الأورام - شيء خطير. إذا اختاروا مكان نشر أعصابهم، فعندئذ، في بعض الحالات، يمكنك التحدث عن هذه الظاهرة مثل الأعصاب. أين مرض Recklinghausen? - أنت تسأل. الإجابة على هذا السؤال ستجد في هذه المقالة.
المحتوى
neurofibrome، هي fibronew
كقاعدة عامة، فإن الأورام العصبية هي أورام حميدة تؤثر على برميل الأعصاب الرئيسي أو فروعها. على الرغم من أن أي أعصاب تعاني، بما في ذلك جذور العمود الفقري وذيل الحصان، في كثير من الأحيان تكون الأورام تحت الجلد في شكل تكوينات ناعمة، في بعض الأحيان حمراء، (مع تلف الأعصاب الجلدية، يظهر أنفسهم مع العقد متعددة المرونة بسهولة). هناك نوعان من الأصناف الرئيسية للأورام الأعصاب: Swannomes و Neurofibromes.
Neurofibrome (Fibronvroma) - يتبك الحميد من العصب المحيطي، والتطوير من خلايا شوان وخلايا يسمى الفبربرز. في بعض الأحيان يخضع للتحول الخبيث.
كقاعدة عامة، فإن الأورام العصبية هي أورام حميدة تؤثر على برميل الأعصاب الرئيسي أو فروعها. على الرغم من أن أي أعصاب تعاني، بما في ذلك جذور العمود الفقري وذيل الحصان، في كثير من الأحيان تكون الأورام تحت الجلد في شكل تكوينات ناعمة، في بعض الأحيان حمراء، (مع تلف الأعصاب الجلدية، يظهر أنفسهم مع العقد متعددة المرونة بسهولة).
neurofibromes هي في كثير من الأحيان متعددة. قد يموتون. neurofibromes - الميزة المميزة لنوع neurofibromatestose. في هذا المرض، يختلف عدد Neurofibrom من واحد إلى عدة آلاف.
غالبا ما تكون الأعصاب غير مقدم من الأعصاب، ولكن أثناء التوطين في مساحة مغلقة (على سبيل المثال، في الافتتاح بين الفقرات) قد يتسبب في استبعاد أو الاعتلال العصبي.
قد يخضع Neurofibromes لتناسخ الخبيث في Neurofibrosses.
لذلك، ما هو المرض Recklinghausen?
يتميز Neurofibromosis من النوع الأول، أو مرض Reflinghausen، بأعلى Neurofibromes، فضلا عن ارتفاع ضغط الجلد البؤري - ما يسمى بقع القهوة الملونة مع الحليب. تحديد ستة نقاط على الأقل من لون القهوة مع قطر الحليب أكثر من 1.5 سم يسمح لك بتشخيص نوع neurofibromatestose I.
تشمل مظاهر المرض الأخرى ما يلي:
- أورام القزحية الحميدة (ما يسمى العقيدات Lichen),
- على غرار النمش البقع الصغيرة في الإبطين,
- مفصل كاذب من الساق.
بالإضافة إلى ذلك، فمن الممكن:
- هيدروسيفالوس,
- الجنف,
- منخفضة الارتفاع,
- ارتفاع ضغط الدم الشرياني,
- التأخر العقلي.
سبب المرض هو طفرة الجين يسمى NF1.
في Neurofibromatosis من النوع الأول، زاد بشكل كبير من خطر الإصابة بأمراض النمو مثل العصبية المركزي، غليم العصب البصري، Feochromocytoma، Meningioma، Astrocytoma.
