ما هو التهاب الأوعية الأوعية الدموية? ما هو Purpur Shenlein-Genoch? ما هو الحبيبية من vegener? ما هو التهاب الأوعية الحبيبية في الكنيسة الطفح? ما هو polyanyit المجهرية? الإجابات ستجد في هذه المقالة.
المحتوى
التهاب الأوعية الأوعية الدموية
التهاب الأوعية الأوعية الإلكترونية الإلكترونية هو مرض في الأضرار التي لحقت الأوعية الصغيرة مع مجمعات الجمياد البليني مع آفات الجلد والجلد الكلى. Cryoglobulins عبارة عن مجمعات مناعية أو مجمعات تحتوي على درجات حرارة منخفضة في درجات الحرارة المنخفضة تسقط تلقائيا، مما يشكل جل؛ عندما يتم رفع درجة الحرارة، تصبح قابلة للذوبان مرة أخرى.
يمكن أن يكون سبب التهاب الأوعية الغزيرة بالغموض طويلا، و فيروسات التهاب الكبد B.
التهاب الأوعية الدموية الجميلة الجذر في الغالب النساء أكبر من 50 عاما. العلامة الرائدة هي طفح جلدي (أرجواني واضح) على جلد الرابس والتوقف، يرافقه حكة أو حرق. يمكن أن يكون سبب التغييرات الجلد التعرض البارد، والضغط على الجلد أو الوقوف الطويلة. يرافق ظهور الطفح الجلدي بالألم في العضلات والمفاصل. في مكان الجلد الأرجواني، من الممكن تطوير نخر قرحة غامضة (خاصة على الساقين). القدرة على هزيمة الكلى وفقا لنوع التهاب الكبدي والرئتين مع ضيق في التنفس و Hemoprod.
يتم تأكيد التشخيص من خلال اكتشاف مصل الدم Cryoglobulin.
Purpur Shenlein-Genoch (التهاب الأوعية الدموية النزهرية)
التهاب الأوعية الدموية النزفية (مرض شينلين-جينوتش) - أمراض الأوعية الدموية الجهازية مع هزيمة الشعيرات الدموية، الشرايين والأوردة، أساسا الجلد، المفاصل، تجويف البطن والكلى.
يحدث المرض عادة عند الأطفال والمراهقين، وأقل غالبا في البالغين من كلا الجنسين، بعد عدوى المعاناة (الذبحة الصدرية العقدية أو تفاقم التهاب اللوزتين، والتهاب البلعوم)، وإدخال اللقاحات والهدرا، وفي اتصال مع عدم تحمل المخدرات، التبريد.
طبيعة المناعة الذاتية للمرض على الأرجح. تي.هيا. تبدأ خلايا الأوعية الدموية بخفة كعامل كائن حي أجنبي وهاجمته خلايا واقية الخاصة للجسم.
يتجلى المرض علامات ثالوث: المغزل النزفية على الجلد (الأرجواني)، والألم في المفاصل (Arthralgia) و (أو) التهاب المفاصل (التهاب المفاصل)، وخاصة المفاصل الكبيرة ومتلازمة البطن، والتي لوحظ بنسبة 70٪ من المرضى. عادة ما تكون العلاجتين الأخيرتين يرافقان حمى. غالبا ما يحدث خيار للبشرة (بسيطة) تتميز بطفح جلدي من الطفح الجلدي المتماثل على الأطراف والأرداف وأقل غالبا على الجسم. عند الضغط على عناصر الطفح لا تختفي. ينشأ الإصدار المفصل مع الجلد أو بعد أيام قليلة من ذلك ويظهر من الألم في المفاصل الكبيرة. في غضون أيام قليلة، قد يحدث الألم، ولكن مع وجود موجة جديدة قد تحدث مرة أخرى. تتميز متلازمة البطن بالطفح الجلدي النزفي في الغشاء المخاطي من الجهاز الهضمي، المسارئ، البريتونوم، مما يؤدي في بعض الحالات إلى تقرح وترقيات مع تطوير التهاب البريتون. يتجلى سريريا بنفسك بألم مفاجئة من نوع المغص الأمعائي والقيء والإسهال بالدم، مما يذكر علم الأمراض البطن ذات طبيعة أخرى (مرض تقرحي، التهاب القولون التقرحي، الزيارات). متلازمة البطن عادة ما تمر في 2-3 أيام. غالبا ما لوحظ مزيج من شكل البطن مع تلف الكلى، الذي يتجلى ظهور البروتين والدم في البول. الأكثر خطورة هو شكل البرق. ترجع الشدة الشديدة في شكل البرق إلى الطبيعة المعممة للطفح الجلدي، والتي غالبا ما تؤدي إلى نتيجة فادحة للنزيف في الدماغ وقذيفة له.
