أورام العظام الغضروف الخبيثة

المحتوى

  • أنواع أورام العظام الغضروف
  • حدوث أورام العظام الغضروف الخبيثة
  • عوامل الخطر لتطوير أورام خبيثة من أنسجة العظام والغضاريف



  • أنواع أورام العظام الغضروف

    التمييز بين أورام العظام الأساسية واللازمارية (الثانوية).

    تنشأ الأورام الأولية مباشرة من العظام أو الغضاريف، ويتم ملاحظة الآفات المناظرة عند توزيع الأورام الأخرى (على سبيل المثال، سرطان الرئة، الثدي، الغدة البروستاتا، إلخ.) في العظم.

    تشمل أورام الأنسجة القضائية والأجهاد: هشاشة العظام، عظم الشؤون العظمية، العظمية، هشاشة العظام، العظام، شنوانغيومها.

    هذه الأورام لا تتنازل عنها، كقاعدة عامة، ليست خطيرة على حياة المريض. إزالة الورم التشغيلي هو الطريقة الوحيدة للعلاج، نتيجة لاسترداد المرضى بالكامل.

    أوستيوساروكا (ساركوما العظمي) هو الورم النرد الخبيث الأساسي الأكثر شيوعا (35٪). في معظم الأحيان يتم الكشف عن الأوستاروسكارما بين سن 10 و 30، ومع ذلك، في 10٪ من الحالات، يتم تشخيص الورم في سن 60-70 سنة. في منتصف العمر، يحدث Osteosarcoma نادرا ما. يمرض الرجال أكثر من النساء. غالبا ما تؤثر Osteosarcoma على الأطراف العلوية والسفلية، وكذلك عظام الحوض.

    أورام العظام الغضروف الخبيثةchondrosarcoma يتطور من خلايا الغضاريف وتحتل المرتبة الثانية بين أورام خبيثة من أنسجة العظام والأجهزة الغضروفية (26٪). نادرا ما يتم اكتشافه في الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 20 عاما. بعد 20 عاما، يرتفع خطر تشوندروساروما يصل إلى 75 عاما. يحدث الورم بنفس تردد الرجال والنساء. عادة ما يتم توطين Chondrosarcoma على الأطراف العلوية والسفلية وفي الحوض، ولكن يمكن أيضا ضرب الأضلاع والعظام الأخرى. في بعض الأحيان تتطور Chondrosarcoma نتيجة لانهادة خبيثة للورم الحميد.

    ساركوما جينجا اسمه على شرف الطبيب وصفها في عام 1921. في معظم الأحيان، يحدث الورم في العظم، ومع ذلك، في 10٪ من الحالات، يمكن العثور على ساركوما Yinga في الأنسجة والأجهزة الأخرى. يحتل المرتبة الثالثة في التردد بين أورام العظام الخبيثة. غالبا ما تكون عظام أنبوبي طويلة من الأطراف العلوية والسفلية، وأقل – عظام الحوض وغيرها من العظام. غالبا ما يتم تشخيص Sarkom Jinga في الأطفال والمراهقين ونادرا ما – الناس أكثر من 30 سنة.

    فيجبوساروماكومة والزيفية الخبيثة (6٪) تطوير من الأنسجة الرخوة المزعومة التي ترتكز الراداخ والأوتار والأنسجة الدهنية والعضلات.
    عادة ما يتم الكشف عن هذه الأورام في منتصف العمر والشيخوخة. الأطراف العلوية والسفلية والفك – التوطين الأكثر شيوعا للليبروساروكا والهزى الخبيث.

    ورم كاكر العملاق قد يكون كل من حميدة وخبيث. في كثير من الأحيان وجدت نسخة حميدة من الورم. 10٪ من أورام العظام العملاقة تحدث خبيثة، والتي يتم التعبير عنها في ورم خبيث في أجزاء أخرى من الجسم، بالإضافة إلى تكرار محلي متكرر بعد الإزالة التشغيلية. عادة ما تنشأ على الأطراف العليا والسفلى في البالغين الشباب والأشخاص في منتصف العمر.

    chordoma يحدث على أساس الجمجمة أو الفقرات. التدخل الجراحي وتطبيق العلاج الإشعاعي معقدة بسبب موقع وثيق الحبل الشوكي والأعصاب الحيوية. بعد العلاج، يجب أن يكون المرضى تحت مراقبة شاملة، لأن النمو المتكرر (الانتكاس) للورم، بعد سنوات عديدة.

