فقر الدم: الأسباب، الأنواع، العلاج

المحتوى

  • أنواع وأسباب فقر الدم
  • فقر الدم نقص الحديد
  • فقر الدم والحمل
  • فقر الدم الناجم عن تدمير خلايا الدم الحمراء
  • وفقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي
  • فقر الدم المنجلي
  • ثالاس الدم
  • فقر الدم الناجم عن فقدان الدم
  • فقر الدم الخبيث
  • فقر الدم اللاتنسجي
  • علاج فقر الدم



  • أنواع وأسباب فقر الدم

    يعرف فقر الدم كما
    «انخفاض مريض في تركيز الهيموغلوبين الحمراء». فقر دم
    يتطور نتيجة نقص الحديد أو الفيتامينات, انحلال الدم (الدمار) أو تقصير متوسط ​​العمر المتوقع من كريات الدم الحمراء
    في الدم، في المبلغ العادي من 4 أشهر,
    نزيف، أ
    أيضا نتيجة للعيوب أو الأمراض الوراثية أو المكتسبة.
    تخصيص أنواع مختلفة من فقر الدم، كل منها أسبابها الخاصة و
    طرق العلاج.



    فقر الدم نقص الحديد

    فقر الدم: الأسباب، الأنواع، العلاجفقر الدم نقص الحديد -
    المظهر الأكثر شيوعا لهذه الدولة. مع نقص عظم الحديد
    الدماغ ينتج خلايا دم حمراء شاحبة صغيرة (ر.ن. microcytes) المستنفد
    الهيموغلوبين. أسباب فقر الدم نقص الحديد: سوء امتصاص الحديد
    الكائن الحي، كمية غير كافية من الحديد، الحمل، سباق النمو في
    المراهقة أو فقدان الدم بسبب الحيض الوفيرة أو
    نزيف داخلي. المرض شائع بشكل خاص بين النساء
    سن الإنجاب بسبب فقدان الدم الحيض، وكذلك بسبب
    الحاجة المتزايدة للجسم في الغدة أثناء الحمل
    (بالإضافة إلى ذلك، لدى النساء إمدادات حديد أقل من الرجال). نقص الحديد
    فقر الدم يؤدي إلى انخفاض في تركيز الحديد في خلايا الدم الحمراء، والتي تظهر في نفسها
    ضعف.

    لاحظت,
    أن ما يقرب من 20٪ من النساء في سن الإنجاب يعانون من فقر الدم نقص الحديد
    50٪ من النساء الحوامل. المرضى الذين يعانون من فقر الدم من نقص الحديد غالبا ما تشعر بالبرد و
    لا يمكن الاحماء - الحديد يلعب دورا رئيسيا في تنظيم درجة الحرارة
    الجسم، لذلك يؤدي عجزه إلى عدم القدرة على الحفاظ على الحرارة. بجانب,
    عدم كفاية دعم الأنسجة الأكسجين يؤدي إلى المشاعر
    التعب والضعف. في المرضى الذين يعانون من نقص الحديد الفقراء جلد شاحب، هم
    غالبا ما تعاني من ضيق، والدوخة والصداع. اختبارات الدم تسمح
    تحديد مستوى الهيموغلوبين، وكذلك مستويات الحديد من المصل و
    قدرة الدم الملزمة بالدم. يخضع النباتيون لخطر التنمية
    فقر الدم إذا كانوا لا يثريون غذائي التغذية مع ما يكفي
    مصادر حديدية طبيعية - بروكلي، سبانخ، إلخ.



    فقر الدم والحمل

    نقص الحديد خلال
    الحمل غالبا ما يؤدي إلى تطوير فقر الدم. لذلك، من المهم أن تمر الاختبارات
    فقر الدم خلال الفحص الأول قبل الولادة. أثناء الحمل، جدا
    من المهم استخدام الكائن الحي المطلوب كمية الحديد. كما ينمو الجنين
    الحاجة إلى زيادة الأجهزة. ما يقرب من 20 أسبوعا من الحمل
    يتم استنفاد مخزونات الحديد في جسم المرأة. لا ينعكس نقص الحديد
    فقط على صحة الأم المستقبلية، ولكن أيضا على صحة الطفل.



