كيفية التعرف على النانيس النخامي

المحتوى

    أعراض وعلامات المرض

    كيفية التعرف على النانيس النخاميتم اكتشاف تأخير الإغاثة في الأشهر الأولى من حياة الطفل، وأقل غالبا - في سن البلوغ. يحتفظ الجسم بالنسب المميزة لعمر الأطفال. لاحظ: Loofing من الهيكل العظمي للهيكل العظمي من العمر، تأخر الكشف. الجلد الجاف، شاحب، التجاعيد؛ وضع ضعيف من ألياف السوائل تحت الجلد، وأحيانا ترسب الدهون المفرط على الصدر والبطن والفخذين. تم تطوير نظام العضلات في مثل هؤلاء المرضى أضعف بشكل ملحوظ.

    مع Nanisame، هناك انخفاض في إنتاج الهرمونات التناسلية (نقص المناسق)، الذي يتجلى في شكل فشل التنمية الجنسية. عند الرجال الذين يعانون من هذا المرض، يتم تقليل الغدد الجنسية والعضو الجنسي مقارنة مع القواعد العمرية، فإن كيس الصفن متخلف، هناك نقص في علامات جنسية ثانوية. عند النساء، يتجلى نقص المنصف في شكل نقص الحيض، التخلف للغدد الألبان والعلامات الجنسية الثانوية.

    التنمية العقلية طبيعية.

    للمرضى، يتميز انخفاض في حجم الأعضاء الداخلية بانخفاض ضغط الدم (انخفاض ضغط الدم)، براديكبارديا (مقاومة القلب). الظواهر المحتملة من قصور الغدة الدرقية الثانوية (الحد من وظيفة الغدة الدرقية).

    التشخيص

    كيفية التعرف على النانيس النخاميلتأكيد المرض، فمن الضروري:

    • إعطاء اختبارات الدم والبول على هرمون النمو وغيرها. سيحدد اختيار التحليلات اللازمة الطبيب، وسوف يصف العينات الهرمونية. يجب توفير جوهر العينة الموجودة في المقبل بالهرمونات، ثم تأخذ الدواء وبعد بعض الوقت يتم إعادة استخدامه مرة أخرى.
    • أداء التصوير الشعاعي للجمجمة ومنطقة السرج التركي لتحديد حجم الغدة النخامية.

    يمكن تعيين الدراسات التالية:

    • الرنين المغناطيسي (التصوير بالرنين المغناطيسي) أو التصوير المقطعي المحسوب (CT) — الإجراءات غير المؤلمة التي يمكنك التفكير فيها بالتفصيل منطقة النخاف والمناطق الدماغ المحيطة.
    • استشارة okulista.

    Leave a reply