ماذا تعرف عن متلازمة كاواساكي في الأطفال? يتبع هذا المرض على أنه عدوى فيروسية، ولكنه يرافقه هزيمة الأوعية الدموية التاجية. قد تظهر عواقب المرض في المراهقة، تؤدي إلى احتشاء عضلة القلب وفاة الطفل المفاجئ.
المحتوى
- الأصل غير واضح
- تحت قناع arvi
- المرض هو الأوعية المذهلة
- كيف لا تفوت متلازمة كاواساكي?
- عندما يستحق التفكير في متلازمة كاواساكي?
- كيف يتم علاج متلازمة كافاساكي?
متلازمة كافاساكي ليست مهتمة بالاسم الياباني، وهذا المرض هو الأكثر شيوعا في اليابان، وكذلك في دول شرق آسيا. المرض الذي له أعراض مماثلة مماثلة للعدوى الفيروسية يرافقه هزيمة السفن التاجية في القلب. على الرغم من الانتعاش، فإن عواقب المرض يمكن أن تظهر في المراهقة، تؤدي إلى احتشاء عضلة القلب والموت المفاجئ للطفل.
سبب زيادة الاهتمام بمتلازمة كاواساكي — في شغف الطبخ الرياضي المراهقين. يبدو أنه في هذا السيئ? ومع ذلك، فإن مقتل الأطفال في آخر مرة، يضطرون مقتل الأطفال إلى التفكير في مدى الروس «مشكلة يابانية»? بعد كل شيء، يمكن أن يتساءل سبب الوفاة المفاجئة أن الطفل في مرحلة الطفولة نقل متلازمة كاواساكي، التي بدأت البداية — علم أمراض الأوعية الدموية.
الأصل غير واضح
على الرغم من حقيقة أن متلازمة كافاساكي تم وصفها لفترة طويلة، في عام 1961، فإن أسبابها لا تزال غير واضحة للعلماء. إن موسمية ودورات المرض تعطي سبب لافتراض أن لديها طبيعة فيروسية، ولكن لم يتم العثور على مسببات الأمراض الخاصة بها، مما يعني أن تدابير الوقاية غير متطورة.
في معظم الأحيان، يزعم متلازمة كاواساكي الأطفال من شهرين إلى 5 سنوات، والأصعب المضاعفات تتطور في الأطفال إلى عمر سنة. الأولاد مرتين أكثر من الفتيات، في بعض الأحيان يتم تسجيل ومضات الأسرة من المرض.
تحت قناع arvi
مظاهر متلازمة كافاساكي تشبه إلى حد كبير أعراض العدوى الفيروسية التنفسية الحادة أو الحمى الروماتيزم الحادة — هذا يعزز بشكل كبير تشخيص المرض، لأنه لا توجد طرق مختبرية محددة تحت تصرف الأطباء.
يبدأ المرض برفع درجة حرارة الجسم حتى 39-40 0ج، الذي يبقى طويلا، إلى 12 عاما، في بعض الأحيان تصل إلى 36 يوما، انخفض بشكل دوري إلى 38-38.50. حمى تكرس الطفل، يصبح بئريا، نزع، يمنع، يشكو من الألم في المعدة. شفتيه، تصبح حمراء زاهية وجافة، تورم متصدع، العين الملتحمة والصلبة مغطاة بشبكة من الأوعية الدموية الممتدة. أما بالنسبة إلى Scarletin، فرط الدم من البلعوم المخاطية والجوائية واللغة الفموية.
أكثر من نصف الأطفال يزيدون العقد اللمفاوية مع واحد أو على جانبي الرقبة. خلال اليوم الأول، يظهر طفح أحمر مشرق على جسم الطفل على الجسم، خاصة أنه يقع في مجال طيات الجلد وفي أماكن الاتصال مع حفاضات أو ملابس. فرش اليد والقدم تنتفخ وتصبح حمراء من الطفح الجلدي. لمدة 10-20 يوما أصابع، النخيل، قد بدأت الأقدام في قشرها، وتأتي الجلد مع طبقات، مثل أثناء Scarletin، مما يجعل من الصعب تشخيصه.
قد تكون متلازمة كاواساكي مصحوبة بألم في المفاصل، التهاب الضرع، الفرعي، التهاب الأذن، اليرقان، مذكرات. هزيمة القذائف الناعمة من الدماغ يؤدي إلى ظهور الصداع
وصلابة عضلات القذالي.