    فقر الدم الناجم عن تدمير خلايا الدم الحمراء

    هذا النوع من فقر الدم سبب
    تدمير الثور الدم الأحمر. ويشمل فقر الدم الانحلالي,
    فقر الدم الخلوي التلقائي، فقر الدم الصافي الكبريت.



    وفقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي

    في بعض الأحيان نخاع العظام لا
    يتناولها مهمتها ولا يمكن أن تنتج بما فيه الكفاية
    الخلايا، خاصة إذا حدث التدمير المبكر لخلايا الدم الحمراء. هذا هو
    تعرف الحالة باسم «فقر الدم الانحلالي». فقر الدم الانحلالي يمكن
    أن تكون ناجمة عن العديد من الأسباب - في بعض الحالات ناتجة عن الالتهابات أو
    بعض الأدوية، مثل تدمير المضادات الحيوية
    كريات الدم الحمراء. قد تكون عوامل التوتر أيضا مشغلات وفقر الدم الانحلالي,
    على سبيل المثال، لدغة ثعبان أو حشرة سامة، وكذلك بعض المنتجات.

    مع انحراف المناعة الذاتية
    نظام المناعة في فقر الدم يهاجم خلايا الدم الحمراء، وأخذها عن طريق الخطأ للأجانب
    الكائنات الحية. يلاحظ مرض الانحلال في الأطفال إذا كان المناعة
    نظام الأم يهاجم الطفل كريات الدم. الدمار الحمراء يمكن أيضا
    إثارة ترقيع الأوعية الدموية صمامات القلب الاصطناعية والأورام,
    حروق قوية، المواد الكيميائية، ارتفاع ضغط الدم و
    اضطرابات تخثر الدم.



    فقر الدم المنجلي

    فقر الدم: الأسباب، الأنواع، العلاجفقر الدم المنجلي كذلك
    بسبب تدمير خلايا الدم الحمراء. في الحالة الطبيعية، خلايا الدم الحمراء لديها
    شكل دائري والاتساق لينة. حمية كريات الحمراء تنقل بسهولة عبر الدم
    السفن وتقديم الأكسجين في جميع الأنسجة في الجسم. الخلايا المنجلية
    تختلف عن جسم الدم الأحمر العادي بحقيقة أنها أكثر صرامة و
    لديك شكل غير منتظم. شكلهم يمنعهم بسهولة من خلال الدم
    السفن، لذلك يتعطلون في الأوعية الدموية الصغيرة، مما يجعل الأمر صعبا
    الدورة الدموية الطبيعية. وفي الوقت نفسه، بعض الأعضاء (الدماغ، القلب، الكلى)
    بحاجة إلى تدفق الدم المستمر والمستمر.

    على الرغم من حقيقة أن الجسم
    الهجمات وتدمير هذه الخلايا المنجلية، لا يمكن أن تنتج جديدة
    الخلايا سريعة جدا لتحل محل المدمر. هذا يؤدي إلى انخفاض
    تركيز خلايا الدم الحمراء في الدم، والذي، بدوره يؤدي إلى فقر الدم.
    عادةم فقر الدم من Cerbovoid عادة بسبب العيوب الوراثية أو
    مرض وراثي. طفل، فقر الدم المنجل المريض,
    ورثت من الآباء والدين المعيبة مع الهيموغلوبين.

    أعراض
    فقر الدم المنجلي: التعب، الضعف، ضيق في التنفس، تسارع
    نبضات، حركة بطيئة، ضعف الحصانة,
    قابلية الالتهابات والألم في القضيب وألم الصدر والتخفيض
    خصوبة.



