قد لا تكون Ataxia مجرد نتيجة للإصابة أو المرض، ولكنها موروثة أيضا. عادة ما يتم تضمينها في مجمع أعراض مرض وراثي تقدم تدريجيا. اقرأ المزيد عن مختلف Attakexes الوراثي اقرأ المقال.
المحتوى
قد تتطور Ataxia مع بعض الأمراض الوراثية على سبيل المثال، Fraudreyh عائلة Ataxia، هجمات المخيج الوراثية بيير ماري، متلازمة شريط LOUIS وغيرها من الأمراض.
عائلة Attaxia Friedreic - مرض وراثي مزمن تدريجي، الذي يتميز بانتهاك لتنسيق الحركات، والسمات ذات السمات الحساسة والخيوط المخبية. وجها الذكور مجهولي الهوية. يبدأ المرض في سن أطفال أو صغر (في معظم الحالات في 6-15 سنة). يتم التعبير عن انتهاك تنسيق الحركات: أصبحت ابتلع، حاد، لا يستطيع الشخص الحصول على يد في النقطة المحددة، والأيدي ترتعش، خاصة عند الاقتراب من الهدف. عندما يثير مشية شخص عازم ساقه في ركبته، يضعه بحدة على الأرض (ختم مشية). عند إغلاق عين مظاهر Ataxia يزيد. يحتفل باستمرار باستمرار. بعض المرضى لديهم انخفاض في السمع. غالبا ما كشفت انخفاض في الذكاء. جنبا إلى جنب مع Ataxia، هناك تغيير في هيكل القدم، انحناء العمود الفقري، ضعاف القلب.
يتم معاملة Ataxia Freedrayha من 2-3 مرات في السنة، ويشمل وكيل بطانة؛ ديبازول، الاستعدادات التي تحسن عمل الدماغ والعضلات؛ التربية البدنية الطبية، بما في ذلك تمارين التنسيق الخاصة، والتدليك؛ علاج العظام.
المعرفة الوراثية Ataxia بيير ماري هي أمراض وراثية مزمنة. يبدأ بين سن 20 و 45. الميزات المميزة هي ataxia الثابت والديناميكي. الشخص يفقد القدرة على الاحتفاظ بالموقف، وتنسيق الحركات بالانزعاج. تصبح الحركات ابتلعت وحادة وغير دقيقة. يد ترتعش مع الحركة المستهدفة. بالإضافة إلى ذلك، هناك انخفاض في القوة في عضلات الأطراف، في كثير من الأحيان، في كثير من الأحيان لاحظ انخفاض في حدة البصر. عادة ما يتم تقليل الفكر. علاج المرض هو نفسه عندما تكون عتاقيا فريدراي.
Ataxia-Teleangectasia Louis Bar
ATAXIA-TELEANGectasia Louis Bar (متلازمة شريط لويس) - مرض يلاحظ فيه مزيج من الاتكسية، واضطرابات المناعة، زيادة حالات الأمراض المعدية. يتجلى المرض بين عمر 5 سنوات و 3 سنوات، هجوم مخيخ تدريجي باطراد. انتهاكات تنسيق الحركات في نفس الوقت هي نفسها مع الهجمات الوراثية الأخرى. ثم يتم إرفاق الأضرار الأخرى التي يمكن التعرف عليها للجهاز العصبي: استنفاد توسعات الوجه، والحركات غير الطوعية لأطراف الأصابع، خطاب أونتيب. في كثير من الأحيان هناك تأخر في التنمية العقلية والنمو. نجوم الأوعية الدموية المتماثلة المميزة على الغشاء المخاطي للعين والجلد. حساسية المرضى الذين يعانون من أمراض معدية، وخاصة الجهاز التنفسي العلوي والرئتين. في ظل ظروف ضعف الحصانة، يزيد خطر الإصابة بالأورام الخبيثة.
التشخيص في الحالات النموذجية لا يسبب صعوبات. يتم تأكيد نتائج أبحاث الدم والسائل الشوكي. في العلاج، يجب إرسال اهتمام خاص إلى علاج مكثف لأي مرض معد. الاستعدادات التي تزيد من المناعة، وتحسين عمل الدماغ والعضلات.
