neurofibromosis - غير مرض درس تماما. لذلك، اليوم لا يوجد علاج جذري لهذا الثعل. ومع ذلك، شيء عن هذا الميدان. الطب الحديث لا يزال يعرف. ما بالضبط، سوف يجيب مؤلف هذا المقال.
المحتوى
جينات متحولة
النوع العصبي العصبي هو مرض وراثي حادثي شديد مع آفات بفضل الجلد والجهاز العصبي، وهي واحدة من أكثر الأمراض البشرية الأقدجية الأكثر شيوعا، تحدث دون أقل من 1: 3000 - 1: 4000.
المرض يرجع إلى طفرة الجين «NF1» في الكروموسوم 17Q. الرجال والنساء مندهش في كثير من الأحيان. ما يقرب من نصف الحالات - نتيجة طفرات جديدة.
يتميز المرض بالطبع التدريجي، وتيرة مرتفعة للمضاعفات، بما في ذلك المؤدي حتى الموت (تطوير فشل القلب والأوعية الدموية بسبب الحالات الشاذة الهيكلية الشديدة، ولحجة خبيثة من Neurofibrom (أورام الأعصاب)، إلخ.في.
آلية تطوير المظاهر السريرية غير معروفة. هناك اقتراح بأن الجين «NF 1» يدخل مجموعة الجينات الأورام الساحقة.
حول تطوير neurofibrom يعرف قليلا. من وقت لآخر، ينمو عددهم وأحجامهم استجابة للحوافز المختلفة، من بينها المحتلة المركزية من قبل:
- إعادة هيكلة الهرمونية للجسم,
- بوبرتا (فترة البلوغ),
- الحمل أو بعد الولادة,
- انخفاض الإصابات,
- الأمراض الجسدية الحادة.
حول علاج العصبية
مع توسيع طيف الخدمات الطبية والمستحضرات التجميلية المقترحة، فإن عدد نداءات المرضى الذين يشيرون إلى ظهور أورام جديدة (Neurofibrom، في الخلايا العصبية، شوان) بعد أن زادت التدخلات البطولية المزعومة بشكل كبير. نحن نتحدث عن إزالة الأورام ذات الأغراض التشخيصية أو العلاجية من الطرق المختلفة، بما في ذلك بمساعدة الختان الجراحي.
يمكن أن تؤدي المضاعفات أيضا إلى تعيين الإجراءات الطبيعية في علاج الأمراض الجسدية المختلفة، وتصحيح الاضطرابات الهيكلية (جميع أنواع الأنواع من الجنف والكسور) واضطرابات العصبية العضلية (غالبا ما يكون التدليك في أسباب مختلفة يتم تعيين أطفال رعاية الأطفال غالبا ما يكون تشخيص النوع الأول العصبي في كثير من الأحيان بسبب عدم وجود مظاهر سريرية). ولكن في كثير من الأحيان يتقدم المرض وعلى خلفية الرفاه الواضح. الوضع معقد بسبب حقيقة أن الأطباء ليس لديهم فرصة لتعليق تطور المرض.
يبدو أن المهمة الرئيسية للبحث العلمي تطور أساليب العلاج المسبمي للأمراض العصبية الأولية الأولى، مما يتيح لكبح ظهور أورام جديدة ونموها، وكذلك منع تطور المضاعفات.
حاليا، بالنسبة لعلاج هذا المرض، كل من الخارج وفي روسيا، يتم استخدام طرق العلاج الأعراض، على سبيل المثال، إزالة الجراحية للأورام أو تصحيح كيفوليسي الخيال أو العلاج الإشعاعي للأعضاء الداخلية للأجهزة الداخلية. بالإضافة إلى ذلك، تركز العلماء في الغرب على إمكانيات العلاج مسبقا، وهذا هو، الهندسة الوراثية. على وجه الخصوص، تقدم هذا الاتجاه منذ افتتاح الجين المتحولة وهرسك منتجه الأساسي - Neurofibromine في عام 1990؛ يتم تخصيص أموال ضخمة للبحث العلمي المرتبط بهذه المشكلة.