ما هو rakhit? ما هي الأعراض التي يجب أن تنبيه الآباء? كيفية علاج rakhit?
المحتوى
لكن هذا هو
بعيدا عن أكثر النتائج غير سارة لرحيتا. يحدث أن الوضع
يجعل أسوأ بكثير. صحيح، في مثل هذه الحالات، نحن عادة,
الأمر لا يتعلق بالركيات على هذا النحو، ولكن حول الكساية الوراثية
الأمراض. يتعلق الأمر بهذا المحادثة مع رئيس القسم
أمراض خلقية وراثية من طب الأطفال والجراحة من قبل الدكتور العلوم الطبية للعلوم الوراثية الرئيسية لوزارة الصحة في روسيا بترو فاسيليفيتش نوفيكوف.
في العقد الماضي، شاركت مشكلة Rakhit ليس فقط
طب الأطفال، ولكن أيضا علم الوراثة، كما أصبح العلماء يلاحظون بشكل متزايد:
الوقاية العادية وفقا للمخطط الذي تم تطويره في الأوقات السوفيتية,
من الواضح لا يكفي. من الصعب قول ما الأمر. ربما القضية هي,
أن الكثير من أطباء الأطفال في انتظارهم ليسوا مسؤولين عن
صحة الأطفال، لا تتحكم دائما في تنفيذ الوصفات الطبية. يمكن
تم لعب دورها دورا من قبل الخوف من فرط التنفيذية في الجسم - بعد كل شيء
حذر العلماء مرارا وتكرارا من خطر هذه الظاهرة. لكن حقيقة
لا يزال حقيقة: في السنوات الأخيرة، الرقم الذي يعاني من عادي
Rickets، ولكن في شكل شرير زيادة.
كقاعدة عامة، هو
يحدث إذا أهمل الآباء منع الوقاية أو فيتامين د
لم استيعاب جسم الطفل. هذا الأخير هو في كثير من الأحيان إذا
طفل عرضة لردود الفعل الحساسية. ولكن هناك عدد من وهكذا
تسمى الأمراض الشبيهة بالركيات الوراثية. خارجها خارج
مظاهر مشابهة جدا للكتياح الكلاسيكية، لأن كلاهما في
حالة أخرى تعاني الجسم من عدم وجود المعادن، ولكن
جوهر أمراض مختلفة تماما. مع الكساية المعتادة من أملاح الكالسيوم و
الفوسفور لا تهضم في الأمعاء بسبب عدم وجود فيتامين د. في
وراثي حول هزيمة الأنابيب الكلوية: الكلى ليست في
شرط لتأخير نفس أملاح الكالسيوم والفوسفور - يخرجون
البول.
السؤال 2. ماذا يجب أن تنبيه الآباء?
يجب أن أقول أنه في بعض الحالات ظهور هذا المرض
يمكن للطفل التنبؤ. تشمل مجموعة المخاطر الأطفال من الأسر,
حيث كانت في العائلة أو هناك مرضى مع تغييرات مثل الهيكل العظمي,
الذي ظل لفترة طويلة - من خمس سنوات وأكثر. ثانيا،
ما ينبغي إيلاء اهتمامه، وهذه شعبية منخفضة حماسة في الأسرة. كيف
القاعدة، والركيات الوراثية مصحوبة بالتأخير في النمو. و
بالطبع، إذا كان شخص ما من أفراد الأسرة يعمل «حول» راشيتا.
لا ينتقل الكتور الوراثي الراهيت من والده إلى ابنه - فقط لابنتها، والخطر هو 50٪. من الأم وراثي
راهيت ينتقل إلى الأولاد، للفتيات مع نفس النسبة المئوية الاحتمالية.
لكن أزواج «المجموعات المعرضة للخطر» نحن نفضل أن تدرس في الوراثية
المشاورات قبل الحمل لتصحيحها بشكل صحيح
بقية الطفل. والآباء الذين لم يهتموا
المسؤول عن هذه القضية، يجب الانتباه إلى ما يلي
الأعراض: تسجيل الدخول زيادة الوزن، واستهلاك المائع المفرط و
إفراغ، وغالبا ما تتكرر القيء دون أسباب مرئية.
تشنجات غير مفسضة - سلالة العضلات وتمتد، الطفل
الإجازات يتفاعل مع الضوء الكهربائي. بالإضافة إلى ذلك، واحدة من الأعراض
مرض مثل الريكيت الوراثي يصبح باستمرار
زيادة درجة الحرارة - 37.2 - 37.3. هناك سباقات الخيل - ما يصل إلى 38.0 - 39.0
وشارات حادة. بالطبع، التشخيص بناء على استنتاجات المضاربة ليست كذلك
وضع، لذلك من الضروري تمرير عدد من التحليلات، والتشاور
علم الوراثة.
السؤال رقم 3. وكيف هو علاج راهيتا?
العلاج يعتمد على الشدة. بعد كل شيء، في وراثي
الأمراض التي تشبه الراشي هي الرئتين والأشكال الثقيلة. بجانب,
الكساية الوراثية هي الماكرة للغاية - يمكن أن تعرض لأول مرة في خمسة,
وفي عشر سنوات. على الرغم من أن 90٪ من الحالات لا تزال تم اكتشافها
السنة الثانية الأولى من الحياة. وإذا قمت بتشخيصه في هذا الوقت و
بدء العلاج المناسب، على الأرجح سيكلف دون جراحة. و ماذا
مخاوف معاملة مباشرة، يتم تعيين النماذج النشطة
فيتامين د، الفيتامينات الأخرى وعناصر النزرة - بمساعدتهم
تآكل هشاشة العظام، العيوب الكلوية، الأيض. بجانب,
لمثل هذا المرضى، تم تطوير وجبات خاصة خاصة. لكن كل التعيينات
يجب أن يعتمد الطبيب على نتائج الاختبارات. لسوء الحظ، لنا في كثير من الأحيان
الاستئناف عندما لا تساعد التدابير العلاجية الواحدة، وبدون جراحة
لم يعد تكلف. صحيح، وينبغي أن يتم ذلك فقط بعد الدواء
التحضير - ويمكن أن العام الماضي، واثنين. العملية تذهب إلى
مرحلتين: أولا على ساق واحدة، ثمانية أشهر من العمر. ولكن,
يبدو أن جميع الآباء يفهمون أنه من الأفضل عدم إحضاره. قمة
المزيد من المرض ممكن جدا لمنع. من الضروري فقط في الوقت المناسب
الانتباه إلى بعض الأعراض.
