متلازمة كوشينغ

المحتوى


متلازمة كوشينغيجمع متلازمة كوشينغ بين عدد من الأمراض المرتبطة بالتشكيل المفرط للهرمونات من القشرة الكظرية (أساسا Glucocorticoids — الكورتيزول والكورتيكستيرون). تتضمن المهام التي يؤديها هذه الهرمونات تنظيم الأيض والعديد من الوظائف الفسيولوجية. في قلب أمراض كوشينج - كوشينج، هناك انتهاك لسيطرة نظام الغدة النخامية - الغدة النخامية (تشغيل الغدد الغدة الكظرية يتم التحكم فيها من قبل الغدة النخامية والهاد)، والأعراض متطابقة للمظاهر متلازمة مماثلة. آلية العمل هي أن ما تحت المهاد، عند التأثير على نبضات الأعصاب، يثير زيادة بنسبة غمدة من النغمات، والتي، بدورها، تضطر إلى إنتاج إخواص الكظرية لإنتاج القشريات في كميات كبيرة. الكورتيكوستيرويدات في كميات مفرطة تنتهك عمليات التبادل في جسم الإنسان.

أسباب فرط التكيف غامضة وتسبب العديد من الأسئلة. لكن الخبراء يتفقون على أن هذه المناسبة لتنمية هذه المتلازمة يمكن أن تكون ورم ذات طبيعة نخامية وغير موجودة: المساهمة الأولى في زيادة التعليم في تزايد اكث (هرمون الكظرية)، والثاني — إنتاج ectopic. يمكن أن يكون سرطان الغدد الكظرية وتضخمه أيضا بمثابة ظهور متلازمة كوشينغ. لا توجد آثار أقل مسبقا جرعة زائدة من الجلوكورتيكويدات في علاج بعض الأمراض.


أعراض متلازمة هيدروليكية

بالنسبة لمتلازمة Incenko-Cushing، تتميز بتحسين مستوى الجلوكوز والدهون المجانية. زيادة الجلوكوز يمكن أن تؤدي إلى مرض السكري. النظر في الأعراض الرئيسية لتنفيذية:

  • رواسب الدهون في مجال الشخص (يكتسب شكل على شكل القمر)، الرقبة والكتفين والبطن والصدر والظهر؛
  • Striia (تمتد) على الجلد — المشارب من ظلال حمراء وبيضاء؛
  • زيادة في الشهية؛
  • ظهور حب الشباب
  • تجديد بطيء من أقسام الجلد التالفة؛
  • عند النساء، هناك تطور متزايد للوجه، الرجال لديهم عجز؛
  • ضعف في العضلات وتطوير هشاشة العظام؛
  • ارتفاع ضغط الدم الشرياني، والبولثيات الممكنة، والتهاب البشري المزمن أو تعفن الدم.


تشخيص وعلاج المرض ومتلازمة Intenko-Cushine

يجب أن يتم تشخيص وعلاج مرض كوشينغ Incenko تحت القيادة الصارمة لعالم الغدد الصماء. يتم تقليل مهمة العلاج إلى تطبيع مستوى الهرمونات الكظرية. في وجود أعراض متلازمة متلازمة فرطية، يعين متخصص التشخيص اللازم:

  1. التشخيص والعلاج من الأمراض ومتلازمة Intenko-Cushinaتحديد مستوى الهرمونات الكظرية الكظرية والستيرويدات القشرية من خلال نتائج اختبارات الدم الهرمونية والبول.
  2. إعادة اجتياز اختبارات الدم والبول مع الاستعدادات الخاصة (على سبيل المثال، Dexamethasone) — «الرحلات الهرمونية».
  3. تقدير أحجام الغدة النخامية ودراسة مفصلة للهياكل المحيطة باستخدام الأشعة والتصوير المقطعي المحسوبة ومجموعات التصوير الرنين المغناطيسي.
  4. تقدير وجود أو عدم وجود مرض هشاشة العظام والظروف المرضية لهياكل العظام من خلال الأشعة السينية.

علاج متلازمة ومرض التخافس يعني عدة مكونات: العلاج بالعقاقير (استقبال الأدوية التي شجاعها التكسير التثقيف)، العلاج الإشعاعي (تهدف إلى قمع نشاط الغدة النخامية)، التدخل الجراحي (القضاء على الورم). إذا لم تكن طرق العلاج هذه دون حل، فسيتم تنفيذ الأدرينجال (إزالة الغدة الكظرية). بالإضافة إلى علاج المرض الأساسي، فإن العلاج الأعراض يهدف إلى القضاء على علامات الأمراض ذات الصلة أمر مهم: استقبال الفيتامينات ومضادات الاكتئاب والمهدئات (في حالات حاجة)، أدوية خافضة للضغط (مع زيادة ضغط الدم)، أدوية السكر تي.د.

Leave a reply