كيفية تأكيد تشخيص التليف? ما العينات والاختبارات المستخدمة في هذا المرض? قراءة في هذه المقالة.
المحتوى
تشخيص حديثي الولادة
عقدت الوليد الشهر الأول من الحياة. تستند الطريقة إلى تحديد مستوى محتوى الدم من التربسين المناعي للطفل (IRT — انزيم البنكرياس. في دم الأطفال حديثي الولادة الذين يعانون من التليف، زاد محتواه ما يقرب من 5-10 مرات. يتم إنتاج هذا التحليل في التليف المشتبه فيه.
عرق العرق
إذا اشتبه الطبيب في التليف، فسوف يرسل طفلك إلى عينة عرق — التحليل الرئيسي لتشخيص هذا المرض. تعتمد العينة على تحديد محتوى كلوريد في سائل العرق. يستخدم إعداد البيلوكاريبين لعينة التحدث — مع وجود تيار كهربائي ضعيف (طريقة كهربائية)، يتم تقديم الدواء في الجلد ويحفز الغدد العرقية. يتم وزن العرق الذي تم جمعه، ثم يتم تحديد تركيز أيونات الصوديوم والكلور. للاستنتاج النهائي، 2-3 عينات العرق مطلوبة.
اختبارات لفك وظيفة البنكرياس
اختبارات لفك وظيفة البنكرياس. قبل تعيين العلاج، من الضروري إجراء دراسة كوبرولوجية — CAL فحص المحتوى في ذلك الدهون. يجب اعتبار أكثر الأصول ودقيقة اليوم اختبارا لتعريف ELASTASE - 1 — الإنزيم الناتج عن البنكرياس.
تشخيص ما قبل الولادة من التليف
تشخيص ما قبل الولادة من التليف. حاليا، نظرا لإمكانية تشخيص الحمض النووي، فإن كل مريض معين مع التليف وأولياء أموره واقعية إلى التشخيص قبل الولادة لهذا المرض في الجنين. العائلات التي تضعها متأصلة في التليف الذين يرغبون في الحصول على طفل، في ما يقرب من 96-100٪ من الحالات، ولادة طفل دون التليف. لهذا، لا يزال الآباء في المستقبل في فترة تخطيط الحمل من الضروري إجراء تشخيص الحمض النووي والاستشارة من طبيب علم الوراثة. إذا حدث كل حمل، فمن الضروري على الفور (في موعد لا يتجاوز 8 أسابيع من 8 أسابيع) للاتصال بمركز التشخيص قبل الولادة، حيث في الأسبوع 8-12 من الحمل، سيجري الطبيب التشخيص الوراثي لألياف الجنين. التشخيص قبل الولادة هو منع هذا المرض.
