تلبية مياسينيا

في بعض الأحيان ضعف الضعف والتعب السريع علامة على مرض خطير. لذلك، قبل أن تكتب حالتك على المألوف في وقتنا «متلازمة التعب المزمن», استشارة أفضل طبيب وتذهب من خلال البحوث اللازمة. قد لا تحتاج إلى علاج الدواء فقط، ولكن أيضا العملية.

أين تأتي مياسينيا من

مياسينيا هو مرض عصبي عضلي يتجلى ضعف العضلات والتعب، مما يزيد بعد التمرين وانخفاض بعد الراحة.

في مصل المرضى الذين يعانون من Miastenia، هناك أجسام مضادة للبروتين من عضلات الهيكل العظمي والخلايا الظهارية للغدة والمستقبلات المزورة التي تنتج أسيتيل كولين (المادة التي تنتقل بها الإثارة العصبية)، وهي علامة على عدوان المناعة الذاتية - الإنتاج من الأجسام المضادة لأنسجةها الخاصة (يتم إنتاج الأجسام المضادة العادية لحماية الأجسام المضادة من التأثيرات الخارجية؛ الترابط مع مستضد، على سبيل المثال، مع البكتيريا أو الفيروسات، فإنها تقع في الترسبات وتخرج من الجسم).

خلال Myasthenia، غالبا ما يتم الكشف عن النمو أو أورام مختلفة من الغدة الشوكة، وهي مسؤولة عن تكوين وتطوير الحصانة الخلوية. يمكن أن يظهر مياشتدي أنفسهم على الفور، إثارة العوامل هي الإجهاد، ونزلات البرد، واضطرابات المناعة، والجهد الجسدي العالي و T.د.

مياسينيا: ماذا يحدث

ومع ذلك، فإن بداية المرض في معظم الحالات تنتمي إلى 20-30 عاما، ومع ذلك، يبدأ في بعض الأحيان في مرحلة الطفولة أو يظهر نفسها بعد 50 عاما. النساء في كثير من الأحيان أكثر من الرجال، ولكن في سن الشيخودا هم في كثير من الأحيان مريض.

المرض في كثير من الأحيان تحت السطحية أو المزمنة. تظهر الاضطرابات التغلبة في شكل إغفال قرون (PTOS)، والأقواس في العينين (دبلوم)، انتهاكات عضلات البلعوم والحنجرة (صعوبة بلع، انتهاك الصوت والكلام)، الضعف العام والتعب العام. في الوقت نفسه، ظاهرة تعب العضلات المشتركة أثناء حمولة العضلات، والتي تمر أثناء الراحة.

قد تكون إحدى الأعراض انتهاكا لأنشطة الغدد الصماء: وظيفة زيادة الغدة الدرقية، ونقص الغدد الكظرية، والتي بدورها يمكن أن تسبب نقص كائن البوتاسيوم، وهو أمر ضروري لعمل القلب العضلات - تظهر اضطرابات القلب والأوعية القلبية.

مثل هذا myastthenia مختلفة

بالتدفق، هناك شكل تدريجي، حلقات مياسينديكية (اضطرابات قصيرة وشهادات طويلة الأجل - الدول خارج التفاقم) وظروف مياسثينية (استمرار طويلة).

في مرحلة الطفولة، يمكن أن تدفق مياسينيا في شكل أشكال خلقية وأحداث أطفال مبكرة.

يتجلى شكل فطري حركة فيتال ضعيفة، بعد الولادة - صرخة ضعيفة، فهم مصا وابتلاع. بعد 4-6 أسابيع، تختفي كل هذه الظواهر. يتميز نموذج الأطفال الأوائل بأعراض حالية معتدلة وخاصة (هزيمة مجموعة عضلية واحدة). يبدأ شكل الأحداث في 11-16 سنة ويظهر الاضطرابات العامة.

أزمة miacency

تحت تأثير تأثيرات مختلفة مختلفة (العدوى، الجهد البدني، الإجهاد)، قد تحدث اضطرابات نظام الغدد الصماء تدهورا حادا في أزمة الولاية -. تتجلى الأزمة من خلال الانتشار السريع للاضطرابات الريثينيك مع الاضطرابات الواضحة من عضلات العضلات المحيط، وعضلات البلعوم والحنجرة. لا يمكن للمرضى ابتلاع الطعام ليس فقط الطعام، ولكن أيضا اللعاب والتنفس والإنذار والإنذار، استبدال اللامبالاة. في بعض الأحيان لمدة 10-20 دقيقة، قد تتطور دولة صعبة بفقدان الوعي.

تشخيص مياسينيا

مياسينيا مرض نادر جدا، لذلك ليس صحيحا دائما ويتم تشخيصها في الوقت المحدد. معايير التشخيص الصحيح هي:

• مظاهر نموذجية من Myasthenia؛
• الاختبار الدوائي، عندما تكون في خلفية إدخال Prozerne (قمع نشاط الإنزيم الذي يدمر الأسيتيلتشولين) تحسنت بحدة من قبل حالة المريض؛
• حالة انتقال عصبي العضلي، والذي تم التحقق منه باستخدام طريقة خاصة للتشخيص الوظيفي - الكهربائي؛
• دراسات المختبرات المناعية (التي تحددها مراقم الأجسام المضادة لمستقبلات الأسيتيلتشولين وإلى بروتين العضلات).

الأدوية أو العملية

يتم تقليل علاج Myasthenia إلى تجديد الأسيتيل كولين المفقودين (يتم وصف العقاقير، وأثارت أنشطة إنزيم تدمير Acylcholine، على سبيل المثال، Prozerne) وقمع عملية المناعة الذاتية (هرمونات الستيرويد والعقاقير التي تطغى على الحصانة. يتم علاج أزمات Miasthenic فقط في المستشفى، في بعض الأحيان حتى في وحدة العناية المركزة.

مع الشكل التدريجي من Myasthenia، يتم تنفيذ العلاج التشغيلي - تتم إزالة الغدة الشوكة. أفضل النتائج إذا تم تنفيذ العملية في السنوات الثلاث الأولى بعد بدء المرض.