ولادة طفل يسبب فورا عاصفة من العواطف من جميع أفراد الأسرة. ومع ذلك، إذا كان لدى الطفل تأخر عقلي، فإن شدة الزيادات في الأسرة، ويحتاج جميع أعضائها إلى مساعدة في أخذ مثل هذا الطفل، لفهم احتياجاتها.
المحتوى
لأجل العائلة
ولادة طفل يسبب فورا عاصفة من العواطف من جميع أفراد الأسرة. في البداية، يتمتع الولادة اهتماما كبيرا. بمرور الوقت، يتم تضمين الوضع في القناة المعتادة: الآباء والأمهات والأطفال الآخرين والأجدة والعيد العودة إلى شؤونهم وواجباتهم المألوفة. بحاجة إلى تغيير هيكل الأسرة بحيث تعلم الجميع العيش بطريقة جديدة. ومع ذلك، إذا كان لدى الطفل تأخيرا عقليا، كما هو الحال في حالتك، فإن شدة العائلة، وكل أعضائها بحاجة إلى مساعدة لاتخاذ مثل هذا الطفل، لفهم احتياجاتها وتلك المتطلبات التي تصنعها لعائلته بشكل عام. «أتذكر أنه عندما أخبرنا طبيب الأطفال أن متلازمة كارمين داون، استغرقنا على الفور حيازة العديد من المشاعر، وسألنا أنفسنا أسئلة عديدة مثل: «ما يعني بالضبط متلازمة داون? ما هو trisomy 21?» شاركنا هذه المشاعر والأسئلة مع العديد من الآباء والأمهات، كما كانت تتألف من مجموعة من الدعم الاستقبال للوالدين الجدد. بدأ يشعر بفصل معين عن الحياة الطبيعية، من العلاقات الأسرية، من الاتصالات الاجتماعية. استغرق الأمر فترة طويلة وأقل فترة طويلة حتى بدأ هذا الجرح العميق.
إن ولادة الطفل مع التخلف العقلي ليس سببا للعائلة للتخلي عن مصالحهم الاجتماعية والمهنية. في بعض الأحيان مع ولادة مثل هذا الطفل، قد تكون الأم شعور بالدين الأخلاقي، مما أجبره على البقاء في المنزل والرعاية للطفل، دون الحاجة إلى الذهاب إلى العمل. لكن يمكن القول أنه، كقاعدة عامة، في الثدي، لا يحتاج الأطفال الذين يعانون من تأخر عقلي إلى مزيد من الاهتمام أكثر من الأطفال العاديين. وإذا كانت الأم لها حاجة أو أنها تريد مواصلة العمل خارج المنزل، فلا ينبغي لها أسباب لرفض نفسه. يمكنها ترتيب طفلها كأي طفل آخر في هذا العصر، في الحضانة، حيث سيكون هناك رعاية مناسبة له، أو تعهد لرعاية شخص من الجيران. من المهم أن يستمر مع كل فرد من أفراد الأسرة، قدر الإمكان، المشاركة في شؤونها اليومية.
في حالات أخرى، يتطلب الطبيب أشهر أو سنوات لتحديد تشخيص الطفل. في هذه الحالة، تأتي فترة صعبة للغاية للأسرة الجماعية. بحاجة إلى محاولة المشورة الطبية المتكررة والشيكات والتحليلات بأقل قدر ممكن من انتهاك حياة مألوفة للعائلة، خاصة إذا كان لديك المزيد من الأطفال الذين يمكنهم أن يشعروا بالحرمان من الاهتمام. عندما، في النهاية، في النهاية، تم تثبيت تشخيص التخلف العقلي بالفعل، ثم في وقت واحد مع رد فعل الصدمة الأولية الموصوفة أعلاه، تجربة الآباء في بعض الأحيان بعض الإغاثة من خلال تعلم الحقيقة. من هذه النقطة، من الممكن بالفعل مساعدة الطفل على وجه التحديد في تطورها دون أي شكوك وأسلاك وأجهزة بونز. لكن لا يمكننا أبدا أن ننسى أن هذا الطفل هو شخص معاق - نفس أحد أفراد الأسرة، مثل أي شخص آخر، مع نفس البقية والحقوق والالتزامات. لذلك يجب علينا أن نرى ذلك في الأسرة. عندما يصبح الطفل ذو التخلف العقلي أكبر سنا، يتطلب المزيد من الاهتمام والصبر والتفاهم من كل من أفراد الأسرة، لأنهم أطول يناسق أبسط المهارات. يأتي الوقت للذهاب إلى المدرسة، ويحتاج الآباء إلى العثور على كلية مناسبة في منطقتهم، وجمع طفل إلى الفصول، وكيف يفعل آباء الأطفال الآخرين، وأخذه إلى المدرسة أو إلى أبواب الحافلات المدرسية.
