من السهل أن تتخيل، بأي صدمة تتحول الآباء إلى ولادة مثل هذا الطفل. أنها تثير أنفسهم مع الأسئلة: لماذا? من أين يأتي هذا الهجوم? ما تسبب في عيب من أطفالهم?
المحتوى
في أثناء «هير غبا» هو أدنى فقط للإغلاق الخلقي وفي معظم الحالات سبب ولادة مثل هذا الطفل – الوراثة. لذلك هذا إذا كنت تلجأ إلى الاستعارة, – نقل الطبيعة. نفس العوامل الخطر هي الكحول، التدخين، عمر الأم (الولادة بعد 35 سنة). حدوث شق الشفة العليا والسماء في الشهرين الأولين من الحمل، عندما يتم تشكيل سلطات الوجه والفكين.
ماذا او ما «هير غبا»?
تعرف على وجود طفل مثل هذا العيب باستخدام أبحاث الموجات فوق الصوتية، ولكن لسوء الحظ، إلا في فترات الحمل المتأخرة للغاية. وبالتالي، إذا كانت الأسرة لديها بالفعل طفل مع «هير الشفة», الآباء والأمهات قبل أن يقرر في الثانية، يجب أن يستشير مع وراثي. ومع ذلك، في معظم الحالات، لا يزال سرا للآباء والأمهات لماذا لديهم «افتتح» هذا الطفل. السبب، كقاعدة عامة، تكمن في حقيقة أنه في الشهرين الأولين من الحمل – وهي خلال هذه الفترة هناك إشارة مرجعية لأجهزة الوجه والفكين – شهدت الفاكهة بعض التأثير السلبي. على سبيل المثال، عانت الأم من مرض الانفلونزا أو الأمراض المعدية ضد خلفية درجة حرارة عالية، كان لديها تمايل، استمر في العمل على إنتاج المواد الكيميائية أو الإشعاعية الضارة، عشت في منطقة غير مواتية بيئيا. يمكن أن تكون آلية البدء إدمان الكحول أو إدمان المخدرات، وكذلك تجربة الإجهاد باستمرار.
من المقرر أن يتم حساب مسارات الوقاية مع العوامل السببية الإقليمية التي تحددها نتائج دراسة استقصائية للآباء والأمهات. تتميز جميع أمهات واحد أو اثنين من عوامل الخطر، مثل علم الأمراض النسائية، والعادات السيئة، والأمراض المزمنة للأجهزة الداخلية. السبب الفوري لولادة الطفل ذو وجه شق هو التأثير على جسم الأم المستقبلية في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل من العوامل الكيميائية (22.8٪) وعقلية (9٪) وإصابات ميكانيكية (6٪) ، البيولوجية (5٪) والتأثير المادي (2٪). حدوث إبطال الشفة العليا من واحد من 2،500 حديثي الولادة. يحدث ذلك ثنائية أو من جانب واحد. في الحالة الأخيرة، في كثير من الأحيان على اليسار من اليمين. غالبا ما يصاحب الفرد الثنائي للشفة العليا مقنعة لعملية كوو العليا. بالنظر إلى الميزات الفردية لكل حالة استخدام مجموعة متنوعة من العمليات البلاستيكية.
وولف سقوط (سماء غير متوقعة) – يحدث حوالي 1 من 1،000 حديثي الولادة. السبب هو التأخير في حالة العمليات الفكية مع Coulter. تتميز أربعة أشكال: عدم وجود سماء ناعمة، وعدم وجود لينة وجزء من السماء الصلبة، والتوحيد الكامل من جانب واحد من السماء الناعمة والصلبة والوصول الثنائي الكامل. في عام 1991، أعلن العلماء البريطانيين عن افتتاح آخر – تحديد الجين المسؤول عن تطوير المرض المشترك – مقصورة معبأة، أو «الحنك المشقوق». سيساعد هذا الاكتشاف في تحسين تشخيص وعلاج هذا المرض. حول العالم حوالي 600 طفل ولد مع «الذئب البوستيا». وجدت الباحثون من الكلية الإمبراطورية في لندن أن المرض ناتج عن التغييرات في جين TBX22 الموجود على الكروموسوم X. تم اكتشافه باستخدام المعلومات التي تم الحصول عليها عند تحليل فك تشفير البيانات من الجينوم البشري.
في عمله، درس علماء الأحياء الحمض النووي سبع أجيال من عائلة أيسلندية واحدة مع هذا الأمراض الوراثية. بالنسبة لرسم خرائط جين تم تغييره، تمت مقارنة الحمض النووي لممثلي هذه العائلة مع جينوم سكان كندا والبرازيل وبريطانيا. معلومات عن الحمض النووي سبعة أجيال مختلفة تمكنت من جمع بسبب حقيقة أن عدد قليل من الناس يعيشون في أيسلندا، والمعلومات الطبية عنها جمعت جيدا ونظامها.
