glomerulonefritis في الأطفال

المحتوى

  • التهاب الكلاثين
  • أعراض التهاب الكتان
  • علاج التهاب الكلاثين


  • هنا سنتحدث عن التهاب الكلايمونفالونفال - مرض التهابي
    الكلى التي تؤثر على واحدة من عناصرها الهيكلية - كلوي
    Gulk، ومع مرور الوقت وكل الكلى.


    التهاب الكلاثين

    يمكن اعتبار الكلى الجهاز الرئيسي للنظام البولي,
    لأنها هي التي تنتج البول. السلالم والمثانة و
    القناة البولية تعمل على تجميع وإزالة البول.
    عند الأطفال في وقت الولادة، تم تشكيل الكلى بالفعل، على الرغم من أن لديهم
    بعض الميزات الهيكلية والوظيفية. كتلة الكلى في الأطفال
    أكثر نسبيا من البالغين، لديهم أول شكل مدور,
    ومع العمر الحصول على شكل الفول النموذجي. بالإضافة الى،
    وتقع أطفال الكلى المبكر أدناه، فهي أكثر متنقلة.
    الجهاز التثبيت من خلال عدم كفاية شكوكية يؤدي إلى
    حقيقة أن الأطفال الكلى تحول بسهولة، ويحدث الكلى
    - خفض واحد أو اثنين من كليتين. نموهم يمر غير متساو -
    إنه بشكل خاص بشكل خاص في السنة الأولى من الحياة وفي هذه الفترة
    سن البلوغ.
    الأطفال من فئات العمر المختلفة مريض من هذا المرض، ولكن أكثر
    في المجموع، هناك 3-12 مريض من بينهم. والعمر، في
    التي تظهر أول علامات المرض، تؤثر بشكل كبير
    توقعات التطوير الفوري للمرض. دعنا نقول 10 سنوات من العمر و
    الأطفال الأكبر سنا يذهب التهاب الكبيد الحاد في كثير من الأحيان إلى شكل مزمن.