بمجرد أن تتعلم حقا أن تأخذ الشخص الذي تعطيل طفلك، ما هو عليه، سوف ينخفض التوتر. بالنسبة للعديد من الآباء والأمهات، بمثابة ظهور طفل معاق بمثابة سبب لحقيقة أن هؤلاء الآباء بدأوا في التعامل بشكل أفضل مع أنفسهم، للتواصل مع أحبائهم؛ لحقيقة أن لديهم جلسات للحصول على الدعم المتبادل، كانوا قادرين على تقييم الناس بغض النظر عن قدراتهم الفكرية أو نجاحهم في الحياة، وكذلك تجربة المزيد من الاحترام لجميع الناس.
للأقارب
دعنا نبدأ بحقيقة أن الأسرة هي عائلة، وليس مركزا طبيا. يقود بعض الآباء إلى رغبة ساخنة في التغلب على إعاقة الطفل، بالإضافة إلى واجباتهم المباشرة وفرضوا على أنفسهم وعلى أقاربهم من المخاوف الإضافية بشأن معاملته. وبالتالي، فإنها تضررت ليس فقط بمصالحها الخاصة، ولكن أيضا مصالح أفراد الأسرة الآخرين. يحدث أن الأم أو والد الطفل مع التخلف العقلي يشعر أن هذا الطفل يبدو أنه من عائلته. الأطفال الآخرون لديهم انطباع بأنهم لا يستطيعون الخروج مع الأصدقاء، ل «تمارين» مع الأخ أو الأخت يستغرق دائما الوزن. ويبدأون فجأة في الشعور بالعجز، مما يمنعهم من العلاقة المناسبة مع الطفل، حيث كان، كولبريت هذا الشعور. كليف كانينغهام في كتابه «متلازمة داون، مقدمة للآباء والأمهات» يشير: «نحن لم نلدم نوبات كبيرة من إجراء تمارين مكثفة، باستثناء تطوير ردود فعل سلوكية محددة تتطلب هذه الفئات. كما لم نلتقي الحالات عندما ظل الطفل معطلا مدى الحياة، إذا لم يحصل على تحفيز كاف في الأشهر الأولى أو في السنة الأولى من الحياة».
في الحياة الأسرية، من المهم الحفاظ على التوازن بين الضرورة «تنشيط» (تمارين وبرامج الترميم) الطفل مع التخلف العقلي والاحتياجات اليومية لأفراد الأسرة الآخرين. حقيقة أن الطفل لن يكون في بعض الاحتلال الخاص، سيكون قادرا على ملء أسرة سعيدة ومتوازنة، حيث يحب وفهم. «تحولت مخاوفي المفرطة إلى حضانة، لأنني لا أستطيع تثقيفك تماما كشخص. لقد أخبرت: «هل تحتاجه?!» بالطبع، أنا بحاجة لك! ولكن أود منك أن تكون مختلفا، ومن الصعب للغاية، حتى مع كل صبري. أريد أن أبقى يدك، والحفاظ على يدك بمفردي، لتزويدك بالثقة، ولكن تعلمك أن تمشي نفسك. ومع ذلك، أتظاهر دائما بالخجل عندما كنت راضيا فقط لأن الآخرين لم يلاحظ إعاقتك».
