الاستعدادات للعلاج الكيميائي

• العلاج بالأحدث (علاج مع دواء واحد)
• العلاج بالبولي (العلاج بالعديد من الأدوية في نفس الوقت و / أو بالتتابع)

تلقى polykhimotherapy أكبر التوزيع. يمكن استخدام العلاج الكيميائي باعتباره الطريقة الوحيدة للعلاج أو بالاشتراك مع الطرق الأخرى - الجراحة والإشعاع. في حالة العلاج المشترك، يمكن أن يسبق العلاج الكيميائي بطرق أخرى وإنهاء العلاج.

آلية عمل المخدرات الكيميائية

تهدف آلية العمل في المخدرات الهستورية المختلفة إلى مراحل مختلفة (مراحل) دورة حياة وعمليات مختلفة في الخلية. تقريبا جميع الأدوية الكيميائية تعمل «عمل» خلية ولا تعمل على المرحلة غير النشطة أو مرحلة بقية القفص، وتسمى G0. لذلك، يتم تحديد استقرار الورم إلى العلاج الكيميائي بشكل أساسي من خلال عدد الخلايا الموجودة في مرحلة G0. كلما كانت الخلايا أكثر كثافة تنموها ومشاركتها، فإنها أكثر حساسية هي العلاج الكيميائي. يجب التأكيد على أنه لا يهم ما إذا كان السرطان خلية أو طبيعية تماما - سيكون تأثير التعرض نفسه تقريبا.

يستخدم العلاج الكيميائي الأكثر كثافة في حالة HemoBlastosis (سرطان الدم). يتم تقسيم خلايا نخاع العظام الأحمر باستمرار وتنضج. وبالتالي، سيتم أيضا إكمال علاج سرطان الدم والتشغيل الطبيعي (الانتشار) للخلايا الجذعية لنخاع العظم الأحمر. يتم ملاحظة تأثير سلبي مماثل فيما يتعلق بغنينادام وظالب معوية. لهذا السبب أن التأثير السام للعلاج الكيميائي يحد بشكل كبير من تحمله.

مجموعات من الأدوية الكيميائية

بين الأدوية الكيميائية، تتميز المجموعات التالية:

• تعمل على جميع مراحل دورة الخلية
• تنشيط على بعض مراحل دورة الخلية
• السيوتاتات مع آلية عمل مختلفة

من حيث العمل، تميز العديد من مجموعات الأدوية أيضا. لا يحتوي تصنيفهم على هيكل صعبة ويرتبط بميزات تأثير الدواء على الخلية:

• وكلاء مؤلكل
• مضادات حيوية
• مضادات حيوية
• المضادة المضادة
• أنثراسيككلين
• Wink Caloids
• الاستعدادات للبلاتين
• epipodoofilotoxins
• السيوتاتيات الأخرى

وكلاء مؤلكل

آلية عمل وكلاء ألكيلينغ يرجع إلى تكوين علاقات تساهمية متينة مع سلسلة الحمض النووي. لم ينشئ الآليات الجزيئية الدقيقة من وفاة الخلية بعد التعرض للوكلاء الألكاسية، لكن من المعروف أنها تسهم في أخطاء قراءة المعلومات، ونتيجة لذلك، قمع توليف البروتينات المقابلة. هناك حماية طبيعية ضد وكلاء ألكلة في شكل طوابع الجلوتاث، لذلك فإن المحتوى العالي من الجلوتاثيون في الورم سيشير إلى ضعف فعالية العلاج مع هذه المجموعة من أدوية فرري. أمثلة من المواد الطبية من هذه المجموعة هي السيكلوفان، إيطاليا، الاستعدادات نيتروسوميرا.

مضادات حيوية

جزء من المضادات الحيوية لديه نشاط مضاد للأمور، مما يؤثر على مراحل مختلفة من دورة الخلية (G1، S، G2)، وبالتالي فهي جميعا لديها آليات مختلفة لعمل الخلية.

