهور الرؤية مع تقدم العمر ويصبح الطفل يصعب دراسته في مدرسة مشتركة. في مثل هذه الحالات، يتم دراسة الأطفال المصابين بأمراض العين الوراثية بشكل أفضل في المدارس الخاصة، حيث يسهل الوسائل التقنية الحديثة والمعلمين ذوي الخبرة قاعةهم.
أي أم تتعلق بمستقبل طفلها. من الأفضل اختيار مهنة مقدما لا يرتبط بالبقاء في الشارع ولا تتطلب مرئيا حادا للغاية.
تذكر: يعطينا العلوم المعاصرة الفرصة للسيطرة على وتطور كائنينا ووضع الكثير من الأسئلة أمامنا. الشيء الرئيسي - إنها تجعلنا نفكر، لماذا ليس كل نفس، لماذا لا يستطيع الجميع أن يكونوا كما هو.