    أعراض التهاب الكتان

    المرض يبدأ 2-3 أسابيع بعد عانى
    Scarletins، الذبحة الصدرية، التهاب اللوزتين المزمن. في هؤلاء المرضى في
    العقدية في كثير من الأحيان اكتشاف ناسوفال. هام بما فيه الكفاية
    الدور في حدوث المرض يلعبه مثل هذا الطفل
    أمراض مثل الالتهاب الرئوي، الأنفلونزا وغيرها من الالتهابات التنفسية.
    ومن المعروف عن مظهر التهاب الكلابالونفالونف الناجم عن المنقول
    التأثير، والعدوى الفيروسات الأدفية، وكذلك الفيروس المسبب
    الزجاج الأمامي، التهاب النباتات الوبائية. أقل في كثير من الأحيان عامل يؤدي
    إلى ظهور المرض، لا توجد عناصر بكتيرية مثل
    تناول مسببات الحساسية الغذائية والتطعيم والجسم Supercooling,
    استخدام المواد الكيميائية والعقاقير. ناقش
    اليوم هناك أيضا خلفية وراثية من زيادة الاحتمالية
    حدوث التهاب الكبرى في فئة معينة من الأطفال.
    تطوير المرض هو المناعة
    تفاعلات. ومن المعروف أنه في معظم الحالات تشغيل
    آليات المناعة المناعية والمناعة الذاتية. الوكيل المسبب هو مباشرة
    يتبع الأضرار بالكليت أو ثابتة على خلايا الكلى
    الانضمام إلى هذه المجمعات من السيارات المضادة التي تلحق الضرر بالكلى.
    glomerulonefritis في الأطفال
    7-14 أيام بعد نقل الفيروسية أو العقدية
    العدوى في الطفل تبدو الضعف، زيادة التعب,
    يتناقص الشهية، يظهر العطش، ينخفض ​​فصل البول. بعض الأحيان
    الفترة الأولية للمرض يرافقها درجة حرارة التسلق,
    الصداع والغثيان والقيء. على مواجهة الطفل، وفي المستقبل
    الساقين، أسفل الظهر تورم. هذا هو الأقدم والمتكرر
    علامة على التهاب الكبرومونفالون. شدتها في الأطفال مختلفة: من
    تورم معتدل على وجه الوذمة المشتركة في جميع أنحاء الجسم. د
    أطفال الثدي هم «الحب» وضعت على بين القطنيين والتفسار. ب
    الحالات الثقيلة تراكم السائل يحدث في تجاويفها
    (البطن، الصدر، التامور).
    في وقت لاحق، ظهر شحوب الطفل ملحوظا،
    ألم أقل ممل. وهذا الألم ثنائي.
    البول يكتسب لون آفات اللحوم، ولكن يمكن أن يكون بني أو
    ألوان القهوة السوداء. يتم تفسير تغيير اللون عن طريق ضرب البول
    عدد كبير من خلايا الدم الحمراء. ثم يتحدثون عن خلية الدم الحمراء أو
    بول دموي. ويعتقد أن سبب ظهور خلايا الدم الحمراء في بول المرضى
    الأطفال هو زيادة نفاذية الشعيرات الدموية في جلوميرولي
    كريات الدم الحمراء، نزيف ممكن في مجموعات مع الشعيرات الدموية
    والتغيرات الفورية في نظام الدم.
    في كثير من الأحيان مع تطور جلوميرولونفالتهيت
    Oliguria (تقليل إصدار البول) أو حتى أنوري (غيابها
    اختيار). ظهور هذه الأعراض يرجع إلى انخفاض
    عدد النيفرون العام - يتأثرون بالمرض.
    التغييرات البول المميزة هي مظهر البروتين - البروتينوريا.
    عادة في المرضى الذين يعانون من جلوميرولونيفيت، كمية البروتين في البول أكبر من 1
    G / L. إذا تم اكتشاف محتوى البروتين العالي في المسوحات، ف
    تحدث عن تطوير متلازمة الكلوة العليا، والتي عائدات
    من الصعب، مع عداد مشترك ضخمة وغيرها
    التغيرات المرضية في جسم الطفل. تغييرات أخرى في ب
    البول تظهر أقل في كثير من الأحيان. عادة ما تكون دراسة البول التي يتم تنفيذها
    مرارا وتكرارا قبل العلاج وفي عملية العلاج يعطي أوسع صورة
    آثار من العلاج.
    الأعراض المتكررة لالتهاب الكبيبات هو ارتفاع ضغط الدم. يحدث
    تعزيز الضغط الشرياني - كلاهما الحد الأقصى و
    الحد الأدنى. إذا كانت هذه الظاهرة لها وقت مستمر ووقت طويل
    (أكثر من ثلاثة أشهر)، ثم عادة ما تشير هذه العلامة إلى الانتقال
    الأمراض في مزمن. في هذا الصدد، تفاقم الرؤية,
    الصداع، النعاس، الغثيان تظهر. في حالة الصعب
    تدفق التهاب الكبدي، ربما ظهور المضاعفات: الحادة
    الفشل الكلوي، وذمة المخ أو القلب الحاد
    غير كفاية.
    غالبا ما يؤدي التهاب الكبيبات إلى تورطه في مرضية
    عملية العديد من الأجهزة وأنظمة الجسم: القلب والأوعية الدموية,
    الجهاز الهضمي، العصبي، المناعة، إلخ. وهذا هو، والمرض هو
    شديد وخطير، بالطبع، إذا ظهر أحد الشك
    الطفل الحاد التهاب الكليبي، لا وقت للتفكير -
    يجب تشخيصها في الوقت المناسب ومؤهلين وتبدأ
    علاج او معاملة.


    علاج التهاب الكلاثين

    يجب أن تعامل الأطفال المرضى في مستشفى كليفلولوجي تحت
    إشراف قوي على أخصائي. العلاج هو دائما
    متعدد البث. وهذا يشمل الغرض من النظام المناسب,
    التغذية والعلاج بالمخدرات، والتي يتم توجيهها إلى
    الوكيل المسبب المباشر (النباتات البكتيرية أو الفيروسية),
    آلية لتنمية المرض وأعراض معينة. بالطبع، الأفضل
    في الحاجة إلى عنصر واحد أو آخر، سيتم تمييز الطبيب - الأطفال
    عالم الكلى - وفقا لنتائج فحص مسبقا.
    بشكل عام، يستمر العلاج في المستشفى ما لا يقل عن 1.5-2 أشهر. لكن
    تحتاج التالي مراقبة منتظمة وطويلة الأجل للطفل
    الغرض من منع حدوث الانتكاس. يجب أن يكون الأطفال تحت
    مراقبة عالم البواب للأطفال لمدة 5 سنوات. بحاجة إلى شهرية
    اختبار البول. ينصح الأطفال بالحماية من الالتهابات، ويفضل
    خالية من ممارسة الثقافة البدنية.
    التهاب الكبيبات يجب اعتباره مرض خطير،
    شدة التدفق، عدد من المضاعفات المحتملة. مثل أي
    المرض، هذا المرض أسهل للتغلب عليه إذا بدأت في علاجها
    في أقرب وقت ممكن والضرورة بشكل صحيح. لذلك، في حالة ظهور
    علامات طفلك مشابهة لأعراض التهاب الكلاثية ولا في
    هذه الحالة لا تحتاج إلى التباطؤ. الاتصال المتخصصين، ثم
    جنبا إلى جنب مع الطبيب سوف تعيد الصحة لطفلك.

    Leave a reply