المضادة المضادة

ترتبط آلية عمل مضادات الأنماطية مع عمليات التمثيل الغذائية الطبيعية (التبادل) في الخلية (تنافسية أو غير تنافسية) في الخلية. على سبيل المثال، فإن الميثوتريكسيت وفقا للهيكل يشبه حمض الفوليك ضروري للخلايا الخلوية الحيوية الطبيعية. لذلك، سيقوم الميثوتريكس بمنع استخدامه، وانساقا تنافيا لعمل إنزيم مجفف الهيدروفولات الهادئة. القتل الخلية على حساب التراكم الزائد للشكل المؤكسد من الفولات. أمثلة على الأدوية الأخرى: السيتارابين، 5-فلوروكيل.

أنثراسيككلين

أنثراسيككلينات لها حلقة أنثراسكلين، والتي يمكن أن تتفاعل مع الحمض النووي. ويعتبر أيضا أنهم قادرون على تثبيط Topoisomerase - II ويشكل عددا كبيرا من الجذور الحرة، والذي، بدوره، يمكن أن يضر أيضا بنية الحمض النووي. أمثلة للعقاقير هي روبورين، بريمتي.

Wink Caloids

يتم تسمية Vinqualoids حتى تكرم المصنع Vinca Rosea، الذي تلقوه منه. يتم شرح آلية عملهم من خلال إمكانية ربط بروتين توبولين تشكيل سيتوليكلي. هناك حاجة إلى الهيكل الخلوي من خلال خلية وفي مرحلة الروزل وفي الانقسام. عدم وجود الهيكل الخلوي يعطل الهجرة المناسبة للكروموسومات في عملية الشعبة، والتي تقود في النهاية الخلية حتى الموت. علاوة على ذلك، فإن الخلايا الخبيثة أكثر حساسية ل Vinelkluids من الخلايا الصحية، ر.ل. مركب «vinku-tubulin» في الأنسجة الورم أكثر استقرارا. أمثلة على المخدرات: Vinbastine، Wincristine، Windsin.

الاستعدادات للبلاتين

يشير البلاتين إلى المعادن الثقيلة، وبالتالي سامة للجسم. وفقا لآلية العمل يشبه وكلاء الألكسة. العثور على استعدادات الخلية للبلاتين القادرة على التفاعل مع الحمض النووي، مما يزعج هيكله ووظيفته.

epipodoofilotoxins

Epipodoofilotoxins - النظائر الاصطناعية من المواد من استخراج ماندراجور. تعمل على الإنزيم النووي Topoisomerase-II وفي الواقع الحمض النووي. أمثلة على الأدوية: etoposide، Teniposide.

السيوتاتيات الأخرى

على الرغم من الطرق المختلفة للتأثير، فإن نقاط النهاية للتطبيق تذكرنا بالعقاقير المدرجة بالفعل. البعض منهم لا يشبه وكلاء ألكلة (Dakarbazin، Proleobazin)، الجزء يؤثر على Topoisomerase (Amcacine)، ويمكن أن يعزى الجزء المشروط إلى مضادات الأنماطية (L-Asparaginase، هيدروكسيوبان). ليست السيوتاتيات السيئة هي الستيرويدات القشرية، وتستخدم أحيانا في علاج الأورام.

بالنظر إلى حقيقة أن الأدوية الكيميائية لكل مجموعة لها خصائصها الخاصة، فإن الآثار الجانبية الخطيرة، وكذلك المضاعفات عند استخدامها، يتم تطوير بروتوكولات العلاج المتخصصة تساعد في الحد الأدنى من الآثار السلبية على الجسم لتحقيق أقصى تأثير من استخدامها. تحسنت بروتوكولات العلاج في العديد من العيادات الرائدة في العالم، مما يجعل من الممكن زيادة بقاء وحياة حياة المرضى عند الامتثال لجميع التوصيات الطبية.