مبادئ تشخيص المغص المعوي

• عصر الطفل الذي ظهر فيه المغص لأول مرة
• ما هي مظاهر المغص، ما هو تردده ومدته
• ما هي شخصية البراز
• ما هو زيادة الوزن

نوبات المغص المعوي، الذي بدأ في العمر 3 أسابيع من الحياة وأظهر أنفسهم مع صرخة صريحة، انتفاخ وقعم الخام، والشركات التابعة للأعراض الرئيسية بعد تسمين الغازات أو البراز، تعمل. كرسي، كقاعدة عامة، لا يتم تغييره، ويتوافق زيادة الوزن في كتلة الجسم مع عمر الطفل. في هذه الحالة، إذا لم يتم تمييز المغص كل يوم، ولا تتجاوز مدةها 4 ساعات، فيمكنك البدء في العلاج دون إجراء فحص إضافي.

يتميز المغص المعوي بتدفق طويل، واستئناف الألم بعد الغازات والبراز، والتغيرات في كرسي الطفل (السائل، المتكرر أو، على العكس من ذلك، نادر، يحتوي على شوائب أو لديه لون أو رائحة معدلة)، شرسة أو زيادة غير كافية في وزن الجسم يتطلب فحص إضافي. إشارة إلى إجراء مزيد من التشخيصات التوضيحية هو حدوث المغص في سن مبكرة أو طفل أكثر من 3-4 أشهر من الحياة. يشتمل الفحص الإضافي على طرق البحث التالية:

• دراسة كاستهية كالا (2-3 أضعاف)
• تحديد محتوى الكربوهيدرات في البراز
• بذر Kala على مجموعة من مسببات مسببات الأمراض ذات العدوى المعوية والأمعاء
• بذر براز على عسر العاج

البيانات التي تم الحصول عليها كنتيجة للمسح، مع الكثير من الاحتمالات، تفترض متلازمة سوء الدم، الناجمة عن نقص اللاكس، والحساسية الغذائية، والتعصب الغلوتين، والتليف، والتعصب الأمعاء الحاد، وكذلك تدحي هذه الفتحات وتشخيص المغص المعوي الوظيفي.

تشخيص المغص المعوي مع قصور اللاكتاز

زيادة محتوى الكربوهيدرات في KALE في 2-3 مرتين أو أكثر مقارنة مع المعايير والبحث في التاريخ على ضعف التسامح بين الحليب ومنتجات الألبان في أفراد الأسرة الآخرين قد يشهدون لصالح تشخيص نقص اللاكتاز. يجب أن نتذكر أنه مع الضوء، تم توجيه ما يسمى، أشكال من هذا الإنزام الوراثي (وغالبا ما توجد في كثير من الأحيان) شخصية الكرسي لا يتغير لفترة طويلة، ويبقى ربح الوزن مرضا وتقريبا مظاهر المرض هو المغص المعوي. خاصة وأن عصر الطفل الذي يتجلى فيه نقص اللاكاز، يتوافق تقريبا مع عصر الأطفال المصابين بالمغن المعوي الوظيفي. لا يمكن تشخيص أكثر موثوقية من قصور اللاكتاز إلا في ظروف الفروع المتخصصة، لأنها تتطلب عينات تحميل اللاكتوز مع تحديد مستوى الجلوكوز والجلوكوز في دم الطفل.

يبدو المغص المعوي المرتبط بعدم التسامح مع بروتينات حليب البقر، بعد إدخال مزيج الألبان. في دراسة كوسرولوجية للبراز، مزيج من كمية صغيرة من المخاط، عناصر موحدة واحدة من الدم (العدلات الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا الخلاية)، زيادة طفيفة في الأحماض الدهنية. تأكيد التشخيص هو اكتشاف مستوى عال من الأجسام المضادة لبروتينات حليب البقر في دم الطفل، وهو دليل على عدم التسامح.

التشخيص في قصور الغلوتين

قصور الغلوتين (مرض الاضطرابات الهضمية)، يتجلى التليف بحقيقة أن المغص الأمعاء يتطور بعد القبول في موقف الطفل، ر.هيا. ليس في وقت سابق من 4-6 أشهر من الحياة. ومن الخصم أيضا مظهر كرسي وفيرة وصامت وزيادة كبيرة في عدد الأحماض الدهنية والدهون المحايدة في Coprogram. في هذه الحالة، يجب إرسال الطفل إلى فحص إضافي في قسم متخصص.

التشخيص مع Enterocolite

غالبا ما تكون التهاب الأدواتوكولي واحدة من أسباب المغص المعوي، الناجمة عن الآفة الالتهابية للأغشية المخاطية المعوية من Microflora المسببة للأمراض. مثل هذه الهزيمة الأمعاء تطور في أطفال الأسابيع الأولى من الحياة بسبب انحراف شديد الشديد. يسبق أكثر من هذا العلاج المضاد للجراثيم، والتغذية الوريدية الجزئية أو الكاملة، والتغذية الاصطناعية من الأسبوع الأول من الحياة، والإقامة الطويلة للطفل في المستشفى. يحدد تطوير مثل هذه الأدوات القديمة المنقولة الأكسجين في الفترة المحيطة بالولادة.

Enterocolite عادة المضي قدما في شكل DIARGI الحاد والمزمن. الكرسي بسرعة معتدلة، وتشديد، ونادرا ما - القيء. كال مع خليط المخاط، المساحات الخضراء، كتل. عدم كفاية زيادة الوزن. تتميز بأعراض واضحة من المغص المعوي. في Coprogram، هناك مزيج كبير من المخاط، وكثير الكريات البيض، في بعض الأحيان تراكماتهم، قد تكون حمراء واحدة، زيادة معتدلة في كمية الأحماض الدهنية، الدهون المحايدة، النشا. عند دراسة محتوى الكربوهيدرات في البراز، يتم زيادة ذلك عادة، ولكن قليلا. دراسة التايم البيولوجي للبراز (ما يسمى بالدراسة على عسر العسر الكهربائي)، وإذا لزم الأمر، من المناعة العامة (المناعية) في مصلات مقترنة على الأجسام المضادة إلى مسببات الأمراض أو تحديد مسببات الأمراض، بما في ذلك تفاعل سلسلة البوليميرات، يسمح لك بتحسين التشخيص.