الأطفال مع متلازمة داون. فرص التكيف الاجتماعي. الجزء 1

عادة ما يتم اكتشاف وجود متلازمة داون بعد فترة وجيزة من الولادة
الطفل، لأن الطبيب أو الممرضة أو الآباء يكتشفون الخصائص
اللعنة. ثم اختبارات الكروموسومات مطلوبة ل
تأكيد التشخيص.

عيون ركن للطفل مرفوع قليلا، يبدو الوجه إلى حد ما
تجويف شقة عن طريق الفم أصغر قليلا من المعتاد، ولكن أكثر قليلا.
لذلك، يمكن للطفل التعامل معها - العادة التي تدريجيا
يمكنك التخلص من. النخيل واسعة، أصابع قصيرة وقليلا
منحني داخل إصبع صغير. على النخيل يمكن أن يكون عرض واحد فقط
يطوى. يلاحظ الخمول العضلات الخفيفة (انخفاض ضغط الدم)، الذي
يمر عندما يصبح الطفل أكبر سنا. طول ووزن الوليد
أقل من المعتاد.

كروموسوم إضافي يؤثر على الصحة والتنمية
التفكير. بعض الناس مع متلازمة داون يمكن أن تكون جادة
انتهاكات أخرى من الآخرين - القاصر.

تحدث بعض الأمراض في الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون في كثير من الأحيان,
على سبيل المثال: عيوب القلب الخلقية، بعضها خطيرة ويتطلب
تدخل جراحي؛ في كثير من الأحيان هناك أوجه القصور في السمع وما زال
في كثير من الأحيان - رؤية، في كثير من الأحيان مناسبة من مرض الغدة الدرقية، وكذلك
نزلات البرد.

في الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون، عادة ما تكون هناك اضطرابات الذكاء في درجات متفاوتة.

تطوير الأطفال مع متلازمة داون مختلفة جدا. إلى جانب
الناس العاديين، أصبحوا بالغين، يمكنهم الاستمرار في تعلم ما إذا كانوا
ويرد هذه الفرصة.

ومع ذلك، من المهم أن نلاحظ أنه بالنسبة للجميع
شخص عادي، لكل طفل أو شخص بالغ ضروري
علاج بشكل فردي. تماما مثل المتوقع مقدما
تطوير أي رضيع غير ممكن للتنبؤ مقدما
طفل مع متلازمة داون.

جميع الآباء والأمهات الذين نجوا من هذه اللحظة قالوا إنهم عانوا
صدمة رهيبة ومحددة عن الاعتقاد بالتشخيص - كما لو كانت الوظيفة
سفيتا. في هذه المرحلة، عادة ما يخاف الآباء والأمهات
يبدو أنهم يريدون الهرب من هذا الوضع.

يحاول بعض الآباء ألا يشاهدون الحقيقة في العينين، الأمل,
حدث خطأ في إجراء تحليل الكروموسومات بشكل غير صحيح,
وفي الوقت نفسه، قد يخجلون من هذه الأفكار. هذا طبيعي
تفاعل. إنه يعكس السعي لجميع الناس يختبئون من
المواقف التي تبدو ميؤوس منها.

كثير من الآباء يخشون ذلك
ولادة طفل مع متلازمة داون بطريقة ما سيؤثر عليها
الوضع الاجتماعي، وسوف يسقطون في أعين الآخرين - كأشخاص أعطوا
الحياة لطفل مع انتهاك للتنمية العقلية.

للعودة إلى حالتك المعتادة، ابدأ
الشؤون اليومية، وإنشاء العلاقات المعتادة، لا تتطلب شهرا واحدا.
ربما لن يختف الحزن والشعور بالخسارة أخيرا، و,
ومع ذلك، تواجه العديد من العائلات هذه المشكلة,
يشهد حول الآثار المفيدة للتجربة.

هم انهم
شعرت أن الحياة استحوذت على معنى جديد وأعمق وأصبح
من الأفضل أن نفهم أنه في الحياة مهم حقا. في بعض الأحيان مثل
ضرب التكسير يعطي القوة ويقسم الأسرة. هذا الموقف ك
الأوضاع أكثر عرضة للتأثير على الطفل.

يتم التعرف على بعض الآباء في عدم رغبتهم في الاقتراب من
مولود جديد. ومع ذلك، في مرحلة ما التغلب على شكوكهم
والمخاوف، والبدء في النظر في طفلهم، لمسه,
خذها على المقابض، تعتني به؛ ثم يشعرون أن طفلهم
بادئ ذي بدء، الطفل وأشكل أكثر من ذلك بكثير لا يبدو، على الآخرين
صغار في السن.

الدخول في اتصال مع الطفل، أشعر أمي وأبي بشكل أفضل «الطبيعية». الآباء والأمهات عادة ما تسعى إلى السعي للقاء
الميزات الفردية للوليد.