يعتمد التشخيص على وجود ثلاجات مميزة من علامات أو طفح جلدي بنزائي فقط.
الحبيبية vegener
Vegeber Granulomatosis مرض الالتهابي للأوعية ذات الأضرار السائدة للشرايين والأوردة من العيار المتوسط والصغير، وكذلك سفن السرير الدائر الدقائق في الجهاز التنفسي والرئتين والكلى.
من بين الأسباب المحتملة لمجموعة الحبيبات من Venener GRV أو العامل الميكروبي أو الفيروسي أكثر احتمالا. المرض يحدث في كثير من الأحيان بعد ARVI، انخفاض حرارة الجسم، التطعيم، العلاج بالمضادات الحيوية، ولكن يمكن تطوير أطفال صحيين.
المرض يبدأ في أي عمر، ولكن في كثير من الأحيان في 40-45 سنة. يتأثر الجهاز التنفسي العلوي - تقرح، يظهر النخر؛ خفيفة الوزن - التسلل مع الانحلال؛ الكلى - التهاب الكلى. شكلين من الخضروات الحبيبية - المحلية والعالم.
أول شكاوى في الحبيبات في Vengener هي شكاوى الصداع والأذنين الألم والفم، نزيف الأنف، هيموبتيس، تورم القرن، سيلان الأنف. خلال هزيمة أعضاء ENT، هناك رواية توجيه مع تطهير الدم، صورة الجمله الكبير، خروج الغشاء المخاطي للسكتات الدماغية الأنفية، السماء الناعمة، اللوز. ثم تدمير قسم الأنف، والقذائف مع ثقب السماء الناعمة والصينية. أثناء الأشعة الرئة، يتنقل مستديرا على الوجهين مع انهيار وتشكيل تجاويف.
مع الشكل المعمم للحبيبية في Vengener في غضون بضعة أسابيع أو أشهر ضد خلفية عملية النخر التقدمية، تظهر متلازمة الجلد في التركيز الأساسي - مجموعة متنوعة من العناصر ذات الأهمية والأقويم والنزفية والفحمية، بعض المرضى الذين يقومون بتطوير التهاب عضلة القلب، التهاب التامور، التهاب الشعب الهوائية.
ومع ذلك، فإن الأكثر فظاعة في المصطلحات النذير هو التهاب الكبدي في هذه المرحلة. يتبع دون ارتفاع ضغط الدم الشرياني، مع تطور سريع للفشل الكلوي.
التهاب الأوعية البيانية
التهاب الأوعية الدموية الحساسية أو التهاب الأوعية الزجاجية الحبيبية في السكتة الدماغية الصودا هو مرض التهابي للأوعية الصغيرة والمتوسطة، وخاصة الجلد، والأعصاب الطرفية والرئتين. الناس مريض في سن 30-40 سنة.
تتميز المرض صورة سريرية للربو الشعب الهوائية وزيادة في اليورو في الدم في الدم. في الفترة الأولية في المرضى، لوحظ مختلف مظاهر الحساسية، بما في ذلك سيلان الأنف والتلوث والربو الهوائي.
يفترض متلازمة المغني-Rafter إذا تم الكشف عن شخص لديه تاريخ من الحساسية أو أعراض الربو القصبي لزيادة كمية الحمضات في الدم في دماء مع مرض نظامي يتم ملاحظة التسلل في الرئتين (70٪) أو الهزيمة من العديد من الأعضاء. يتم تأكيد التشخيص في نتائج المستشفى للأنسجة التالفة الخزعة.
بوليغيت المجهرية
Polyangiite المجهري (Volyarterite) هو مرض التهابي للأوعية، والتي تتأثر فيها الشعيرات الدموية والنواتجة والشرايين من الضوء والكلى والجلود.
لوحظ Polyangiite المجهري بشكل أساسي في الرجال في منتصف العمر. ظهور الحمى، مقاومة للعلاج بالمضادات الحيوية، ضعف، وفقدان الوزن، والمفاصل. على الجلد يمكن أن يكون طفح جلدي بالتغيرات التقرحي. تطوير الرئتين مع ضيق في التنفس، الهلال والنزيف الرئوي الثقيل المحتمل. على عكس الحبيبية للخضار الإشعاع الإشعاعي، يتم العثور على تسلل دون تسوس في الرئتين. من الممكن تطوير التهاب الحويال الحليبي الألياف القوي لللياف أو سريع الحركة. تتجلى آفة جلود الكلى مظهر بروتين وشوائب الدم في البول، من الممكن تطوير متلازمة الكلوية. في حالة التهاب الكبرى الثالوثي السريع في 3-6 أشهر، يتم تطوير صورة للفشل الكلوي.
