ما هو رياضته? ما هي مظاهره? كيف يتم هذا الأمر? سوف تتعلم إجابات لهذه الأسئلة، وتعرف نفسك على هذه المقالة.
المحتوى
رياضيش هو مرض خلقي؛ المظهر الرئيسي هو فرط عصرية ثنائية وضوحا.
تشير Athettos المزدوجة إلى مجموعة من الشلل الدماغي للأطفال وهي نتيجة لعملية مرضية بالفعل في عملية دماغ غير مشابهة تماما.
يمكن أن تكون هذه العملية المرضية ترجع إلى الوقاية العصبية المنقولة عن طريق داخل الرحم أو في الأيام الأولى بعد الولادة، والتطوير الشاذة، والإصابة خلال قانون عام، مما يؤدي إلى نقص الأكسجة أو النزف في العقد الفرعية، والاحتياطيات عدم توافق دماء الأم والجنين. يفترض أنه بالنسبة لتطوير Athettos المزدوج، بالإضافة إلى الأذى الخارجي، من الضروري أن يكون لها بعض اللياقة بسبب الغرور من العقد تحت الأرض.
كما يتجلى الرياض نفسه
يتميز الصورة السريرية للرياض المزدوج بضغط Hyperkinesome المشترك الواضح والتغيرات في نغمة. يتم توزيع الحركات العنيفة بشكل أساسي على الأطراف البعيدة، وخاصة handbrushes، عضلات الوجه، اللسان، الرقبة. التباين الواضح للنغمة، والذي يشار إلى تشنج متحرك. على خلفية انخفاض ضغط الدم في مجموعات العضلات الفردية، قد تحدث زيادة حادة في النغمة، واستبدالها بانخفاض ضغط الدم. الزطلة تتزايد مع الحركات التعسفية، والاضطرابات، تختفي في حلم.
يؤدي توزيع اضطرابات Hyperkinosis and Tone على عضلات الكلام إلى تغييرات شديدة في الكلام. مع فرط الضمانات الواضح، تحركت الحركات التعسفية؛ المرضى لا يمكن أن يخدموا أنفسهم. في الساقين في كثير من الأحيان زيادة نغمة العضلات بشكل كبير. العديد من المرضى مباشرة بعد الولادة هناك نوبات صارم. الذكاء في معظم الحالات لا يعاني.
يبدأ المرض بالأيام الأولى من حياة الطفل. عادة ما تصبح الاضطرابات الحركية ملحوظة بحلول نهاية السنة الأولى من الحياة، عندما يجب تطوير وظائف حياة معينة. لا يتقدم المرض، على العكس من ذلك، تدريجيا مع تطور طفل، يتم تخفيف فرط التنفس في بعض الأحيان، ويمكن للطفل شراء مهارات محركات معينة.
يحتاج Athettos المزدوج إلى التمييز بين أمراض الخرد الأخرى الأخرى التي يمكن أن يلاحظ فيها حطام طاهية لطالب Athettosal - Torsion Dystonia، ضمور Hepatocerebral، Horington، و Dr. على عكس Athettos المزدوج، تتميز هذه الأمراض الحالية التدريجية ولا تبدأ في السن في السابق.
بالإضافة إلى ذلك، مع Torsion Destonia، يفضل تطبيق Hypercines على عضلات الجسم. بالنسبة لحزب Hepatocerebral يتميز بخنقة قرنية من Kaiser - Flischer، تلف الكبد، تبادل النحاس وانتهاكات أمينكيريا. يبدأ جنديا هنتنغتون في وقت متأخر من العمر، بنقله من النوع المهيمن.
علاج الرياضين
علاج الأعراض. يظهر الجمباز الطبي المنهجي. للحد من حطام العطاسين وانخفاض في نغمة العضلات، يتم استخدام Tensulas، خفض نغمة العضلات (Seduxen، Elenium)، العصائر. في بعض الحالات، يلاحظ التأثير عند وصف Isoniazide، والذي يرتبط بزيادة في مستوى ما يسمى GABA (حمض النفط أمين غاما) في الدماغ.
جرعة من الاستعدادات التغيير اعتمادا على عصر المرضى. مع الأعراض الواضحة للمرض، يتم استخدام العلاج غير الصغير، التدخل التشغيلي.