للحياة الزوجية
لا ينبغي أن يكون ولادة طفل معاق هو سبب طلاق الزوجين. على الرغم من حقيقة أن الطفل ذو التخلف العقلي يخلق جهد العلاقات بينهما، ولكن إذا أحب الزوجين حقا بعضهم البعض ومعرفة كيفية التعبير عن مشاعرهم، فما بأسره، فمن الطبيعي أن هذا الوضع أكثر تفكيكا وسوف يدعمون كل منهما الآخرين معا الرعاية، وتثقيف ومساعدة الطفل. إذا تعطلت علاقاتهم إذا كان من الصعب عليهم العثور على لغة مشتركة مع بعضهم البعض، إذا أصبح حبهم بالفعل بالفعل للوصول إلى الكراهية، فإن الأزمة تنقل بسهولة إلى الاستراحة النهائية بعد تشخيص الطفل بمثابة سبب الطلاق. هذا هو أسهل عذر.
لحل أي أطفال
ولادة طفل مع التخلف العقلي لا يعني بالضرورة رفض الحصول على المزيد من الأطفال. ومع ذلك، في كثير من الأحيان الآباء نسبيا لا يحلونها. في كثير من الحالات، فإن القرار عدم إملاء المزيد من الأطفال يمليون الخوف من حقيقة أن المشكلة نفسها ستكرر مع الحمل التالي. لكنك لا تحتاج إلى القلق. متلازمة داون نادرة جدا موروثة. وتحدد هذه الحالات دائما من خلال عقد تحليل الكروموسومات.
الآباء والأمهات مع متلازمة داون ليست شكل وراثي (مثل هذه الأشكال 98٪ من المرضى الذين يعانون من الأطفال) لديهم 2٪ من المخاطرة لجعل الطفل الثاني مع نفس المرض فيما يتعلق بالسكان الرئيسيين. كما تحدثنا أعلاه، فإن النسبة المئوية لخطر ضوء الطفل مع متلازمة داونز بين السكان الرئيسيين يزدادون اعتمادا على سن امرأة حامل. مثل هذه الزيادة في المخاطر هي فقط من الآباء والأمهات الذين لديهم بالفعل طفل مع متلازمة دونا غير المصنفة. الإخوة وأخوات طفل مع هذا النوع من المرض، وكذلك أفراد الأسرة الآخرين لا يوجد خطر كبير لديهم أطفال مع متلازمة داون. خطرهم تماما نفس السكان الرئيسيين.
بالإضافة إلى ذلك، من الممكن إنشاء تشخيص ما قبل الولادة متلازمة داون. تم تأسيسها أثناء الحمل من خلال دراسة الكروموسومات من الجنين في سائل الريليفوست. يتم استخراج سوائل تراكم من قبل بزل السلى من 16 إلى 19 أسبوعا من الحمل. بزل السلى هي دراسة للسوائل الزيتية. لا تزيد بزل السلى من خطر الإجهاض، حيث يتم تنفيذها تحت سيطرة الموجات فوق الصوتية طبيب من ذوي الخبرة. إذا تم ضرب الجنين متلازمة داون، فسيقرر الآباء فقط ما إذا كانوا سيترك الحمل أو اللجوء إلى الإجهاض العلاجي. يعقد بزل السلى في جميع النساء الحوامل اللائي لديهن طفل مصاب بمتلازمة داون، أو أولئك الأكبر سنا من 35 عاما. قبل اتخاذ القرارات للحصول على المزيد من الأطفال، من الضروري أن يحصل الآباء على معلومات طبية شاملة، لأن هناك العديد من الاحتمالات المختلفة:
في بعض الحالات، في المشاورة الوراثية، سيتم القول لكما أن النسبة المئوية للحكم هو أن المرض يمكن أن يكرر من الطفل المستقبلي.
بالإضافة إلى ذلك، بالإضافة إلى متلازمة أسفل المذكورة بالفعل، يمكن تشخيصها بدقة أثناء الحمل مثل هذه الأصناف الذهنية من التخلف العقلي، مثل التخلف العقلي للرجال بسبب عدم استقرار الكروموسوم «ns», أو الهيدرولوجيا الخلقية. وبالتالي، التأكد من أن الجراثيم صادف من قبل أحد هذه الأمراض، قد يكون الآباء قادرون على الاختيار وفقا للتشريعات القائمة، سواء كان الحمل يحفظ أو يطالب بالإجهاض العلاجي.