    ثالاس الدم

    Thalassemia - شكل ثقيل
    فقر الدم الذي يتم فيه تدمير هيئات الدم الحمراء بسرعة، والحديد
    يستقر في البشرة والأجهزة الحيوية. سبب فقرية هذا النوع ناتج عن انخفاض
    تطوير الهيموغلوبين أو اضطراب آلية إنتاجه. الهيموغلوبين -
    جزيء في خلايا الدم الحمراء. في الهيموغلوبين يحتوي على سلاسل البروتين من اثنين
    أنواع - سلاسل ألفا وبيتا. أي نقص في هذه السلاسل يسبب انتهاك
    آلية التعليم والحجم وشكل خلايا الدم الحمراء.

    نوعان شديد من الثالاس الدم -
    ألفا Thalassemia وبيتا ثاليسامية. يتم تحديد شكل الثالاس الدم بسبب معيبة
    جزيء الهيموغلوبين في الدم. كل من أشكال الثالاسميا تسببها الوراثية
    الانتهاكات، ألفا ثالاسيميا ترتبط بالكروموسوم 16، والثالاسيميا بيتا - مع
    كروموسوم 11. تورث الثالاس الدم والتسبب في الوراثة
    الانتهاكات. في جوهرها، هذا هو المرض الوراثي الأكثر شيوعا في
    العالمية. منذ Thalassemia تنتقل وراثيا، يمكن للوالدين نقلها
    أطفال المرض. الجينات، التي تسبب الثالاسيميا، موروثة بالتأكيد
    autosome. هذا يعني أن الطفل يطور الثالاسيميا فقط
    حالة إذا كان كلا الوالدين لديهم جين معيب.



    فقر الدم الناجم عن فقدان الدم

    سبب فقر الدم يمكن أن يكون أيضا
    فقدان الدم القوي. يمكن أن تضيع عدد كبير من كريات الدم الحمراء بالدم عندما
    نزيف طويل أو غير مراقب. مثل هذا النزيف يحدث في كثير من الأحيان
    نتيجة لأمراض نظام الجهاز الهضمي، مثل القرحة، البواسير، التهاب المعدة
    (التهاب المعدة) والسرطان. النزيف المزمن قد يحدث أيضا في
    حالة تلقي الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية، على سبيل المثال، الأسبرين
    أو اتينا. في كثير من الأحيان فقدان الدم بسبب الحيض والولادة، خاصة
    مع نزيف الحيض الوفيرة.



    فقر الدم الخبيث

    فقر الدم الخبيث - هذه
    مظاهر كلاسيكية من القصور في جسم فيتامين في12.
    فيتامين ب12 الواردة في اللحوم والحليب ومنتجات الألبان و
    بيض. حساسة بشكل خاص للعجز في نخاع وفيتامين العظمي
    الجهاز العصبي؛ في غياب العلاج، تتطور فقر الدم والانكس
    الأعصاب. الميزة المميزة لهذا فقر الدم هي تعليم في نخاع العظام بدلا من
    الخلايا السفلية الضرورية التقليدية للخلايا الكبيرة غير الطبيعية,
    تي. ن. megaloblast. في Megaloblabasts، تم زيادة المحتوى
    السيتوبلازم، ولكن النواة المتخلفة؛ انهم غير قادرين على التحول
    في خلايا الدم الحمراء ويموت في نخاع العظام. على هذا الأساس
    فقر الدم الخبيث الرجوع إلى فئة فقر الدم MegaloBlastic. في
    1926 ج.مينا و W.اكتشف ميرفي تأثير إيجابي للمقصاعات
    الكبد مع فقر الدم الخبيث. هذه هي الملاحظة الأكثر أهمية تقدم ل
    البحث الذي يؤدي إلى تفسير هذا التأثير والطبيعة نفسها
    الأمراض. وقد تبين أن المرض هو الخلق
    إن عدم قدرة المعدة يفرزها المادة (تسمى العامل الداخلي),
    ضروري لامتصاص فيتامين في12 في الأمعاء. غالبا ما يتم العثور على فقر الدم الخبيث
    في البالغين وترتبط ضمور في المعدة.
    إزالة فقر الدم الخبيث
    سوف يساعد اختبار الدم المعتاد. تحليل المخصص يحدد الشفط
    فيتامين ب12 في الأمعاء. فيتامين ب12 و
    حمض الفوليك: الحليب والبيض واللحوم والقشريات ولحم الدواجن.



