ما هو osteosarcoma? ما هي أنواع الوجود? ما هي عوامل الخطر لتطوير الأوستيوساروكا? كم مرة هو عظم الأوستاروساروما? قراءة في هذه المقالة.
المحتوى
osteosarcoma
تحتوي العظام على عدة أنواع من الخلايا. هشاشة العظام مسؤولة عن تكوين أسس العظام، وهي الأنسجة الضامة والمواد غير العضوية (المعادن) التي تضمن قوة العظام.
تساعد OsteocLasts في تنظيم مستوى المواد غير العضوية في الدم، مما يؤثر على ترسب هذه المواد وإزالتها من العظام، والتي تسمح للعظام بالحفاظ على النموذج اللازم. يحتوي نخاع العظام، المتوفرة في بعض العظام، على الدهون، والأهم من ذلك، الخلايا المكونة للأوعية الدموية المنتجة لخلايا الدم المختلفة.
التمييز على عظام الأنباخ المسطحة والوقودة. العظام المسطحة تساعد على حماية ضد تلف الدماغ وتجويف الصدر والبطن والحوض. على سبيل المثال، تنتمي عظام الجمجمة والصدر إلى العظام المسطحة وعظام الأطراف العلوية والسفلية - إلى العظام الأنبوبية الطويلة.
osteosarcoma هو الورم العظمي الأكثر شيوعا.
مثل الأورام الخبيثة الأخرى، يمكن أن تنتشر Osteosarcoma إلى الأقمشة القريبة (العضلات والأوتار والأنسجة الدهنية)، وكذلك من خلال تدفق الدم إلى العظام والرئتين وغيرها من الأعضاء الداخلية. هذه العملية تسمى نمو ثانوي لورم خبيث.
غالبا ما يحدث أوستووساروكما في أجزاء نهاية العظام الأنبوبية الطويلة، خاصة في مجال مفاصل الركبة. 80٪ osteosark في الأطفال والمراهقين يتطورون في هذه المناطق. توطين التردد الثاني من Osteosarcom هو الجزء العلوي من عظم الكتف. ومع ذلك، قد تحدث Osteosarcoma في أي عظم، بما في ذلك عظام الحوض والفك.
ليس كل أورام العظام الخبيثة هي الأوستاروساركلوم. ساركوما يينجا هي الثانية في تواتر الورم الخبيث عند الأطفال والمراهقين. عادة ما يتم اكتشاف أورام أخرى في البالغين ونادرا ما تكون في الأطفال. وتشمل هذه chondrosarcom، الناشئة عن الغضاريف، والزجاج الخبيث.
أورام العظام تشمل أورام العظام، والأخطاء، العظام، الحبيبات الحمبية، الليفيه، زانثوما، أورام عملاقة، أيضا.
فرعية osteosarcoma
هناك العديد من الأنواع الفرعية من Osteosarcom مع توقعات مرض مختلفة.
تخصيص osteosarcomas منخفضة، وسيطة وعالية درجة من الخبيثة.
تم العثور على Osteoblastic، ChondRooglastic، الليفية، الخلية المختلطة، الخلية الصغيرة والخيارات الطبية بين المرتفعات Osteosarcomm.
يشير النسخة الحاسفة إلى العظمية لدرجة وسيطة من الخور الخبيث، في الخيارات الميزانية وخيارات Intrametullar - إلى أوستاروساركلوم في درجة منخفضة من الخبيثة.
درجة الخبيثة osteosarcoma تحدد توقعات المرض.
لذلك، بعد الإزالة الكاملة من osteosarcoma درجة منخفضة من الخبيثة، وعادة ما لا يلزم العلاج الكيميائي ونتائج المرض مواتية.
مع Osteosarcomas، درجة عالية من الخبيثة، من الضروري استخدام كل من التدخل التشغيلي والعلاج الكيميائي. Exodus من المرض في المرضى الذين يعانون من العظمية لدرجة الوسيطة من الخبيثة غير متناسقة.
تشير معظم أوستاريكوم في الأطفال إلى درجة عالية من الأورام الخبيثة.
تغطية التردد osteosarcoma
سنويا، في المتوسط، 2-3 حالات المرض لكل مليون نسجل في العالم. سكان.
في الولايات المتحدة، يتم تشخيص حوالي 900 حالة جديدة مع Osteosarcom في السنة. الأورام أكثر شيوعا إلى حد ما في الأشخاص الذكور مقارنة بالمرأة.
غالبا ما تكون المراهقون والشباب الذين تتراوح أعمارهم بين 10 و 23 عاما مريضا، على الرغم من أن الأوستيوساروكا قد تنشأ في أي عمر.
عوامل خطر العظمية
العمر ورست. يلاحظ أعلى مخاطر أوستيوساروكما أثناء النمو السريع للطفل، أي في المراهقة. الأطفال الذين لديهم ورم، وعادة ما فوق أقرانهم. هذا يشير إلى العلاقة بين النمو السريع للعظام وخطر الأوستاروساروما.
العظام تشعيع. الأشخاص الذين لديهم علاج إشعاع حول ورم آخر، هناك خطر متزايد من ما بعد osteo-osteosarcoma. نقل التشعيع في سن مبكرة، وكذلك جرعات عالية من العلاج الإشعاعي (أكثر من 60 درجة)، مما زاد من خطر عظم الأوستاروما.
الأشعة السينية المطبقة مع الغرض التشخيصي عمليا لا تؤثر على خطر عظم الأوستاروساروكا.
بعض أمراض العظام. عند الأطفال والمراهقين مع بعض أمراض العظام، هناك خطر متزايد من عظم الأوستاروساروكا عند الوصول إلى الكبار.
مرض طبقة هو مرض حميد ولكن عقيم، حيث دهشت واحدة أو أكثر من العظام. عادة ما يحدث المرض فوق سن 50 عاما. في 5-10٪ من الحالات، خلال المسار الشديد ل Pedge، تتطور العظام ساركوما، كقاعدة عامة، أوستيوساركلوماس.
osteochondromes تنتمي إلى أورام العظام والحمض. في وجود العديد من osteochondrr الوراثي، يتم زيادة خطر تنمية أوستيوساروكما. كلما زاد المريض مع Osteochondr، كلما ارتفع خطر عظم الأوسكار.
متلازم الورم الوراثي. عند الأطفال الذين يعانون من بعض متلازمات الورم الوراثية هناك خطر متزايد من عظم الأوسكار.
زاد الأشخاص المصابون بمتلازمة Lee Fraumen من خطر الإصابة بسرطان الثدي والغدد الكظرية وأورام الدماغ والأوستارو وغيرها من الأورام.
utinoblastoma يشير إلى أورام العين النادرة في الأطفال. في 40٪ من حالات utininblastoma هي وراثية. عند الأطفال الذين يعانون من مثل هذه الأورام، يتم رفع خطر عظم الأوستارو. في حالة العلاج الإشعاعي، فإن خطر تطوير عظام الأوستيوساروكومة من الزيادات الجمجمة.