هناك حالات عندما يكون التخلف العقلي ناتج عن الأسباب، والتي ليست قادرة على إنشاء الطب الحديث. والطبيب لن يكون قادرا على قول خطر حدوث حدوث طفلك في المستقبل. نريد مرة أخرى تذكير الآباء والأمهات حتى لا يستمعوا إلى آراء وأحكام الأشخاص الذين ليسوا محترفين، وقبل قبول أي قرار، تناولوا المعلومات اللازمة إلى المتخصص ذوي الخبرة. بمجرد أن تكون على علم جيد حول ما إذا كان يجب أن يكون لديك أطفال آخرون، سيبقى القرار النهائي لك. لا أحد ملزم بحلها لك!
رعاية الطفل
كل طفل، بغض النظر عما إذا كان لديه تأخير عقلي أم لا، فريد من نوعه بطريقته الخاصة. يحتاج جميع الأطفال إلى الحب والاعتراف حتى يتمكنوا من تطوير صورتهم الإيجابية. تعتمد صورتنا الخاصة في الغالب من كيفية اعتبارنا هؤلاء الأشخاص، والآراء التي نقدرها. إذا كان هؤلاء الأشخاص يرتبطون بنا في حالة جيدة وقليلة، فهذا يعني كل شيء بالترتيب، ولدينا صورتنا الإيجابية. وبالمثل، يمكن للوالدين المساهمة في تطوير طفل من صورته الإيجابية، وحب الطفل، ما هو عليه، مما يدل على حبه ويلاحظ النجاحات والإنجازات التي يفعلها. بالنسبة للطفل المصاب بالتخلف العقلي، من المهم للغاية أن تعاملت في الأسرة مع الدفء والاستقرار.
قد يكون لدى معظم هؤلاء الأطفال تحسنا من الدراسة في برامج التعلم المبكر. يجب أن يوصي الخبراء الآباء والأمهات، أي نوع من برنامج التحفيز سيكون الأنسب في كل حالة. يمكنهم أيضا إبلاغ الوقت لبدء ذلك؛ عن مدةها وحوالي مكان. بعض التمارين لتنمية الطفل بسيطة للغاية، ويمكن تضمينها في الألعاب العائلية. ولكن ينبغي تجنبها أنهم مرهقون للآباء والأمهات، لأنه يؤلم العلاقة الكريمة والطفل.
عندما تأتي الفترة المدرسية، يحتاج الآباء إلى مراعاة أن لدينا الآن جميع الكليات الخاصة والعامة تبنت برامج للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. في أي مدرسة، مهما اخترت، سيكون طفلك انتباه، سيحصل على التعليم والتدريب المناسبين. يتيح هذا النوع من التدريب للأطفال ذوي الإعاقة من بين الأطفال الأصحاء، وكذلك التعلم من التواصل مع أقرانهم الذين لديهم أيضا مشاكل معينة. وفقا للمعايير التعليمية في Hypudo، يجب تدريب صبي أو فتاة مع تخلف عقلي بقدر ما محيط ممكن، أي في المدرسة التعليمية المتوسط المعتادة، مثل الأطفال الآخرين، لأنه، على الرغم من أنها أبطأ بكثير للاستيلاء المواد ولا تصل إلى متوسط الطبقة، ولكنها وضعت مهارات كبيرة وتعلم أفضل، يجري مع أقرانهم. قد يحتاج الطفل المصاب بالتخلف العقلي إلى المساعدة عند إجراء بعض المهام المدرسية وفي تكييف برامج المدارس إلى احتياجاتها التعليمية الخاصة.
لهذا السبب، من الضروري أن يتلامس الآباء مع لجنة تكوين منطقتهم، وكان قادرا على تحديد مستوى تطوير واحتياجات ابنهم أو ابنتهم ومساعدتهم، بقدر الإمكان، اختر مدرسة مناسبة.
بالإضافة إلى المدرسة الزائرة، يجب أن يلعب الطفل، والمرح والمشاركة في العديد من الشؤون الأخرى. لا حاجة إلى نسيان أن الطفل ذو التخلف العقلي يتعلم أيضا، تقليد الآخرين، وسوف يكون مفيدا للغاية للتواصل مع الأطفال الآخرين في المنزل، في الحديقة والدروس وفي الشارع. استمر في ترك الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات المخابرات - هذه هي أفضل طريقة لعدم إعطاء فرص لتطوير قدراتها وفي الوقت نفسه السماح للمجتمع بمواصلة علاج هؤلاء الأشخاص بتجاهلهم ورفضهم.