    فقر الدم اللاتنسجي

    فقر الدم: الأسباب، الأنواع، العلاج
    aplastic
    تنمية فقر الدم نتيجة لعدم قدرتك على إنتاج خلايا الدم الحمراء
    كمية غير كافية. مع هذا الصقر
    في نخاع العظم هناك أي قطعة قماش تشكيلها عمليا
    خلايا. في بعض الحالات، فإن السبب هو تأثير التأين
    الإشعاع، مثل الأشعة السينية، أو المواد السامة، بما في ذلك بعض
    المركبات الطبية؛ في حالات أخرى، لا يزال السبب غير ممنوع.
    فقر الدم الخلقي في الدم (متلازمة Fanconi) تنشأ بسبب
    عدم قابلية نخاع العظم غير قابل للتفسير لإنتاج خلايا الدم الحمراء
    .

    aplastic
    ينشأ فقر الدم فجأة أو تطور تدريجيا. اعراض شائعة
    هذا النوع من فقر الدم: التعب، ضيق التنفس، دقات القلب المتسارضة، شحوب، طفح
    و سوء الحزن من التخفيضات. aplastic
    فقر الدم موروثة أيضا. إذا كان كلا الوالدين شركات النقل
    جين معيب (مع نقص المناسكون الخلقي
    فقر الدم)، من الممكن أن ينتقل المرض إلى الأطفال.
    aplastic
    يتم تشخيص فقر الدم بناء على نتائج اختبارات الدم ونخاع العظام.
    هذا مرض خطير يتطلب علاج مضاد حيوي فوري.

    نفس
    في بعض الأحيان زرع نخاع العظم ونقل الدم. مريض
    عزل لمنع العدوى والحد من أعراض فقر الدم.
    بسبب سوء ضربات الدم مرضى الدم مع فقر الدم الملصق عرضة ل
    نزيف قوي. الأمراض تخضع للتساوي والرجال والنساء,
    بغض النظر عن العمر والجنسية.



    علاج فقر الدم

    العلاج يعتمد على طبيعة فقر الدم من العوامل.
    تتم ملاحظة أفضل النتائج مع إدخال المواد المفقودة الفردية,
    على سبيل المثال، الحديد مع فقر الدم نقص الحديد، فيتامين ب12 في
    فقر الدم الخبيث وحمض الفوليك مع سوبرا (المرض,
    تتميز بعمليات شفط ضعيفة في الأمعاء
    ويرافقه فقر الدم MegaloBlastic).

    فقر الدم الناجم عن انخفاض في منتجات خلايا الدم الحمراء و
    الناشئة عن هذه الأمراض المزمنة مثل السرطان والعدوى والتهاب المفاصل,
    أمراض الكلى والأقلصل الغدة الدرقية، وغالبا ما يتم التعبير عنها وغالبا ما لا تتطلب
    معاملة خاصة. يجب أن يكون لعلاج المرض الرئيسي تأثير مفيد
    وفقر الدم. في بعض الحالات، من الضروري إلغاء المخدرات,
    دموية ساحقة، - المضادات الحيوية أو غيرها من الكيمياء
    أدوات.

    عادة ما يظهر نقل الدم فقط
    في حالات عاجلة تتطلب استرداد الدم المتداول
    وكمية الهيموغلوبين، وكذلك في تفاقم فقر الدم المزمن
    في غياب الأدوية الأخرى. مع نادرا ما تواجه فقر الدم,
    السبب الذي يظل غير مفسر، في بعض الأحيان مساعدة المشتقات
    الكظرية الستيرويدات الكظرية والهرمونات الجنس الذكور,
    فيتامين ب6 ومقصاعات الكبد المعالجة خصيصا.

    Leave a reply