في عملية الولادة، قد تنشأ طفل مع مثل هذه الأمراض مضاعفات بسبب ضرب الجهاز التنفسي في الجهاز التنفسي. من الصعب التنفس حديثي الولادة، لا يستطيع أن تمتص وبالتالي يتخلف في الوزن. قبل الجراحة يتم تغذيتها مع ملاعق خاصة يتم وضعها على الزجاجات. هذا الأطباء التقنية تعليم الآباء. لسوء الحظ، فإن الأطفال الذين يعانون من هذه العيوب أكثر عرضة للأمراض. بعد كل شيء، فإن الهواء الذي يدخل الجسم ليس مرطبا، فلا تسترفه، ويسبب عمليات التهابية في الجهاز التنفسي، محفوفة بأمراض الأذن الداخلية. يعانون أيضا من هيكل الوجه والفكين، صف الأسنان، هناك تغييرات في جهاز السمع. لاحظ أن عيب الشفة العليا والسماء موجودة في كل من المعزولة ومجتمعة مع الأمراض الأخرى من الفكين.
علاج او معاملة «هير لوبا»
لأول مرة، أصبحت العملية الجراحية للسماء المشقوقة منذ قرون في فرنسا، طبيب أسنان. في ترسانة دواء اليوم، العديد من طرق التشغيل البلاستيكية لتصحيح عيوب الوجه والفكين. يعتبر Halehoplasty الأكثر فعالية – تصحيح الشفاه العلوي واليورانوب – سماء تصحيح. يتم إجراء العمليات الجراحية، كقاعدة عامة، في عدة مراحل – ذلك يعتمد على درجة علم الأمراض. في بعض الحالات، لتحقيق أفضل نتيجة، 2–3 تدخلات في الآخرين – خمسة–7 أو أكثر. للأسف، من المستحيل تجنب الندبة بعد العملية الجراحية تماما، على الرغم من كل جهود الجراحين التجميليين.
يختلف المتخصصيون في الرأي، في أي عمر هو إجراء اليورانوبلاستي و Hailoplastic: البعض يفضل جعل تشغيل الرضع في 3–6 أشهر، أخرى – في وقت لاحق. ما هي الطريقة المفضلة، يراقب الخبراء الطفل من الولادة. ولكن في أي حال، يجب إكمال كل علاج مريض صغير، بما في ذلك إعادة التأهيل، في سن السابعة من العمر.
لفترة طويلة كان يعتقد أنه يجب أن يتم بأطول فترة ممكنة – عندما يتكون نظام إنيليت في شخص بالفعل. تجربتنا، والأجنبي أيضا، تتحدث عن عكس ذلك – يتحول الآباء المبكر إلى الطبيب، كلما كان ذلك أفضل. يمكن تنفيذ العملية على الشفة من شهرين، في السماء – حتى سن واحدة نصف عام. من الضروري النظر في أن هناك في الحالات الصعبة ليست واحدة، ولكن العديد من العمليات. في الوقت نفسه، يجب القضاء على العيب التشريحي للشفة والسماء لمدة 3 سنوات عندما يبدأ الطفل في الشكل. خلاف ذلك، سيكون لديه ميزات ميزة النطق «gnushsya» ترتيل.
من 3 إلى 7 سنوات، يتم تصنيع عمليات التجميل الإضافية من أجل زيادة مظهر الطفل. إلى المدرسة، يجب إعادة تأهيل الطفل بالكامل، ثم سيكون قادرا على زيارة المؤسسة التعليمية المعتادة المعتادة. هذا هو كل ما هو أكثر أهمية أن هذا الطفل يختلف تماما عن الأطفال الآخرين من خلال تنميتهم العقلية والعقلية. لمساعدتك في الاتصال بالاتصال المراكز الطبية المتخصصة فقط المشاركة في هذا النوع من الأمراض. يجب أن يكون هناك كل المتخصصين اللازمين – Microediathoricioricior طبيب الأطفال، تقويم الأسنان، الجراح، معالج الكلام، المعلم وعطب النفس، أخصائي اجتماعي. هذا الأخير مهم، لأن هؤلاء الأطفال يعتبرون معطلا ويجب تسجيلهم في جثث الدعم الاجتماعي، لتلقي معاش. وفقط بعد نهاية جميع أحداث إعادة التأهيل، يمكن إزالة الطفل من الإعاقة. هذا أمراض معقدة للغاية، لكنه لا يستحق خفض – الطب الحديث قادر على مساعدة هؤلاء الأطفال.