مثل أي طفل آخر، يجب أن يتقاد الطفل مع التخلف العقلي أيضا مهارات السلوك الصحيح، وتحتاج إلى مطالبة أنه أدى إلى atquunication بشكل كاف. هؤلاء الأطفال هم في بعض الأحيان عنيدة بشكل غير ضروري، وفي العمل معهم من الضروري أن تأخذ الصبر والبراعة. يمكن للغالبية العظمى من هؤلاء الأطفال الحصول على مهارات ذاتية في الحياة الشخصية والعامة، والتي ستسمح لهم بالتطوير بشكل طبيعي في البيئة المعتادة. إن الفائض من الآباء والأمهات والأخوات والأخوات والننيات سيسهم إلا في اعتماد أكبر على الشخص الذي يعاني من التخلف العقلي للآخرين ومنعه من العمل على هذه الأسس والمسؤوليات الدنيا، والتي يمكن لهذا الشخص أن يعيش حياة أكثر استقلالية.
في وقت لاحق، عندما يكون الطفل بالفعل البالغين، من الضروري أن تجد له مكان عمل. يمكن للأشخاص الذين يعانون من التخلف العقلي بشكل طبيعي ومع المسؤولية الكاملة لأداء العمل إذا كان كافيا لقدراتهم. العمل والأرباح، بطريقة أخرى، ستجلب لهم رضا كبير وتعزيز احترامهم لأنفسهم.
ماذا سيكون طفلنا? ماذا ستكون درجة تأكيده العقلي? كيف سيصبح عندما ينمو? ما الرعاية سوف تحتاج? … هذه القضايا هي نفسها لجميع آباء الأطفال الذين يعانون من التخلف العقلي. لا يمكن الإجابة عليها في الوقت الحالي.
دعم اجتماعي
في بلد الباسك منذ عام 1960، هناك جمعيات من العائلات في الدفاع عن الناس مع التخلف العقلي.
بالإضافة إلى ذلك، بالإضافة إلى الترويج لجميع المهتمين بالحصول على المعلومات، يتم منحها الفرصة للدخول في مجموعة من الوالدين الجدد. هذه مجموعة من الدعم والمساعدة المتبادلة للآباء والأمهات الذين علموا مؤخرا أن أطفالهم يعاني من تأخر عقلي.
يحدث تبادل أكبر للخبرة في الاجتماعات التمهيدية المنظمة لتلقي الوالدين الجدد. في كل مرة تدخل فيها عائلة جديدة على الجمعية، يمكن أن تعرف مع الآباء الآخرين الذين لديهم خبرة أكبر، والتي ستعاملها بحرارة فيما يتعلق بالأعضاء الجدد في المجموعة.
الاجتماعات التمهيدية، من بين أمور أخرى، تشير إلى دعم أخلاقي للوالدين من «مجموعات الدعم», أعدت خصيصا لهذا. بمساعدة هذه الاتصالات، يتوقف الآباء الجدد عن النظر في أنفسهم أكثر تعيسا، يفتح العالم أمامهم من جهة أخرى مشرقة وجانبي. وهم يفهمون أنه ليس فظيعا كما يبدو من قبل.
تبادل الخبرات، وهو فهم عميق للحالة الناشئة عند دوران حقيقة أكثر إشراقا، يذهل القديم والجديد، يسمح لعائلة جديدة بتهدئة ودون قيود وخوفا من إخبار قصته بمجموعة الآباء الذين مرروا بالفعل من خلال هذه التجارب والتي لن تكون قادرة على فهم كل شيء فقط، ولكن أيضا في البداية، مساعدة رعاية الأطفال. تجربة هذه المجموعات تعطي القوة للوالدين الجدد الذين قرروا تحويل وجها إلى الحياة.
إن صحة طفلك يمكن أن تزعجك، خاصة إذا كان لديه شذوذات خلقية في الامتحانات الأولى للطبيب. إنجازات الطب والجراحة، على وجه الخصوص، في عصرنا مثيرة للإعجاب، من خلال مساعدتهم يمكنك القضاء على أي عيوب تم الاعتراف بها سابقا كأداة. ثق في حضور طبيب الأطفال، وتحت قيادته، سيقوم الأطباء الآخرون بإجراء استطلاعات تتطلب طفلك.
