MyLoma متعددة هو تشخيص هائل يعني السرطان. كيف يتم تشخيص Mieloma? الإجابة على هذا السؤال ستجد في هذه المقالة.
المحتوى
MyLoma المتعدد هو مرض ساذج يحدث عند حدوث تراكم غير المنضبط «النخاع الشوكي» (البلازما) الخلايا في نخاع العظم يؤدي إلى تدمير أنسجة العظام. نبض MyLoma متعددة في الغالب أشخاص أكثر من 40 عاما.
عدة أنواع من المايلوما المتعددة. يمكن تمثيل MyLoma المتعدد مع نموذج البؤر,
اختلاف أو نشر الأضرار البؤري لعظام الهيكل العظمي. خام
يعتمد الكثير على مرحلة المرض.
اختلاف أو نشر الأضرار البؤري لعظام الهيكل العظمي. خام
يعتمد الكثير على مرحلة المرض.
يمكن أن تسرب المايلوما المتعدد مثل بطيئا («مكمور»في,
نشط أو عدواني. اختيار برنامج العلاج المثلى ممكن
فقط على أساس تشخيص دقيق للمرض.
تشمل الأعراض الرئيسية ليلوما المتعددة ما يلي:
- ألم في العظام والعمود الفقري؛
- الضعف، التعب؛
- ميل إلى الالتهابات؛
- اضطرابات وظيفة الكلى.
يساعد تشخيص MyLoma المتعدد في وضع:
- الفحص الطبي.
- اختبارات الدم العامة والكيميائية الحيوية.
- الفحص الإشعاعي لعظام الجمجمة والحوض والعمود الفقري وما إلى ذلك.
- أبحاث نخاع العظام (خزعة الطموح والتريبولوجيا). في عينة نخاع العظم، الذي تم الحصول عليه من عظم القص أو غير الحرقس، مع MyLoma المتعدد يكشف عن استبدال الخلايا العادية مع الورم: خلايا البلازما مع علامات غير طبيعية.
- دراسة مناعية خاصة - الدم والبول البروتين المناعي الائتلاف. يسمح لك UnmUneloelectrophorenesis بتحديد نوع المايلوما المتعدد له مرض معين، وهو أمر مهم في تحديد التوقعات واختيار العلاج الأمثل.
- دراسة البروتين الخاص β2 -mikroglobulina.
دراسات إضافية من المايلوما المتعددة: التدليك الخلوي، الجزيئي، إلخ.
بعد تشخيص التشخيص، يجب أن يبدأ علاج مرضى المايلوما المتعدد في أسرع وقت ممكن.
