ما هو مرض مايليك? ما هي علامات هذا المرض? سوف تتعلم هذا عن طريق قراءة هذه المقالة.
المحتوى
مرض مايلوما (المايلوما المتعددة) - ورم العظام الأكثر شيوعا في البالغين. متوسط عمر مظهره هو 65 عاما، يزيد التردد مع تقدم العمر. عادة ما يتجلى الورم العديد من البؤر في العديد من العظام الهيكل العظمي.
أساس الورم هو خلايا البلازما، والتي تشارك عادة في استجابة مناعية، توليف الأجسام المضادة الواقية (الألعاب المناعية) استجابة لأي مستضدات تدخل الجسم. مع MyLoma المتعددة، يصبح عدد خلايا البلازما في نخاع العظام مفرطا. هذه الخلايا تجميع كمية كبيرة من البروتين المحدد، مما يشبه الأجسام المضادة العادية. يتم تحديد هذا البروتين في الدم والبول، وكذلك تأجيله في الأعضاء الداخلية.
هناك فرق مهم في المايلوما من سرطان الدم هو أن خلايا البلازما الورم لا تدخل في الدم المحيطي. لذلك، يتم الحكم على وجود ورم في المقام الأول عن طريق علامات غير مباشرة - كشف بروتين الورم غير التام في الدم والبول، وكذلك التغيير في رسم أنسجة العظام على الأشعة السينية. العلامة التشخيصية الرئيسية للورم هي البروتين الورم، الذي تم اكتشافه عن طريق الكهربي في الدم والبول. يحتوي هذا البروتين على أوجه التشابه في الألعاب المناعية العادية، لكنه لا يشارك في الاستجابة المناعية، ولكن يتم تأجيله في أنسجة الجسم في شكل جماهير محددة - الأميلويد. الأكثر عرضة للتدمير من الكلى والقلب والعضلات، وأعراض هزيمتهم ستكون زيادة تدريجيا من الفشل الكلوي والفزع القلبي والضعف العضلي.
مع MyLoma، يكشف أبحاث الأشعة السينية «Prochi» في عظام الجمجمة، الأضلاع. نظرا لأن تأثير الورم يهدف إلى تدمير أنسجة العظام الطبيعية وغسل الكالسيوم والفوسفور منه، فإنه يؤدي إلى زيادة هشاشة العظام.
نتيجة لذلك، الميزة المميزة للمرض - كسور عظمية متعددة في المواقف المنزلية العادية، مع الأحمال المنخفضة. يشكو المرضى من الألم في العظام، وخاصة في العمود الفقري القطني. يتم تسوية الكالسيوم الزائد، غسلها من العظام، والبروتينات المرضية في الكلى، مما يؤدي إلى الفشل الكلوي.
تلف الكلى هو أحد أعراض رئيسية ليلوما، - ويظهر سواء في ترسب الأميلويد ومظهر أحجار الكلى.
على الأشعة السينية أو الموجات فوق الصوتية لأجهزة الكريات الصغيرة، يتم العثور على الحجارة في الكلى أو المثانة، وفي تحليل البول - أملاح الكالسيوم المرتفعة وبروتين المايلوما، والذي له البول اسمه الخاص - بنس جونز بروتين اسم طبيبه، اكتشف له لأول مرة. يمكن أن يظهر البروتين في البول في شكل أسطوانات، حيث أخذ شكل الأنابيب.
سيتم تكرار مظاهر سريرية مهمة أخرى من المايلوما. يحدث هذا بسبب توليف غير كامل للمناعية عندما يتم تهجير الورم من الخلايا العادية من نخاع العظام.
التأكيد النهائي لتشخيص الورم يمنح ثقب نخاع العظم وفحصه النسيجي. هذا الإجراء يسمح لك برؤية خلايا الورم. نموذجي ل myeloma متعددة هو صورة «بيض» في نخاع العظم - وفرة من الخلايا مع جوهر مظلم كبير، تذكرنا صفار البيض المقلي.
يستخدم العلاج الدوائي في علاج المايلوما، والجمع بين العقاقير 3-5، اعتمادا على درجة نشاط الورم، وجود فقر الدم والآفات العظمية الهامة. في بعض الحالات، يتم استخدام زرع نخاع العظام، وكذلك العلاج الإشعاعي - للعلاج المحلي لمتلازم آلام العظام.
