كل شيء عن مرض أديسون

ما هو مرض أديسون? ما هي مظاهر مرض أديسون? كيف يتم تشخيص وعلاج مرض أديسون? إجابات على هذه الأسئلة ستجدها في المقالة.

المحتوى

---

عدم كفاية وظيفة القشرة الكظرية حادة ومزمنة. نقص المزمن في القشرة الكظرية يمكن أن يكون الابتدائي والثانوي.

خبرات
ينشأ نقص القشرة الكظرية نتيجة للتدمير
أنسجة الكظرية والثانوية القصور القشرية الكظرية
هي نتيجة لائحة ضعف النغمية -
(إنتاج الكظر الهرمائي الهرمائي النخامي والكورتيكوليب
hypotalamus).

غير الثانوية لقشرة الكظرية
ينشأ بأمراض الدماغ مع أسد الغدة النخامية أو
ما تحت المهاد (أورام الدماغ، إصابات الدماغ، بعد
عمليات على الدماغ، بعد العلاج الإشعاعي، مع مختلف
المسام).

عدم وجود نقص مزمن في النباح
تتطور الغدد الكظرية إذا تم توفير أقل من 10-15٪ ووظائفها
الأقمشة الكظرية. لعوامل المراجعة لمرض أديسون
ترتبط:

قبل
المرض الأكثر شيوعا يؤدي إلى المزمنة الابتدائية
عدم كفاية الغدد الكظرية، كان مرض السل. الآن أكثر من 80٪
الأمراض لها طبيعة المناعة الذاتية وتسمى - مجهول المجهود
ضمور القشرة الكظرية. في الوقت نفسه في الجسم لمجهول حتى الآن
ينتهك السبب من خلال نظام التحكم المناعي، وتشكيل
خلايا دقيقة ومدمرة من الغدد الكظرية الخاصة بهم.

مظاهر مرض أديسون

خبرات
عدم وجود قشرة الكظرية يبدأ عادة تدريجيا. في
تبدأ البداية شكاوى حول الضعف والتعب، خاصة في المساء.
في بعض الأحيان يحدث هذا الضعف فقط بعد التمرين أو
المواقف المجهدة. تفاقم الشهية، المرضى في كثير من الأحيان مريض
المرض البارد. هناك التسامح الشمسي السيئ
الإشعاع يرافقه تان مقاوم.

مع تدفق المرض
الضعف العضلي أديسون أصبح واضحا بشكل متزايد. مريض
من الصعب ممارسة أي حركات. حتى الصوت يصبح هادئا.
يتم تقليل كتلة الجسم. تقريبا جميع المرضى تظهر مستمرة
ارتفاع ضغط الدم (تعزيز لون البشرة)، وخاصة في أماكن الاحتكاك
الملابس، في أماكن مفتوحة من الجسم لتكون دباغة، يزيد
تلوين الحلمات، الشفاه، الخدين. هناك انخفاض مستمر في الشرياني
الضغط، إيقاع القلب. هناك انتهاكات من
الجهاز الهضمي: غثيان، القيء، الإمساك، استبدال الإسهال.
يتم تقليل كمية الجلوكوز في الدم. يكسر عمل الكلى، في كثير من الأحيان
مظهر ليلة البول. من العصبي المركزي
النظم هناك انتهاكات للاهتمام والذاكرة والدول الاكتئابية. د
النساء فيما يتعلق بنقص Androgens يسقط الشعر على العانة وفي
أمسكة أوسطية.

تشخيص مرض أديسون

التشخيص
يتم تنفيذ أمراض أديسون على أساس الشكاوى والمظهر
المرضى، الحد المقاوم لضغط الدم، التحمل السيئ
الأحمال البدنية.

في دم المرضى اكتشاف:

علاج مرض أديسون

علاج او معاملة
يكمن في تحفيز توليفة الهرمونات الخاصة من اللحاء
الغدد الكظرية والعلاج الاستبدال مع الكورتيكوستيرويدات. تعيين
حمية عالية الكربوهيدرات كافية
الملح الطهي، الغذاء البروتين والفيتامينات، وخاصة الأسكوربيك
حامض. إذا كانت حالة المرضى جيدة، والعلاج البديل
يمكن تعيين الجلوكورتيكويدات فقط لفترات مرهقة
قارة.

ومع ذلك، في الغالب هؤلاء المرضى بحاجة ثابت
تلقي الجلوكورتيكويدات، بعض بعضها تعيين و
المعادن المتنبرة. الدواء الرئيسي هو الهيدروكورتيزون
(الكورتيزول، كورتيف). أقل غالبا ما تستخدم بريدنيزون، Dexamethasone,
triamcinolone.

المبدأ الرئيسي لعلاج الفشل الأول
القشرة الكظرية تتكون في غرض كاف من الهرمون
استبدال العلاج لتحقيق التعويض عن المرض، في حين
حاول ألا جرعة زائدة من الدواء.

إذا مرض مريض
أديسون بحاجة إلى جراحة على أي عضو آخر,
يتم إجراء العملية تحت حالة الإدارة عن طريق الوريد للهيدروكورتيزون
أثناء العملية وأثناء الفترة ما بعد الجراحة، الجرعة المعتادة
الهرمونات ترتفع. في الشابات المعاناة من المزمنة الابتدائية
الحمل والولادة ممكنة، رهنا بالتكبير
جرعات المخدرات الهرمونية المقبولة.

مع الوقت المناسب
التشخيص والعلاج المناسب المنصوص عليه في الوقت المناسب
أديسون، توقعات مواتية. ومع ذلك، لا يمكن للمرضى الانخراط
العمل الجسدي الشديد، وينبغي أن يعرف أن أي ضغط
قد يتطلب التأثير زيادة في جرعة هرمونية مقبولة
المخدرات.