الطريقة الرئيسية لتشخيص شاذة الدماغ هي التصوير المقطعي الرنين المغناطيسي. مع هذه الطريقة، يمكنك وضع التشخيص الصحيح في المراحل المبكرة من حياة الطفل. أعراض الشذوذ في الدماغ تعتمد على موقع وانتشار الانتهاكات.
المحتوى
طرق تشخيص شاذة الدماغ
الدور الرائد في تشخيص العديد من ذاعيات تطوير الدماغ ينتمي إلى التصوير المقطعي الرنين المغناطيسي. مع هذا الفحص، كان من الممكن أن يغرق في مريض مع طفل مثل تشوهات الدماغ، التي لم يتم تعريفها سابقا، على التوالي، لم تعتبر سبب الاضطرابات العصبية في الأطفال.
تستحوذ طريقة الدراسة هذه على قيمة خاصة في المواعيد النهائية المبكرة للتنمية بعد الولادة، حيث خلال فترة الوليد، فإن الحالة المضطربة للطفل مع عيب الدماغ يتم تفسيرها بشكل غير معقول على أنها التهاب السحايا داخل الرحم أو نقص الأكسجين أو المخبر في الجهاز العصبي.
بمساعدة أساليب البحوث الإشعاعية، يتم تصور تشوهات تطوير الدماغ بوضوح، مرتبطة بانتهاك الشكل والهيكل (المعماريين) من المادة الرمادية. إلى حد أقل، هذا يتعلق بالاضطراب في هيكل المادة البيضاء. لذلك، ترتبط معظم الرذائل بشذوذ القشرة الدماغية وتسمى معممة مع خلل التنسج القشري.
يمكن أن تتطور عيوب الدماغ في جميع مراحل الجنين والجزء في فترة الجنين. لو «كسر» يحدث خلال شهر 2-3rd من التطوير داخل الرحم، ثم يحدث الخام، وغالبا ما يحدث «عيون واضحة» بوكوكا. بالنسبة لهم، على سبيل المثال، HoloProzencephalius (ديب التطوير، الذي لا ينقسم فيه فقاعة الدماغ الأمامية إلى نصف نصفي متماثلين، لا يزال الدماغ الكبير عبارة عن تشكيل واحد ويتم تمثيل النظام البطيني من قبل تجويف مشترك واحد)، والتي تشكلت بدقة ثابت لتطويرها - 22-24- أيام من التطوير داخل الرحم. يمكن تشخيص هذه الشذوذ من الدماغ دون أساليب إضافية للامتحان، لأنها تترافق مع الأعراض العصبية الخشنة ذات الأعصاب الخشنة، إلزام الوجه (تعليم العظام غير الطبيعي أو تكوين العظام ليس في تلك الأماكن التي يجب أن تكون فيها)، واضطرابات العظام.
إن رذائل تطوير الدماغ هي أكبر اهتمام، والتي تشكلت بسبب عمليات تطوير الدماغ غير الطبيعية من الأسبوع السادس إلى العشرين من التنمية داخل الرحم. الحالات الشاذة الناشئة في هذه الفترات تلقت أسماء اضطرابات التفكذة في الدماغ، أو الشذوذ (الأمراض) للهجرة العصبية، خلل التنسج الأليفي، انتهاكات المعمارية للدماغ و T.د. غالبا ما يتم خلط هذه الأسماء والمفاهيم مع بعضها البعض، وأحيانا يصعب تقسيمها فيما بينها، لأنها لا توجد أعراض محددة لكل اضطراب.
وجد الباحثون «طفرة الجين التي تعطل الهجرة والخلايا العصبية وتقسيمها عند وضع إشارة مرجعية على هياكل الدماغ (Reln-Gene، ChromoSome 7Q22). تم تحديد نتاج هذا الجين - بروتين Selin-Glycoprotein، الموظف «موصل» للخلايا العصبية».
الأعراض الأساسية للمرض
اضطرابات التفكذة توضح نفسها بأعراض متوسط درجة حادة من الأضرار العضوية للجهاز العصبي. تعتمد أعراضهم إلى حد كبير على توطين انتهاكات هيكل الدماغ ومن انتشارها. ومع ذلك، فإن الصور على التصوير المقطعي بالرنين المغناطيسي مع تشوهات واضحة للدماغ لا ترتبط دائما مع مظاهر الأعراض المرضية، والتي غير نشط حاليا. ربما تكون هذه الحالات استثناء للقواعد التي هي وجودها وتأكيد هذه القواعد. يمكن أن تؤثر درجة الاضطرابات العصبية على انتشار (المنطقة والحجم) من انتهاكات المعمارية للدماغ، والمعروفة في المورفولوجيا باعتبارها الخلايا (الشذوذات الموضعية) والطاطاة (تطور غير مكتمل). لسوء الحظ، تكون هذه التغييرات بشكل سيء على التصوير المقطعي بالرنين المغناطيسي.
بشكل عام، من الواضح أن أعراض شذوذات الدماغ واضحة، ولكن محددة بعض الشيء. كقاعدة عامة، تظهر المزيد من الاضطرابات الخشنة بالفعل في فترة الوليد، اضطراب التكيف، متلازمة التشنج. نظرا لأن الطفل ينمو، فإن تأخير التطوير الحراري، والعجز العصبي البؤري في العديد من الإسبعات، وغالبا ما يتجلى، يتجلى في كثير من الأحيان في شكل شلل دماغي. يظهر هجمات الصرع في الطفل في فترات عصر مختلفة، لكن غالبا ما يحدث في العقد الأول، فهي في كثير من الأحيان غير قابلة للعلاج. في كثير من الأحيان، يتم دمج العديد من المتلازمات مع بعضها البعض، ولكن يمكن أن تكون مظهرا معزولا لتعريف الدماغ.
في سن الظهور الهجمات الصرع بسبب تشوهات تطوير الدماغ قد تؤثر على ما يسمى الفترة الحرجة من تنمية الطفل. ليس كل شيء هنا واضح ومفهوم، لكن حقيقة أن الهجمات الصرع تظهر في مختلف فترات العمر مع تصور الموقد على التصوير المقطعي الرنين المغناطيسي، من الواضح.
