Acromegaly هو مرض نادر إلى حد ما يرتبط بأحد الغدد الأكثر مذهلة في جسمنا،.لكن. بولجاكوف - hypOphysome. هو الذي هو المسؤول عن تطور المرض. اقرأ المزيد عن سبب حدوث الأكروانية، وقراءة في المقال.
المحتوى
اسم المرض يأتي Acromegaly من اثنين من الكلمات اليونانية «اكروس» - الطرف الأول «ميغاس» - كبيرة، وهذا هو، المرض الذي تزيد فيه الأطراف. Acromegaly هو مرض بسبب الإنتاج المفرط هرمون النمو لفترة طويلة.
يتم إنتاج هرمون النمو في الغدة النخامية. الغدة النخامية هي حديد صغير (لا يزيد عن 1 سم)، والتي تقع في قاعدة الدماغ، في تنفيد العظام «السرج التركي», وتنتج الهرمونات الحيوية. يوفر هرمون النمو في الأطفال عمليات النمو في طول وتشكيل العظام والعضلات، في البالغين يتحكم في عملية التمثيل الغذائي، بما في ذلك تبادل الكربوهيدرات والدهون والمواد المائية والمعادن. بالإضافة إلى هرمون النمو (والذي يسمى أيضا هرمون في السماوات)، فإن الغدة النخامية تنتج:
- البرولاكتين (ينظم وظيفة الإنجاب ويوفر الرضاعة الطبيعية),
- هرمون الحص الكظرية (ينظم وظيفة الغدة الكظرية),
- هرمون الثيروتروبي (ينظم وظيفة الغدة الدرقية),
- ترميم الهرمون والهرمونات اللذيانية (ضبط وظيفة الغدد التناسلية).
يتم التحكم في عمل الغدة النخامية من قبل جزء آخر من الدماغ، والذي يسمى تحت المهاد.
في شخص صحي، لا يكون محتوى هرمون النمو خلال اليوم على قدم المساواة في أوقات مختلفة من اليوم، ولكنه يخضع لتقلبات معينة. خلال اليوم، استغلاء حلقات تقليل وزيادة عدد هرمون نمو الدم، مع أقصى قدر من القيم في الساعة الصباحية. مع الأكرومجالي، ليس فقط الزيادة في محتوى هرمون النمو، ولكن أيضا ينتهك الإيقاع الطبيعي من تصريفها في الدم.
الخلايا العسكرية التي تنتج هرمون النمو، لعدد من الأسباب الأخرى «ascay» من تحت التأثير التنظيمي لمكافحة المهاد والبدء في ضرب هرمون النمو بشكل أسرع وأكثر نشاطا. يؤدي النمو المستمر لهذه الخلايا إلى تشكيل ورم من النخيم حميد (ما يسمى «الغدد النخامية للأدينوما») التي قد تصل في بعض الحالات إلى الأحجام إلى عدة سنتيمترات، أي أكثر من الأحجام النخامية العادية. يمكن تقلص الخلايا النخامية دون تغيير في نفس الوقت أو حتى انهار.
في معظم المرضى الذين يعانون من Acromegaly، ينتج ورم الغدة النخامية هرمون النمو فقط، ومع ذلك، يمكن أيضا الاحتفال بالثالث من المرضى والمنتجات المفرطة من النخامي الهرمونات الآخر - Prolactin أيضا.
يساء الناس AcromeGaly من أي عمر، على الرغم من أن أعظم عدد من المرضى مريضا في سن 30-50 سنة. المرض شائع بنفس القدر لدى الرجال والنساء. لا يرث الميراث. في هذه الحالة، يتميز ميزات المرض، وكذلك الفرش والقدمين بشكل غير متناسب. هذا المرض يؤثر على الأعضاء الداخلية: تحت الأكرومجالي، عمل الكبد والكلى والقلب والبنكرياس منزعج. إذا كانت الأعمال الغنية النخامية تنطوي في مرحلة الطفولة، عندما لا تزال العظم مستمرا، فإنه يتطور جيغانسية. في هذا المرض، يكون النمو البشري بسرعة لمدة 2 متر.