    ليمفاوما لائيل نفيودجكنسكي (Lymphosarmes) تطور عادة في الغدد الليمفاوية، ولكن في بعض الأحيان يمكنهم ضرب العظام في المقام الأول.

    تنشأ المايلوما المتعددة من خلايا البلازما النخاع العظمي ولا تنطبق على أورام العظام الأساسية. في بعض الأحيان تكون العملية مترجمة فقط في عظم واحد، ولكن عادة ما لوحظت آفة عظمية متعددة.



    حدوث أورام العظام الغضروف الخبيثة

    الأورام الخبيثة الأولية من أنسجة العظام والأجهزة الغضروفية أقل من 0.2٪ من جميع أشكال السرطان. يتم تسجيل الحد الأقصى لمعدل الإصابة في الفئة العمرية من 75-79 سنة. خطر الأورام الخبيثة من أنسجة العظام والغضاريل على مدار الحياة هو 0.12٪.



    عوامل الخطر لتطوير أورام خبيثة من أنسجة العظام والغضاريف

    مع أشكال مختلفة من السرطان يمكن أن يكون عوامل الخطر. وجود واحد أو أكثر من عوامل الخطر لا يعني التنمية الإلزامية للورم. لذلك، في معظم المرضى الذين يعانون من أورام العظام والغضاريل لا توجد عوامل خطر واضحة.

    فيما يلي عوامل منفصلة تزيد من احتمال تطوير أورام خبيثة من أنسجة العظام والأغضابات.

    الجينات الموروثة. في بعض المرضى الذين يعانون من أوستيوساروكا، يمكن تفسير حدوث الورم بوجود العوامل الوراثية. كذب متلازمة فرومينية يستعد بتطوير أورام مختلفة، بما في ذلك سرطان الثدي وأورام الدماغ والأوستارو وأنواع أخرى من ساركوما.

    utinoblastoma هو ورم العين نادر في الأطفال. 6-10٪ بواسطة utinoBlast بسبب العوامل الوراثية. عند الأطفال من أشكال الورم الوراثي، خطر تنمية الأوستاروساروما. أجريت العلاج الإشعاعي حول RetinoBlastoma يزيد أيضا من خطر عظام Osteosarcoma الجمجمة.

    مرض طبقة قد يؤثر على واحد أو أكثر من العظام ويعتبر أمراض. يحدث هذا المرض في أغلب الأحيان في الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عاما. أثناء المرض، تكون النرد سماكة، لكنها تصبح هشة، والتي يمكن أن تؤدي إلى كسور. في 5-10٪ من الحالات ضد خلفية مرض أطريق شديد، تتطور العظام ساركوما (عادة الأوستاروساركلوم).

    تمرير متعددة (توسيع العظام) تزيد من خطر الأوستاروساروما.

    متعددة osteochondromes تنسيق الأنسجة العظمية والغضاريل.

    بعض الناس يرثون زيادة تواتر تطوير Osteochondr متعددة، مما يزيد من خطر عظم الأوستاروساروما.

    تتطور أحذية متعددة من أنسجة الغضاريف وتؤدي إلى زيادة خطر تعليم هددروساروكما، على الرغم من أن هذا الخطر وغير مهم.

    إشعاع يمكن أن يؤدي إلى زيادة خطر أورام العظام. في هذه الحالة، لا يمثل فحص الأشعة السينية العادية خطرا على البشر. من ناحية أخرى، يمكن أن تزيد جرعات عالية من التشعيع في علاج الأورام الأخرى من خطر أورام العظام الخبيثة. لذلك، العلاج الإشعاعي في سن مبكرة، وكذلك جرعة من أكثر من 60 درجات تزيد من خطر أورام العظام. أيضا آثار المواد المشعة (الراديوم والسترونتيوم) يزيد أيضا من خطر أورام العظام، لأنها تتراكم في أنسجة العظام. الإشعاعات غير المؤينة في شكل الميكروويف والمجالات الكهرومغناطيسية الناشئة عن خطوط الطاقة، والهواتف المحمولة (الخلوية) والأجهزة المنزلية لا ترتبط بمخاطر أورام العظام.

    Leave a reply