كل أسرة تتطلب وقتا مختلفا من أجل الشعور
نفسه مع الطفل هو جيد. الشعور بالحزن يمكن أن تظهر مرة أخرى، خاصة
عندما تذكر بعض الظروف الآباء بأن أطفالهم
متلازمة داون لا يعرف كيف تفعل ما يمكن لأقرانه العاديين.

بعد أن تعلمت أن متلازمة الطفل أسفل، لا يمكن للوالدين في كثير من الأحيان على الفور
تقرر ما إذا كنت تريد الإبلاغ عن هذا النسبية والمألوفة. في أي حال، الأقارب,
الأصدقاء، سوف يرى معارف أن الطفل يبدو غير عادي قليلا، لاحظ
محطة وحزن الآباء.

سوف يقودون محادثة حول الوليد، و
يمكن أن يسبب الاحراج أو حتى جعل العلاقات
امتدت. المحادثة، فليكن مؤلمة، يمكن أن تصبح خطوة مهمة ل
يعود إلى أولياء الأمور في الثقة بالنفس السابقة والتوازن الروحي.

بدوره، فإن الأصدقاء والأقارب أيضا لا يعرفون دائما كيف
تتفاعل مع مثل هذه الأخبار الحزينة. انهم خائفون من تقديم المساعدة,
بحيث لا يعتبر تدخل في شؤون الآخرين أو فضول الأذنية، في انتظار بعض التوقيع على أن وجودهم مرغوب فيه، و
مساعدة يمكن أن تكون مفيدة.

يحدث أن تندفع العلاقة إذا
الآباء ينتظرون ولا يحصلون على دليل على الموقع السابق لأحبائهم
لنفسك. الشيء الأكثر معقولة في مثل هذا الموقف هو بدء الشؤون، وعادة
بجانب ولادة الطفل: علامات طبيعية مقبولة عموما
مساعدة الآباء والأمهات يشعرون أفضل.

خلال هذه الفترة، قد يحتاج الأجداد إلى منفصلة
مساعدة. يركز اهتمامهم على الأطفال البالغين - الآباء
طفل، وهم يعكسون بشكل مؤلم حول كيفية حمايتهم من الإجهاد.

إذا ولد طفل صغير في الأسرة مع متلازمة داون،
الآباء يحصلون على صعوبة أخرى: ماذا أقول لأطفالك الأقارب.
هناك رغبة طبيعية لحمايتها من الشيخوخة البالغين.

غالبا
المبالغة في تقدير الآباء حساسية أطفالهم إلى الخبرات
البالغين وقدرتهم على ملاحظة أي شيء غير عادي في المظهر و
تطوير الوليد. ومع ذلك، تبين التجربة أنه من المهم معهم
تحدث في أقرب وقت ممكن.

آباء الأطفال مع متلازمة داون، تماما مثل جميع الأمهات و
تشعر البابا بالقلق إزاء: ما هو المستقبل أطفالهم? ما هم
أتمنى لأطفالهم?

من أجل تعلم كيفية التفاعل مع الناس العاديين,
كما ينبغي، يجب أن يزور الطفل مع متلازمة داون المعتاد
مدرسة حكومية. الاندماج في مدرسة منتظمة سيعطيه الفرصة
تعلم العيش والتصرف كما هو مقبول في عالمه المحيط.

التكامل يمكن أن يكون مختلفا. يمكن للطالب تنفيذ كل التعليم
يوم في الجو المدرسة المعتادة، بينما اتضح
المساعدة المطلوبة: يتم توفير المساعدات التعليمية الخاصة، معه
يعمل الموظفون الإضافيون، إنه خاص
(فردي) منهج.

أو، على الرغم من البيئة التعليمية الرئيسية للطفل
سيكون هناك فئة منتظمة، جزء من الطالب الزمني يمكن أن ينفذ بطريقة خاصة
صف دراسي. في هذه الحالة، عدد الساعات التي يقضها في فئة خاصة,
تثبيت وفقا لاحتياجاتها الفردية و
اتفق مع أولياء الأمور وموظفي المدرسة في هذه العملية
وضع منهج فردي.

العديد من المعلمين وأولياء الأمور مقتنعون بأن الأطفال المحدودين
الفرص، بغض النظر عن نوع الانتهاك، يجب عليك زيارة تلك المدارس,
في أي أطفال يعيشون الباب المجاور. إذا كان الطفل في
بعض المدارس الأخرى، يصبح على الفور في نظر الجمهور
مثل كل شيء. بالإضافة إلى ذلك، في هذه الحالة هو أكثر صعوبة بالنسبة له
علاقة جيدة مع أقرانهم والعثور على أصدقاء بينهم.

حق الأطفال مع متلازمة داون، مثل الرجال الآخرين مع محدودة
الفرص، والحد الأقصى للتكيف الاجتماعي، وهذا هو،
زيارة إلى رياض الأطفال والمدرسة المعتادة، في روسيا ثابتة
قانون^واحد.

م>.