جسم الإنسان لا يحدث متناظرة تماما. هناك دائما بعض الاختلافات التي تضيف الفردية، ولا تفسد. إذا كان التباين مهم، فهذا هو بالفعل مرض يسمى Hemigippephy. اقرأ المزيد عنه، وعن ما يهدده، اقرأ في المقال.
المحتوى
بالتأكيد أي شخص، بالنظر إلى نفسها في المرآة، وجدت «عدم التباين» وجهك - ثم يبدو أن فتحة فتحة واحدة أو ملليمتر واحد أكثر اختلافا، ثم الجزء الأيسر (أو اليمين) من الفك السفلي يبدو (أو في الواقع) أكثر قوة؛ إذا قمت بإرفاق النخيل مع بعضها البعض، فيمكن أن يكون جيدا أن فرشاة يد واحدة مختلفة قليلا - وهي ليست ضرورية على الإطلاق «أكبر» فرشاة U «اليد اليمنى» اتضح الحق. يمكنك أيضا إعطاء طرق أخرى لمقارنة بعضها البعض تلك الأجزاء من الجسم، والتي في الفكرة يجب أن تكون متناظرة تماما والعثور على الفرق في أحجامهم. مثل «المجهري» الاختلافات في أحجام الأجزاء المتماثلة من الجسم هي تقريبا جميع الناس وقلق قارئنا، على الأرجح لا شيء يجب القيام به.
ومع ذلك، إذا كانت أبعاد أطراف مختلفة أو نصفي الجسم تختلف عن بعضها البعض بشكل ملحوظ - وهذا هو بالفعل علم الأمراض. يرتدي مثل هذه الحالة هيميجيبيبي (HEMI - HEMI - الجنس). إذا قمت بترجمة هذا الاسم «علمي» لغلق السكن، ثم هذه الزيادة في نصف الجسم. هناك العديد من خيارات HEMIGIPPHY:
- قد يزيد نصف الجسم,
- قد يكون ما يسمى HEMEGIPPHY KROCOR (أو عبر الصليب) - هذا هو عندما يزداد، على سبيل المثال، الجزء العلوي من الجسم على اليمين (أو اليسار) إلى بعض الحدود (إلى الخصر، على سبيل المثال)، وتحت تضخم الحدود هذا يتطور من الجانب الآخر (إذا كان HEMIGIPPEPHY على رأس هيميجيبيبسي على اليمين - سيتم تركها في الأسفل، والعكس بالعكس). الحدود بين الجزء العلوي أو السفلي من أقسام الجسم المتزايدة أثناء هيميجيبيبي يمر أفقيا. زيادة في جزء الجسم المتأثر كبير جدا، وغالبا ما تكون غير مستوية. زيادة في عملية الأقمشة الناعمة أساسا (الجلود والألياف تحت الجلد والعضلات)، ولكن في بعض الأحيان تتأثر أنسجة العظام أيضا.
هناك شكل محلي من hemigipplompy (زيادة في طرف واحد، والساقين، على سبيل المثال)؛ يمكن أن تطور هذا الشرط بسبب ضعف اللمفاوت (الفيل). تطور HEMIGIPPEPHY محلي (محلي) تحت متلازمة ستيرن ويرا بسبب ضعف برميل الوشايا (كما يفترض الآن)؛ تضخم أحادي الجانب، مثل عضلات الساق في الفيل، يمكن أن يتطور، وهلم جرا. بشكل عام، هيميجيبيبي هو مرض تدريجي، وهذا هو، بمجرد البدء، لا يتوقف عن نفسه،.
ما هو hemigipphy خطير جدا? أولا، تمت دراسة سبب هذه الحالة غير كاف (الفائدة هي حالة نادرة، و «مواد» لدراسة القليل)، وبالتالي، من المستحيل إجراء استنتاجات لا لبس فيها مما يهدد. على ما يبدو، تشارك الآليات المختلفة هنا؛ الحالة الخلقية قد تكون مأهولة وراثيا (على الأقل في بعض الحالات). في معظم الأحيان، سبب تطوير HEMIGIPPEPY هو انتهاكات وطراقات تطوير السفن. على الجانب المصاب يحتفل «رخام» الجلد وتشكيله، والتي هي نتيجة الاضطرابات الدورة الدموية. يحدث هذا تورم الجلد. يمكن أن تحدث القرحة الغذائية.
بالإضافة إلى ذلك، يعتقد أنه في HELDGIPPEPPY، فإن خطر الأورام مرتفع للغاية - تطوير ورم الكلى (Nephroblastoma)، لذلك، يجب فحص المرضى الذين يعانون من hemigiprolomy باستمرار في عالم الأورام لهذا الورم - حتى لا تفوت ظهورها وتبدأ المعالجة في البداية.
لسوء الحظ، لأن سبب تطور hemigippephy، لا يوجد علاج محدد. يوصي بفرض ضمادة مرنة للأطراف المصابة، انخفاض في النشاط البدني (خاصة على الجانب المصاب). ينصح وكلاء الجفاف من المخدرات، وكذلك الأدوية التي تحسن الدورة الليمفاوية والدورة الدموية في المنطقة المصابة. العلاج الجراحي ممكن - إزالة الأنسجة المعدلة بالمراضة والأوعية غير الطبيعية؛ أثناء الفيلة، يتم تنفيذ العمليات تهدف إلى تحسين تدفقات الليمفاوية («يخلق» تصريفها في الشبكة الوريدية).
المرض نادرا جدا وبالتالي قد تنشأ مشاكل مع التشخيص. سيفترض الجراح في تشخيص العيادة المعتادة، ولكن بالنسبة للتشخيص والعلاج عالي الجودة، تحتاج إلى الاتصال بالمراكز الطبية المتخصصة التي «قطيع» المرضى من البلد بأكمله وبالتالي، لديهم خبرة مع هذا الأمراض.
