أشكال من اميلويند

المحتوى

  • أشكال الأضرار التي لحقت الجسم أثناء الأميلويد
  • ميزات الأميلويد الأساسي
  • ميزات الأميلويد الثانوي
  • العائلة اميليدتاج
  • Beta-2 Microoglobulin Amloidosis
  • أميليدتاج محلي



  • أشكال الأضرار التي لحقت الجسم أثناء الأميلويد

    أشكال من اميلويندAmloidosis هي مجموعة من الأمراض التي تنشأ بسبب ترسب بعض البروتينات (البروتينات)، والتي تسمى الأميلويد، في مختلف الأنسجة الكائن. يمكن تأجيل بروتين الأميلويد في الأماكن المحلية ولا يضر بأنسجة الجسم. يسمى هذا الشكل من الأميلويد.

    يسمى مقياس الأميليد، الذي يؤثر على أنسجة الكائن الحي بأكمله، الأميلويد الشائعة. قد يتسبب Amloidosis المشترك في تغييرات خطيرة يمكن أن تحدث فعلا في أي جسم جسم.

    قد تنشأ الأميلويد بشكل مستقل أو «ثانوي» نتيجة لمرض آخر، بما في ذلك MyLoma المعقدة، الإصابات المزمنة (مثل السل أو التهاب العظم النسكع)، أو الأمراض الالتهابية المزمنة (مثل التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب الفقار العنكبوت). بمرور الوقت، يمكن أن ينتشر الأميلوجتوس أيضا إلى أجزاء معينة من الجسم. مثل هذا الشكل المترجم من الأميلويد لا يعطي مضاعفات مشتركة على أجزاء أخرى من الجسم. البروتين، الذي تم تأجيله في دماغ المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر، هو شكل الأميلويد.

    يتم تصنيف الأميلوينيد الشائع من خلال ثلاثة أنواع رئيسية تختلف اختلافا كبيرا عن بعضها البعض. هناك رمز يتكون من حرفين، والذي يبدأ بالحرف A (Amloidosis). خطاب المدير الثاني يدل على البروتين، الذي تم تأجيله في أنسجة هذا النوع المعين من الأميلويد. حاليا تميز Amloidosis الأساسي (AL)، Amloidosis الثانوية (AA) وراثي (ATR).

    بالإضافة إلى ذلك، تشمل أشكال أخرى من الأميلوجتوسية Beta-2 Microoglobuline Amloidosis و Amyloidosis المترجم.



    ميزات الأميلويد الأساسي

    يحدث الأميلوينيد الأساسي، أو آل، عندما تنتج خلية نخاع عظمي خاص (خلية البلازما) فجأة جزءا متزايدا من البروتين، والذي يسمى سلسلة خفيفة. الودائع في أنسجة الأشخاص الذين يعانون من اميلويند أساسي هم البروتينات. قد يحدث العمودي الأساسي مع سرطان خلية البلازما النخاع العظمي، والتي تسمى MyLoma المعقدة. لا يرتبط الأميلوينيد الأساسي بأمراض أخرى، لكن هذا مرض يتطلب عادة العلاج الكيميائي. لقد أثبت بعض الباحثين فائدة زرع الخلايا الجذعية باعتبارها واحدة من أساليب علاج الدم الأولي.



    ميزات الأميلويد الثانوي

    عندما يحدث الأميلويدية ثانيا نتيجة لمرض آخر، مثل، على سبيل المثال، تعقد العصابات المعقدة والتهابات المزمنة (على سبيل المثال، مرض السل أو هش العظم الناطش) أو الأمراض الالتهابية المزمنة (على سبيل المثال، التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب الفقار العنكبوت)، مثل هذه الحالة تسمى الأميلويد الثانوي أو أأ. يسمى النسيج الأمولويد، الذي تم تأجيله مع الأميلوينيد الثانوي، بروتينات AA. يهدف علاج الأشخاص الذين يعانون من الأميلويد الثانوي إلى علاج الأسباب الجذرية لمرض كل مريض فردي.



    العائلة اميليدتاج

    Amloidosis الأسرة، أو ATTA، هو شكل نادر من الأميلويد الوراثي. تتكون تشكيل أميليد في الأميلويد الوراثي من البروتين Transtitine، أو شاحنة تشكلت في الكبد. يسمى الأميلويد العائلية السينة المهيمنة في المصطلحات الوراثية. وهذا يعني أن الأطفال الذين ولدوا من الآباء والأمهات مع Amloidosis، هناك فرصة بنسبة 50٪ لميراث هذا المرض.



    Beta-2 Microoglobulin Amloidosis

    يحدث التنسيق الدقيق الثاني من Microglobulin عندما يبدأ المرضى الذين يخضعون لإجراءات غسيل الكلى ودائع الأميلويد. تتكون رواسب الأميلويد من بروتين Beta-2 Microoglobulin وغالبا ما تكون بالقرب من المفاصل.



    أميليدتاج محلي

    العديد من أشكال الأميلويد المحلية هي نتيجة ودائع الأميلويد في مناطق خاصة للجسم، وتختلف عن الأشكال العامة من الأميلويد التي يمكن العثور عليها في جميع أنحاء الجسم. يمكن العثور على رواسب أميلوفروستيات المحلية في الدماغ بسبب مرض الزهايمر. مع تقدم العمر، يمكن تطوير الأميلويد محليا وإيداعها في الأنسجة المختلفة للجسم.

    Leave a reply