المرض هو الأوعية المذهلة
الخطر الرئيسي لمتلازمة كافاساكي هي هزيمة الأوعية الدموية. وجد العلماء أنه أثناء المرض، فإن التهاب الشرايين يتطور، مما يؤدي إلى نتوء جدرانهم وتشكيل تمدد الأوعية الدموية الصغيرة والكبيرة. تم إبطال التباطؤ في تدفق الدم في الأوعية الدموية المشكلة ووجود الالتهاب إلى تشكيل Thrompov، وينتسب انفصالها عن انسداد السفينة وتطوير نوبة قلبية. الأكثر خطورة هي الأضرار التي لحقت الشرايين التاجية، مما يهدد بالنمو في احتشاء عضلة القلب، مع تجلط أوعية كبيرة، وفاتر القلب وفاة الطفل. بدء العلاج السابق، أصغر خطر تكوين الأوعية الدموية الكبيرة وأكثر من فرص علاج، يمكن أن تختفي الأوعية الدموية الصغيرة، وسيتم استعادة السفن خلال العام، ولكن في بعض الحالات، فإن آفة القلب تجعل نفسها شعرت سنوات عديدة من أمراض القلب وقد يسبب الموت المفاجئ.
كيف لا تفوت متلازمة كاواساكي?
إن تشخيص متلازمة كافاساكي صعبة للغاية، خاصة بالنظر إلى حقيقة أن أطبائنا نادرا ما يتعاملون مع هذا المرض، يتم تقليل اهتمامهم بشكل طبيعي. آباء الأطفال في كثير من الأحيان لم يسمعوا حتى عن مثل هذا العصر. ومع ذلك، دعونا نحاول توضيح.
يعتمد تشخيص متلازمة كافاساكي على أعراضه، لذلك فإن الملاحظة اليقظة للطفل كافية لا تفوت الوقت.
عندما يستحق التفكير في متلازمة كاواساكي?
- إذا كان لدى الطفل درجة حرارة عالية تستمر أكثر من 5 أيام، وحتى أكثر من ذلك إذا لم تكن قابلة للعلاج مع العوامل المضادة للتقاءات التقليدية.
- إذا أصبحت الشفاه، والعينان، الحلق، فإن لسان الطفل أصبح أحمر ساطعا، لكن لا يوجد أنجينا، لا توجد أبرز الأطراف، لا سيلابين الأنف، لا السعال.
- إذا كان الجسم مغطى بطفح جلدي، كما هو الحال أثناء Scarletin، ولكن ليس هناك الذبحة الصدرية والعلامات المرتبطة بها.
- إذا كان الطفل منتفخ وتصبح أصابع حمراء، والنخيل والقدمين,
- إذا زادت الغدد الليمفاوية عنق الرحم إلى كل طفل.
في حضور هذه العلامات للطفل، من الضروري إظهار طبيب الأطفال والأطباء الروماتيزم وأخصائي أمراض القلب.
كيف يتم علاج متلازمة كافاساكي?
بادئ ذي بدء، نلاحظ أن البداية المبكرة للعلاج تتيح لك منع الأضرار التي لحقت بالشرايين التاجية وينفي عمليا خطر احتشاء وأمراض القلب الأخرى. لأن الأمراض غير معروف، لا يوجد علاج محدد. يعتمد العلاج على إدخال جرعات عالية من الجلوبولين المناعي والأسبرين. يساعد المناعة المناعي الجسم على التعامل مع العدوى المقصودة، والأسبرين يقلل من درجة الحرارة، وتحذر من تطوير التهاب الفرس والتمدد الأمولي، يمنع تكوين جلطات الدم. في بعض الأحيان يلجأ الأطباء إلى المخدرات تخثر الدم.
لدى الأسبرين إعطاء طفل لفترة طويلة، لعدة أشهر، مما يقلل من جرعته تدريجيا، فإنه يسمح لك بحماية الطفل من مضاعفات متلازمة كاواساكي.
في جميع أنحاء العلاج، يتم تنفيذ تخطيط صدى القلب، دارلينج، الأعمال الفنية التاجية، مما يتيح السيطرة على حالة القلب.
جميع الأطفال تقريبا الذين يعانون من متلازمة كافاساكي يتعافون، وتختفي جميع العلامات السريرية والمختبرية للمرض حوالي 6-10 الأسبوع، ولكن البعض في هذه الفترة هي مضاعفات المرض ومعدل الوفيات ممكن للصبور.
