الهيموفيليا والأسرة

المحتوى

    خطة العائلة

    الهيموفيليا والأسرةاحصل على معلومات حول مدى احتمال أن تلد ابن هيموفيليا المريض سهل. الصعوبة هي أن تقرر ما يجب القيام به مع هذه المعلومات، لأنه يؤثر على العديد من العلاقات الأسرية. ستحتاج الزوجون إلى مساعدة ودعم من المتخصصين من وسط الهيموفيليا وأعضاء آخرين في أسرهم والأطباء المحليين وخدمي الكنيسة لاتخاذ قرار يختارونه.

    يمكن للرجال الذين يعانون من الهيموفيليا، والنساء الذين هم ناقلات الهيموفيليا اتخاذ قرار بتجنب انتقال الجين غير الطبيعي لأطفالهم. يجب اتخاذ حل في هذه العائلات إلى الزوجين معا، وسيعتمد على الكثير، بما في ذلك معرفة الألم وفهم الألم، والذي يرتبط بالمرض، وكذلك حول وجود شروط للمساعدة في الهيموفيليا في منطقة معينة.

    بالنسبة للعائلة التي يتم فيها الكشف عن الهيموفيليا أو اختيار أفقر فيما يلي:

    • ليس لديك أطفالك واعتماد الغرباء.
    • إجراء التحليلات المناسبة أثناء الحمل، وإذا كانت الفاكهة من الذكور، ثم مقاطعة الحمل، إذا كان هذا يسمح ليكون القانون المحلي.
    • خذ ولادة ابنتها أو خطر حاملة الهيموفيليا في 25٪ من 100 ابن هيموفيليا مريضة إذا كانت الأم تعرف أنها حاملة للمرض.
    • حدد التشخيصات السابقة عندما يتم التحقيق في الهيكل الوراثي للحمض النووي المرتبط في Vitro Egg و Spermatozoa بسبب وجود جين غير طبيعي.

    كيفية التعرف على الهيموفيليا أثناء الحمل

    الهيموفيليا والأسرةهناك العديد من الإجراءات البحثية التي يمكن تنفيذها أثناء الحمل.

    تحليل المشيمية المشيمية Porce

    من المشيمة تأخذ تحليل النسيج الذي يحتوي على خلايا الجنين في المراحل المبكرة من الحمل. أثناء التحليل، يتم تحديد الكلمة ووجود جين هيموفيليا. التحليل ممكن في 70٪ من الحالات. في الكشف المبكر من مرض الهيموفيليا، تصبح ثمرة الزوجين أكثر قبولا في هذه المرحلة لاتخاذ قرار ومقاطع الحمل. خطر الانقطاع التلقائي للحمل بسبب هذا الإجراء هو 1٪. في حالات نادرة جدا، يتم تطبيق الإصابة.
    تعطي الإجراءات الأخرى معلومات أقل هادفة وتعقد في مراحل الحمل اللاحقة.

    ثقب فقاعة الجنين (بزل السلى)

    خلال هذا الإجراء، في الأسبوع الخامس عشر من الحمل، امرأة، وفقا للبيانات الأولية، هي شركة حاملة، يتم تجميع كمية معينة من السوائل حول الجنين في الرحم. تستخدم خلايا السوائل لتحديد مجال الجنين. هناك خطر 1٪ على الإجهاض التلقائي لهذا الإجراء. إذا كانت الفاكهة من الذكور، فهناك خيار – توقف عن الحمل وتجنب مخاطر 50٪ من وجود فتاة من الهيموفيليا المريض. قد تكون هذه الطريقة التشخيصية مفيدة في بعض الحالات وفقط عندما يكون من المعروف أن الجين غير الطبيعي قد تم بالفعل كشف بالفعل في عائلة المرأة.

    المنظار دراسة الدم مع منبذور

    يمكن تنفيذ هذا التحليل فقط في المراكز المتخصصة. يتم تنفيذها في الأسبوع 18-22 من الحمل. إذا كان ذلك أثناء الإجراء، فمن الممكن تناول الكمية المطلوبة من الدم من الجنين، فيمكن تحديده بشكل موثوق للغاية من خلال مستوى العوامل السادسة أو التاسع. خطر الإجهاض التلقائي في هذه الحالة 3٪.

    Leave a reply